临床医学1,25(OH)2D3抑制肝癌细胞HDAC2活性和促进p21 WAFICIP1(19)

贵阳医学院2014届硕士研究生论文

10-6 10-710-8 10-9 10-10

24H 0.1768±0.0057 0.0766±0.0236 0.0559±0.0086 0.0532±0.0104 0.0406±0.0109 48H 0.3321±0.0021 0.1387±0.0076 0.1227±0.0059 0.0900±0.0016 0.0650±0.0031 72H 0.4226±0.0065 0.1981±0.0076 0.1483±0.0019 0.0908±0.0029 0.0576±0.0026

2. HepG2细胞RNA的提取

2.1 RNA样品纯度及完整度检测

应用紫外分光光度计检测提取的总RNA样品在26Onm和28Onm的吸光度，经测定所提取的总RNA样品OD260/OD280比值均在1.80-2.0之间。总RNA在1%琼脂糖凝胶电泳后，可见清晰的28s、18s和5s三个条带，且28s条带的亮度是18s条带亮度的两倍。说明所提取的RNA样品具有较好的纯度及完整性，有利于后续实验进行。（图1）

图1 HepG2细胞总RNA电泳图

Fig.1 Agarose gel electrophoretogram of Total RNA isolated from HepG2 cells

2.2 HDAC2加药后实验组和对照组基因扩增结果

以HepG2细胞的总RNA为模板进行扩增，分别在24H,48H和72H电泳结果出现大约192bp左右的高度特异性扩增条带，从左边依次为：MARK,10-6mol/L,10-7mol/L,10-8mol/L 10-9mol/L,10-10mol/L药物组，正常组和乙醇组（图2-1，2-2，2-3）

19

百度搜索“77cn”或“免费范文网”即可找到本站免费阅读全部范文。收藏本站方便下次阅读，免费范文网，提供经典小说教育文库临床医学1,25(OH)2D3抑制肝癌细胞HDAC2活性和促进p21 WAFICIP1(19)在线全文阅读。