医学遗传学汇总习题(9)

78．1963年由Lejeune等首先报道，因患儿具特有的________哭声，

故又称为________。

79．________在常染色体结构异常病儿中居首位。

80．________综合征是由于染色体上一些小带的缺失所引起的疾病的

总称，缺失可通过________分析或________检测确定。

81．常染色体断裂综合征患者染色体易________，故亦称染色体

________综合征。主要因DNA ________有缺陷。对各种致染色体断裂剂的敏感性程度增加。患者体细胞常有________染色体存在，易患白血病及其它恶性肿瘤。

82．着色性干皮病、Bloom综合征、Fanconi贫血和共济失调性毛细

血管扩张症为________综合征。

83．DS患者有多种临床表现，其主要表现为________、________和

________。

84．男性Down综合征患者________生育力，而________女性患者可

生育；

85．根据患者的核型组成不同，可将Down综合征分为三种遗传学类

型：________、________和________。

86．________（21三体型）即标准型。核型为________。此型的发生

绝大部分与父母核型________，它是________形成过程中，在________时________的结果。

87．21三体染色体不分离发生在________的病例约占95％，另5％见

于________，且主要为________减数分裂不分离。

88．有研究表明，导致21三体的减数分裂不分离的机制可能与染色

体支架蛋白________的活性改变有一定关系。

89．某些表型正常的母亲实际是21三体细胞很少的________，如果

其________细胞中________21三体细胞，她们的子女就有可能遗传获得额外的21号染色体，特别是较年轻的、有过1个以上的21三体型孩子的母亲。

90．________21三体患者增加的一条21号染色体并不独立存在，而

是与________组或________组的一条染色体发生________，染色体总数为________，其中一条是易位染色体。

91．易位型21三体患者的易位染色体，如果是由亲代传递而来的，

其双亲之一通常是________正常的染色体________携带者。

92．染色体________携带者在生殖细胞形成时，理论上经________可

以产生________种类型的配子，但实际上只有________种配子形成，故与正常个体婚配后，将产生4种核型的个体。

93．如果父母之一是21/21平衡易位携带者时， ________胎儿将因

核型为________而流产， ________核型为46，-21，+t(21q21q)，因此活婴将________为21/21易位型先天愚型患儿。所以21/21平衡易位携带者________。

94．________21三体产生的原因之一可能是由于生殖细胞________

不分离，继而因分裂________染色体________引起部分细胞超数的染色体发生________而形成含有；47，+21/46两个细胞系的________。

95．________有丝分裂不分离可能是嵌合型21三体产生的原因之一。

如果________卵裂时发生不分离，就会产生47，+21和45，-21两个细胞系，而后一种细胞很难存活，因此，导致嵌合体的不分离多半发生在________的某次有丝分裂，所有嵌合体内都有________的细胞系。

96．由于DS胎儿的孕妇血清的________及________低于平均水平，

________高于平均水平，因此可对孕中期孕妇进行DS胎儿血清标记物筛查，即所谓的“________”。

97．________指性染色体X或Y发生________或________异常所引起

的疾病。

98．一般而言，因X染色体________、Y染色体________少，使性染

色体不平衡的临床表现减少到最低限度，故没有常染色体病严重。

99．Klinefelter综合征，也称先天性睾丸发育不全或原发性小睾丸

症。这类病人体细胞________有一个________，其核型为________，因此本病亦称为________综合征。

100．典型Turner综合征患者以________幼稚、________、________

为特征。

101．身材矮小和其它Turner体征主要是由X ________单体性决定的；

但卵巢发育不全和不育则更多与________单体性有关。

102．女性假两性畸形的核型为________。性腺为________，内外生

殖器呈间性，第二性征发育有________倾向。

103．男性假两性畸形的核型为________。性腺为________，内外生

殖器呈间性，第二性征异常，部分有________表型。

104．染色体异常携带者是指带有染色体________，但染色体物质的总量基本上仍为________的表型正常个体，也即表型正常的________的染色体结构________者。主要可分为________、________两类。

105. 基因组病是指由于人类基因组________ 而导致表型性状的一类疾病，它的致病基础是________。

106.目前研究发现先天性全身终毛增多症（CGHT）——“狼孩”可能属于 病，可能与________ 有关。

（三）是非判断题

1. 三体型是人类最常见的染色体数目畸变类型。 2. 具有染色体畸变的个体一定有临床症状。

3. 因为女性的两条X染色体中有一条失活，所以45,X个体应该表型正常。 4. 重复携带者形成正常配子的几率是1/6。 5. 罗伯逊易位携带者形成正常配子的几率为0。 6. 双着丝粒染色体可以通过有丝分裂稳定传递。 7. G1期和早S期发生的畸变是染色体型畸变。 8. 晚S期和G2期发生的畸变是染色单体型畸变。

9.

有丝分裂中期，由于纺缍体机制被部分破坏，可形成三体型或单体型子细胞。

10. 多倍体可由有丝分裂中期纺缍体机制被完全破坏而引起。

11. 射线只能对体细胞产生致畸作用，而不能对生殖细胞产生致畸作用。 12. 核内复制的结果是产生了三倍体细胞。 13. 双雌受精或双雄受精的结果是产生了嵌合体。 14. 单体型的体细胞内的染色体数目为n。 15. 三体型的体细胞内的染色体数目为3n。

16. 嵌合体可以是数目异常之间、结构异常之间以及数目和结构异常之间的嵌合。

17. 染色体丢失可以产生亚二倍体。 18. 染色体丢失也是嵌合体形成的一种方式。 19. 插入实际上也是一种易位.

20. 染色体不分离发生在第一次卵裂，则形成具有两个细胞系的嵌合体。 21. 在胚胎发育过程中，染色体不分离发生得越晚，正常二倍体细胞系的比例越小。

22. 重复可以由同源染色体之间的不等交换或染色单体之间的不等交换以

及染色体片段的插入等原因引起。 23. 染色体的长臂或短臂末端仅发生一处断裂可形成倒位。

24.

染色体的长臂和短臂各发生一处断裂，其末端相互交换位置后重接，形成相互易位。 25.

一条染色体的长、短臂同时发生了断裂，含有着丝粒的片段两断端发生重接，即形成环状染色体。 26. 等臂染色体一般是由于着丝粒分裂异常造成的。 27. 只有发生了三次断裂时，才可能发生插入易位。

28. 所有结构畸变的染色体在细胞有丝分裂中能完整地传给子细胞。 29. 重复会导致减数分裂时同源染色体发生不等交换。 30. 倒位可以抑制或降低基因的重组。 31. 相互易位的两个染色体片段是等长的。

32. 具有倒位染色体的细胞在减数分裂时必然形成倒位环。

33.

某患者细胞中一对同源染色体同时缺失，即减少了一对同源染色体，称为缺体型。 34. 插入的染色体片断如果是倒转了180度，则称为倒位。 35. 染色体的长臂和短臂各发生一处断裂即可引起插入。

36.

染色体病的实质是染色体上的基因或基因群的增减或变位影响了众多基因的表达和作用，严重地破坏了基因的平衡状态，因而妨碍了人体相关器官的分化发育，造成机体形态和功能的异常。 37. 染色体病表型的轻重程度主要取决于染色体上所累及基因的多少。 38.

Edward综合征为常染色体病，80％患者的核型为47，XX（XY），+13，其发生与母亲年龄增大有关。 39.

流产胎儿的核型如果正常，再流产的胎儿多半核型正常；而当母亲有过1例染色体异常的自发流产胎儿后，再发风险增高。 40.

因X染色体失活、Y染色体外显基因少，使性染色体不平衡的临床表现减少到最低限度，故性染色体病症状没有常染色体病严重。 41.

易位型21三体患者的易位染色体，如果是由亲代传递而来的，其双亲之一通常是表型正常的染色体平衡易位携带者，其核型为46，-21，+t(Dq21q)或46，+t(Gq21q)。 42.

导致嵌合体的不分离多半发生在第一次卵裂以后的某次有丝分裂，所有嵌合体内都有正常的细胞系。不分离发生得越晚，正常细胞系所占比例就越多，则此患者症状就越轻。 43.

5p-综合征，又称为猫叫综合征，患儿具特有的猫叫样哭声，为5号染色体长臂缺失引起。 44.

如果父母之一是21/21平衡易位携带者时，1/2胎儿将因核型为21单体而流产，1/2核型为46，-21，+t(21q21q)，因此活婴将100％为21/21易位型先天愚型患儿。 45.

21q21q易位携带者虽不常见，但尤为重要，因为其只能产生三体的合子，即不可能有正常表型的胎儿，故此种易位型携带者的后代将100％为三体型患儿，所以21q21q携带者不宜生育。

（四）名词解释 1. 整倍体（euploid） 2. 嵌合体（mosaic）

3. 环状染色体（ring chromosome） 4. 假二倍体（pseudodiploid） 5. 亚二倍体（hypodiploid） 6.

重复（duplication）

7. 双着丝粒染色体（dicentric chromosome） 8. 倒位（inversion ）

9. 等臂染色体（isochromosome ） 10. 单倍体（haploid） 11. 易位（translocation）

12. 衍生染色体（derivative chromosome） 13. 罗伯逊易位（Robertsonian translocation） 14. 插入（insertion） 15. 缺失（deletion） 16. 单体型（monosomy） 17. 三体型（trisomy） 18. 多体型（polysomy） 19. 二倍体（diploid） 20. 多倍体（polyploid）

21. 染色体病（chromosomal disorder） 22. Turner 综合征（Turner syndrome）

23. 常染色体断裂综合征(autosomal break syndrome） 24. Down综合征(Down syndrome)

25. Klinefelter综合征（Klinefelter syndrome） 26. 猫叫综合征（cri du chat syndrome） 27. Patau综合征（Patau syndrome） 28. Edward综合征（Edward syndrome） 29. 性染色体病（sex chromosome disease）

30. 染色体异常携带者（carrier of chromosomal abnormality） 31. 常染色体病（autosomal disease） 32. 基因组病 33.

拷贝数变异

（五）问答题 1. 简述人类染色体的多态性及其应用。 2. 导致染色体畸变的原因有哪些？ 3. 整倍体形成的机制。 4. 各种方式的易位有何不同？ 5. 染色体结构畸变的描述方法。 6. 倒位产生机制及遗传学效应。 7. 相互易位有何遗传学效应。 8. 重复的产生机制及遗传学效应。 9. 缺失拉生机制及遗传学效应。 10. 何谓缺失，如何分类？ 11. 何谓倒位，如何分类？ 12. 何谓易位，如何分类？ 13. 等臂染色体及其形成的机制。 14. 插入与易位、重复之间有何关系。

15.

畸变发生的时期及畸变染色体的着丝粒数目对染色体畸变有何影响？ 16. 染色体不分离与嵌合体有何关系？ 17. 试述染色体病的一般特点。

18.

请说出“47，XX，+21”所表示的病名，及其发生原因和主要临床特征？

19. 20. 21. 22. 23.

试述Down综合征的一般特点。

何谓Edward综合征？其典型核型及其产生原因？ 试述Down综合征的遗传学分型及各型产生的原因。 为何高龄孕妇需做染色体产前诊断？

一对夫妇表型正常，妻子曾五次怀孕，其中两次流产，其所生的三个子女2中两个表型正常，另一个为先天愚型患儿，经染色体检查，其核型为46，XY，-14，+t（14q21q），两个表型正常孩子的核型均为45，-14，-21，+ t（14q21q），问：这对夫妇可能的核型是什么？如果再次生育结果将如何？

A．生活在一定空间范围内，能相互交配的同种个体 B．生活在一定空间范围内的所有生物个体

C．生活在一定空间范围内能相互交配的所有生物个体 D．生活在一定空间范围内的所有同种生物个体 E．以上都不对 3．基因库是指 。

A．一个个体的全部遗传信息 B．一个孟德尔群体的全部遗传信息 C．所有生物个体的全部遗传信息 D．所有同种生物个体的全部遗传信息 24. 核型“46，XY/47，XY，+21”所表示的意义，及其产生的原因？ 25. 为何Down综合征的发生率随母亲生育年龄的增高而增高？ 26. 为何21/21平衡易位携带者不应生育？

27.

一女性因原发性闭经、无子宫等性发育异常而做染色体检查，核型为46，XY，请分析此病例产生的可能的原因。

28. 一对夫妇表型正常，曾因两次不明原因流产前来进行遗传咨询，经染色体检查发现丈夫核型正常，妻子为14/21染色体平衡易位携带者，现妻子再次怀孕，孕期已10周，请分析两次流产可能的原因，并说说你对他们有何建议？

29. 何谓Turner 综合征？其典型的核型及其产生的原因是什么？主要的临床表现？

30. 请说出“46，Xp-

”所代表的意义，及其产生的原因和主要临床特征。

第八章 群体遗传学

群体即是在一定空间内，可以相互交配，并随着世代进行基因交换的许多同种个体的集群。群体遗传学研究群体中基因的分布以及逐代传递中影响基因频率和基因型频率的因素，追踪基因变异群体行为，应用数学手段研究基因频率和影响的表型在群体中的分布特征和变化规律。

本章重点介绍了遗传平衡定律及其应用，对影响遗传平衡的因素作了详细阐述，简单说明了遗传负荷及其群体中的平衡多态现象。

一、基本纲要

1．掌握群体、基因频率与基因型频率等基本概念。 2．掌握Hardy-Weinberg平衡定律及其应用。 3．掌握基因频率与基因型频率的换算。 4．掌握亲缘系数和近婚系数的概念及计算。 5．掌握适合度及遗传负荷等基本概念。

6．熟悉影响遗传平衡的的因素及近亲婚配的危害。 7．了解群体中的平衡多态现象。

二、习题

（一）选择题（A型选择题）

1． 群体中尿黑酸尿症（AR）的杂合子频率为0.004，那么______。

A．随机婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.00002 B．随机婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.00004 C．姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.008 D．姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.004 E．舅甥女之间的近婚系数是1/8 2．孟德尔群体是指 。

E．一个细胞内的全部遗传信息

4．一个遗传不平衡的群体，随即交配多少代后可达到遗传平衡 。

A．1代 B．2代 C．2代以上 D．无数代 E．以上都不对5．一个947人的群体，M血型348人，N血型103人，MN血型496人，则 。A．M血型者占36.7% B．M基因的频率为0.66 C．N基因的频率为0.63 D．MN血型者占55.4% E．N血型者占36.7%

6．______不是影响遗传平衡的因素。

A．群体的大小 B．群体中个体的寿命

C．群体中个体的大规模迁移 D．群体中选择性交配 E．选择 7．Hardy-Weinberg平衡律不含______。

A．在一个大群体中 B．选型婚配

C．没有突变发生 D．没有大规模迁移 E．群体中基因频率和基因型频率在世代传递中保持不变

8．在一个100人的群体中，AA为60%，Aa为20%，aa为20%，那么该群体中______。

A．A基因的频率为0.3 B．a基因的频率为0.7 C．是一个遗传平衡群体 D．是一遗传不平衡群体 E．经过一代后基因频率和基因型频率都会发生变化

9．对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q, ______ 。

A．人群中杂合子频率为2pq B．女性发病率是p2

C．男性患者是女性患者的两倍 D．女性患者是男性患者的两倍 E．女性发病率为q2

10．在遗传平衡的基础上，下列数据不对的是______。

A．对于一种罕见的AD病，几乎所有的受累者均为杂合子

B．对于一种罕见的AR病，杂合携带者的频率约为致病基因频率的2倍 C．对于一种罕见的XD病，男性患者是女性患者的1/2 D．对于一种罕见的XR病，男性患者为女性患者的1/q E．对于一种罕见的Y伴性遗传病，男性患者是女性患者的2倍 11．以AR为例，亲属之间的亲缘系数不对的是______。

A．姨表兄妹为1/8 B．祖孙为1/4 C．舅甥为1/2 D．同胞兄妹为1/2 E．同卵双生子兄妹为1 12．能影响遗传负荷的因素是______。

A．随机婚配 B．近亲婚配 C．电离辐射 D．化学诱变剂 E．B+C+D 13．群体中的平衡多态不表现为______。

A．DNA多态性 B．染色体多态性 C．蛋白质多态性D．酶多态性 E．糖原多态性

14．遗传平衡定律，即在一定条件下，在一代代大的繁殖传代中，一群体中

______保持不变。

A.基因频率和基因型频率 B.基因频率 C.基因型频率 D.表现型频率 E.表现型频率和基因型频率 15．遗传平衡所需条件为______。

A.大群体 B.随机婚配 C.没有突变和自然选择

D.没有大规模迁移 E.以上均是

16．不同基因型频率的预期值和观察值进行Х检验，______。

A. B. C. 2

A.一级亲属 B.二级亲属 C.三级亲属 D.四级亲属 E.五级亲属 30．表兄妹之间属于______。

A.一级亲属 B.二级亲属 C.三级亲属 D.四级亲属 E.五级亲属 31．AR基因五级亲属的近婚系数是______。

A.1/64 B.1/16 C.1/8 D.1/4 E.1/2

32．AR基因三级亲属的近婚系数是______。

A.1/64 B.1/16 C.1/8 D.1/4 E.1/2

33．AR基因二级亲属的近婚系数是______。

p＜0.05，符合Hardy-Weinberg平衡 p＞0.05，符合Hardy-Weinberg平衡 p＞0.05，不符合Hardy-Weinberg平衡 A.1/64 B.1/16 C.1/8 D.1/4 D. 以上均不对 E.

A+B+C

17．罕见的常染色体隐性遗传病，______。

A.杂合携带者的数量远远高于患者 B. 患者的数量远远高于杂合携带者

C.男性患者比女性患者高 D.男性患者是女性患者的1／2 E.女性患者是男性患者的1／2 18．X连锁隐性遗传病______。

A.患者的数量远远高于杂合携带者 B.男性患者比女性患者多 C.男性患者是女性患者的1／2 D.女性患者是男性患者的1／2 E．杂合携带者的数量远远高于患者

19．对于甲型血友病，其男性发病率为1／5000，女性发病率为______。

A.1/5000 B.1/50000 C.1/25000 D.1/250000 E.1/25000000

20．对于罕见的隐性遗传病（q2

≤0.0001），______。

A. 随着隐性遗传病的发病率升高，携带者和患者的比率升高 B. 随着隐性遗传病的发病率下降，携带者和患者的比率升高 C. 随着隐性遗传病的发病率下降，携带者和患者的比率下降 D. 随着隐性遗传病的发病率下降，携带者和患者的比率不变 E.

随着隐性遗传病的发病率升高，携带者和患者的比率不变

21．双亲和子女之间的亲缘系数是______。

A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.1/32

22．兄弟姐妹之间的亲缘系数是______。

A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.1/32 23．舅-甥之间的亲缘系数是______。

A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.1/32

24．堂兄弟之间的亲缘系数是______。

A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.1/32

25．祖-孙之间的亲缘系数是______。

A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.1/32

26．父母-子女之间属于______。

A.一级亲属 B.二级亲属 C.三级亲属 D.四级亲属 E.五级亲属

27．同胞之间属于______。

A.一级亲属 B.二级亲属 C.三级亲属 D.四级亲属 E.五级亲属 28．叔-侄之间属于______。

A.一级亲属 B.二级亲属 C.三级亲属 D.四级亲属 E.五级亲属 29．祖-孙之间属于______。

E.1/2

34．AR基因一级亲属间的近婚系数是______。

A.1/64 B.1/16 C.1/8 D.1/4 E.1/2

35．AR基因表/堂兄妹间的近婚系数是______。

A.1/64 B.1/16 C.1/8 D.1/4 E.1/2

36．XR基因堂兄妹间的近婚系数是______。

A.1/16 B.3/16 C.1/8 D.1/4 E.0

37．XR基因姨表兄妹间的近婚系数是______。

A.1/16 B.3/16 C.1/8 D.1/4

E.0 38．XR基因舅表兄妹间的近婚系数是______。

A.1/16 B.3/16 C.1/8 D.1/4 E.0

39．XR基因姑表兄妹间的近婚系数是______。

A.1/16 B.3/16 C.1/8 D.1/4 E.0

40．一个群体的全部遗传信息称为______。

A.基因库 B.基因型 C.基因频率 D.基因型频率E.基因组

41．在一个遗传平衡的群体中，如果某一性状的隐性表型的频率是0.09，杂合子的频率是______。

A.0.3 B.0.6 C.0.21 D.0.42 E.0.84

42．一个群体中某一基因型的个体占全部个体的比率称______。

A.基因组 B.基因库 C.基因型 D.基因频率 E.基因型频率

43．同一基因座位所有基因型频率之和等于______。

A.0 B.1 C.0.5 D.0.25 E.0.15

44．对于X连锁显性遗传病，男性的患病率一般总是比女性______。 A.低 B.高 C.相等 D.不一定 E.以上均不对

45．群体中某一基因的频率等于相应______的频率加上______的频率。

A.纯合基因型，杂合基因型 B.1/2纯合基因型，杂合基因型 C.纯合基因型，1/2杂合基因型 D.基因，基因型 E.基因型，基因

46．选择系数s是指在选择作用下降低的适合度f，二者的关系是______。

A.s=1-f B.s=1+f C.f=1+s D.f-s=1 E.s-f=1 47．选择对常染色体显性基因的作用______，对常染色体隐性基因的作用______。

A.缓慢，迅速 B.缓慢，缓慢 C.迅速，缓慢 D.迅速，迅速 E.以上均不是

48．近亲结婚的危害主要来自隐性等位基因的______。

A.杂合率 B.纯合率 C.杂合性 D.纯合性 E.以上均不是 49．遗传漂变一般指发生在______群体中的等位基因的随机变化。

A.小 B.大 C.一个 D.二个 E相同 50．群体中某一等位基因的数量称为______。

A.基因库 B.信息库 C.基因量 D.基因频率 E基因型频率 51．基因频率在小群体中的随机增减现象称为______。

A.基因的迁移 B.突变负荷 C.分离负荷 D.遗传漂变 E.以上均不是

52．维持遗传平衡条件不是______。

A.大的群体 B.随机交配 C.无选择作用 D.无突变 E.无限制地迁移

53．处于遗传平衡的群体是______。

A.BB 0.75 Bb 0.25 bb 0 B.BB 0.25 Bb 0.50 bb 0.25

C.BB 0.30 Bb 0.50 bb 0.20 D.BB 0.20 Bb 0.60 bb 0.20

E.BB 0.5 Bb 0 bb 0.50

54．一群体处于遗传平衡状态，AA为64%，Aa为32%，aa为4%，这个群体中

A基因的频率为______。

A.0.96 B.0.80 C.0.64 D.0.36 E.0.16

55．我国汉族人群中 PTC味盲者占9%，味盲基因（t）的频率为______。

A.0.81 B.0.45 C.0.30 D.0.09 E.0.03

56．我国汉族人群中 PTC味盲者占0.09,遗传平衡状态下，杂合尝味者的频率为______。

A.0.81 B.0.45 C.0.42 D.0.21 E.0.09

57．一群体中的先天性聋哑的群体发病率为0.0004，该群体中携带者频率为______。

A.0.08 B.0.04 C.0.02 D.0.01 E.0.0005

58．一遗传平衡群体中，显性基因的频率为0.1，隐性基因的频率为0.9，杂合显性性状个体的数量占______。

A.0.01 B.0.03 C.0.09 D.0.18 E.0.36

59．常染色体隐性基因突变率的计算公式为______。

A.u= Sp B.u= Sq2 C.v= SH/2 D.v = Sq/3 E.以上均不是

60．常染色体显性基因突变率的计算公式为______。

A.u= Sp B.u= Sq2 C.v= SH/2 D.v = Sq/3 E.以上均不是

61．一个10万人的群体中，有10人患白化病，该群体中 白化病携带者的频率为______。

A.1/10000 B.1/5000 C.1/1000 D.1/100 E.1/50

62．一个遗传平衡的群体中，已知苯丙酮尿症的群体发病率为0.00005，适合

度为20%，其基因突变率为______。

A.50×10-6

/代 B.40×10-6

/代 C.20×10-6

/代 D.10×10-6

/代 E.5×10-6/代

63．一个遗传平衡的群体中，血友病的男性发病率为0.00008，选择系数为0.9，其基因突变率为______。

A.72×10-6

/代 B.48×10-6

/代 C.36×10-6

/代 D.24×10-6

/代 D.18×10-6

/代

64．一个遗传平衡的群体中，白化病的发病率为1/10000，适合度为0.40，该基因突变率为______。

A.60×10-6

/代 B.40×10-6

/代 C.30×10-6

/代 D.20×10-6

/代 E.10×10-6/代

65．大约14个男人中有一个红绿色盲，女性中红绿色盲占______。

A.1/196 B.1/98 C.1/28 D.1/7 E.1/14

66．遗传负荷指______。

A. 一个群体中每个个体带有有害基因的平均数 B. 一个群体中每个个体带有有害基因的总数 C. 一个个体带有有害基因的总数

D. 一个群体中每个个体带有所有基因的总数 E.

以上均不是

67．群体中,小剂量电离辐射1rem诱发______。

A.5×10-8

突变/基因 B.2．5×10-8

突变/基因 C.1．5×10-8

突变/基因

D.1．0×10-8

突变/基因 E.0．5×10-8

突变/基因 68．使突变增加一倍的辐射剂量即加倍剂量为______。

A.10rem B.20rem C.30rem D.40rem

E50rem 69．以下为化学诱变剂的是______。

A.杀螨醇 B.亚硝酸盐 C.味精 D.A+B E.B+C

70．等位基因频率至少为______，携带该基因的杂合子频率大于______，该基因座具有多态性。

A.0.1；20% B.0.01；20% C.0.01；2% D.0.1；0.2% E.0.01；0.2%

71．已知蛋白质中______以上的编码基因座具有多态性。

A.1/10 B.1/100 C.1/30 D.1/5 E.1/3

72．单核苷酸多态占基因组DNA变异的______。

A.50% B.60% C.70% D.80% E.90%

73．以下______变化为染色体多态性。

A.染色体大小、形态和显带 B.同源染色体形态 C..同源染色体大小

D.同源染色体显带 E.B+C+D 74.______是含有可电离侧链的氨基酸。

A.精氨酸 B.谷氨酸 C.甘氨酸 D.A+B E.B+C

75．人血清运铁蛋白多态类型已发现有______多种。

A.10 B.20 C.30 D.40 E.50

76．根据酶多态性产生的三类同工酶是______。

A.

多座位同工酶，复等位基因同工酶，翻译后同工酶

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