医学遗传学汇总习题(2)

A.等位基因 B.复等位基因 C.显性基因 D.隐性基因 E.断裂基因

72.在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代，这种突变

为 。

A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E.片段突变

73．动态突变的发生机理是 。

A.基因缺失 B.基因突变 C.基因重复

D.核苷酸重复序列的扩增 E.基因复制

86.

C.插入点后编码的改变 D.插入点前编码的改变 E.以上均不是 85.

碱基被替换后，产生的密码子与旧密码子编码的氨基酸相同，这

一突变属于______。

A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变 D.终止密码突变 E.调控序列突变

碱基被替换后，产生的密码子与旧密码子编码的氨基酸不同，这

一突变属于______。

A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变 74.在DNA编码序列中一个嘌呤碱被另一个嘧啶碱替代，这种突变称 。

A．转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E.片段突变 75.

在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基A替代，这种突变

为 。

A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E、片段突变 76.

在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基T替代，这种突变

为 。

A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E.片段突变 77.

在DNA编码序列中一个碱基T被另一个碱基A替代，这种突变

为 。

A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E.片段突变 78.

在DNA编码序列中一个碱基T被另一个碱基C替代，这种突变

为 。

A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E.片段突变 79.

在DNA编码序列中一个嘌呤碱被另一个嘌呤碱替代，这种突变

称 。

A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E.片段突变 80.

下列变化属于颠换的是 。

A.C-G → T-A B.C-G → A-T C.A-T → G-C

D.G-C → A-T E.T-A → C-G 81.

下列变化属于转换的是 。

A.T → A B.U → A C.C → G D.A → G E.G → C 82.

DNA的下列哪种变化可以引起移码突变 ， 。 A.一个碱基对的转换 B.一个碱基对的颠换 C.三个碱基对的插入 D.三个碱基对的缺失 E.一个碱基对的插入 83.

BrdU 可以取代下列哪个碱基 ， 。

A.T B.G C.A D.C E.以上均不是 84.

DNA分子中一个碱基对的插入可以造成 。 A.转换 B.颠换

D终止密码突变 E.调控序列突变

87. 碱基被替换后，产生的密码子不编码任何的氨基酸，这一突变属

于______。

A.同义突变 B.无义突变 C.错义突

变 D.终止密码突变 E.调控序列突变

88.

碱基被替换后，产生的密码子编码氨基酸，而旧密码子不编码任

何氨基酸，这一突变属于______。

A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变 D.终止密码突变 E.调控序列突变 89.

GT-AG中一个碱基被替换后，不能形成正确的mRNA分子，这

一突变属于______。

A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变 D.调控序列突变 E.内含子与外显子剪辑突变 90.

紫外线引起的DNA损伤的修复，是通过下列哪种方式，解开TT

二聚体，______。

A.慢修复 B.快修复 C.超快修复 D.重组修复 E.切除修复

91.含有嘧啶二聚体的DNA仍可进行复制，当复制到损伤部位时，DNA子链中与损伤部位相对应的部位出现缺口，然后通过以下哪种方式进行修复，______。

A.慢修复 B.快修复 C.超快修复 D.重组修复 E.切除修复

92.下列哪中修复方式，不能从根本上消除DNA的结构损伤，______。

A.慢修复 B.快修复 C.光复活修复

D.重组修复 E.光复活修复 93.切除修复不需要的酶是______。

A．DNA聚合酶 B. 核酸外切酶 C．核酸内切酶 D．连接酶 E.以上都不是

94.光复活修复过程中，以下哪种酶与嘧啶二聚体结合，______。

A．光复活酶 B. 核酸外切酶 C．核酸内切酶 D．连接酶 E.以上都不是 95.下列哪种不属于碱基替换 ，______。

A.同义突变 B.无义突变

C.错义突变 D.终止密码突变 E.移码突变 96.在一定的内外因素的影响下，遗传物质发生的变化及其所引起的______改变，称为突变。

A.表现型 B.基因型

C.基因型频率 D.表型频率 E.环境

97.基因突变主要指基因组DNA分子在结构上发生碱基对______的改变。

A.组成 B.序列

C.组成或序列 D.结构 E.功能

98.诱变剂可以 。

A.诱发基因突变 B.导致染色体畸变

C.致癌 D.致畸 E.以上均是

99.紫外线作用下，相邻碱基结合所形成的TT为 。

A.鸟嘌呤二聚体 B.腺嘌呤二聚体

C.胸腺嘧啶二聚体 D.胞嘧啶二聚体 E.尿嘧啶二聚体

100.X-射线等直接击中DNA链后，引起 。

A.染色体数目异常 B.染色体结构畸变

C.单倍体形成 D.三倍体形成 E.多倍体形成

101.羟胺可使胞嘧啶的化学成分发生变化，而不能正常地与______配对，而与______互补配对。

A.G，T B.G，A C.C,G D.T，G E.C，T

102.亚硝酸或含亚硝基的化合物可以使碱基脱去______，产生结构改变。A.羧基 B.羟基 C.氨基 D.甲基 E.烷基

103.甲醛等可以将______引入多核苷酸链上的任何位置。

A.羧基 B.羟基 C.氨基 D.甲基 E.烷基

104.5-溴尿嘧啶可以取代T插入DNA分子引起突变，最终该位置变成了______。

A.A B.G C.T D.C E.U 105.吖啶和焦宁类等可以嵌入DNA序列中，引起______。

A.点突变 B.移码突变

C.动态突变 D.终止密码子突变 E.无义突变

106.RNA病毒可以通过______合成病毒DNA。

A.反转录酶 B.DNA多聚酶

C.DNA连接酶 D.RNA聚合酶 E.核酶 107.同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成______。

A.等位基因 B.复等位基因

C.显性基因 D.隐性基因 E.以上均不是 108.______和功能性DNA序列改变等不影响核酸和蛋白质的功能。 A.错义突变 B.无义突变

C.同义突变 D.移码突变 E.动态突变

109.任何一个基因位点上，______突变。

A.每个体细胞只发生有限几次 B.每个生殖细胞只发生有限几次

C.每个体细胞只发生一次 D.每个生殖细胞只发生一次 E.发生多次

110.在三联体密码的内部插入三个碱基对，可以引起______。

A.后一个密码子的改变 B.前一个密码子的改变 C.之后的氨基酸序列均发生改变 D.A+B E.B+C

111.紫外线照射后形成的TT二聚体，严重影响DNA的______。

A.复制 B.转录 C.翻译 D.A+B E.B+C

112.切除修复过程中首先在TT二聚体附近，切开DNA单链的是______。 A.外切酶 B.内切酶 C.核酶 D.A+B E.B+C

113.重组修复过程中，DNA子链与损伤部位相互补的缺口______。

A.由原来的互补链切下弥补上 B.由新合成的一条链弥补上

C.由一条与损伤部位相同方向的新链弥补上 D.由一条与原来方向相同的新链弥补上 E.由一条与损伤部位方向相反的新链弥补上 114.广义的突变指______。

A.遗传物质的改变 B.表型改变

C.染色体畸变 D.基因突变 E.C+D 115.基因突变只涉及某一______。

A.基因组 B.基因

C.组基因 D.染色体 E.染色体组 116.引起相邻碱基形成二聚体的是______。

A.X射线 B.γ射线

C.快中子 D.紫外线 E.以上均不是

117.羟胺使胞嘧啶的化学成分发生改变后，与______互补。

A.A B.G C.C D.U E.T 118.腺嘌呤脱氨基后，与______配对。

A.A B.G C.C D.U E.T 119.鸟嘌呤被烷基化后，与______配对。

A.A B.G C.C D.U E.T 120. 5-溴尿嘧啶化学结构与______类似。

A.A B.G C.C D.U E.T

121. 5-溴尿嘧啶既可与A配对，又可以与______配对。

A.A B.G C.C D.U E.T 122.吖啶类化合物可引起______。

A.移码突变 B.转换

C.颠换 D.点突变 E.以上均不是

123.下列不影响核酸蛋白质功能的基因突变是______。

A.无义突变 B.错义突变

C.同义突变 D.非功能性DNA序列改变 E.C+D

124.以下编码氨基酸的三联体密码是______。

A.ACG B.UAA

C.UAG D.UGA E.以上均不是 125.DNA反编码链的GCA转换为GCG为______。

A.同义突变 B.错义突变

C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是

126.DNA反编码链的ACC转换为ACT为______。

A.同义突变 B.错义突变

C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是 127.DNA反编码链的ACG转换为ATG为______。

A.同义突变 B.错义突变

C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是

128.DNA反编码链的AAG颠换为ATG为______。

A.同义突变 B.错义突变

C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是 129.DNA反编码链的GCC颠换为GCG为______。

A.同义突变 B.错义突变

C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是

130.mRNA链的UAA转换为GAA为______。

A.同义突变 B.错义突变

C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是

131.mRNA链的GAA转换为UAA为______。

A.同义突变 C.错义突变

C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是

132.两个相邻三联体密码之间插入3个碱基对，______ 。

A.多肽链中多一个氨基酸 B.多肽链中插入前一个氨基酸改变 C.多肽链中插入后一个氨基酸改变 D.多肽链中插入前所有氨基酸改变 E.多肽链中插入后所有氨基酸改变

133.两个相邻三联体密码之间插入1个碱基对， 。

A.多肽链中多一个氨基酸 B.多肽链中插入前一个氨基酸改变 C.多肽链中插入后一个氨基酸改变 D.多肽链中插入前所有氨基酸改变 E.多肽链中插入后所有氨基酸改变

134.两个相邻三联体密码之间插入2个碱基对， 。

A.多肽链中多一个氨基酸 B.多肽链中插入前一个氨基酸改变 C.多肽链中插入后一个氨基酸改变 D.多肽链中插入前所有氨基酸改变 E.多肽链中插入后所有氨基酸改变

135.正常人类Xq27.3上的限制性片段中，（CGG）N重复拷贝数为 。 A.3～6 B.6～30

C.6～60 D.30～60 E.60～200 136.脆性X综合征患者Xq27.3上的限制性片段中，（CGG）N重复拷贝数为 。

A.3～6 B.6～30

C.6～60 D.30～60 E.60～200 137.通常剂量X射线照射可使______。

A.DNA单链或双链断裂，造成缺失 B.DNA单链或双链断裂，造成重复 C.DNA单链或双链断裂，造成倒位或易位 D.碱基破坏 E.A+B+C 138.高剂量X射线照射可使______ 。

A.DNA单链或双链断裂，造成缺失 B.DNA单链或双链断裂，造成重复 C.DNA单链或双链断裂，造成倒位或易位 D.碱基破坏 E.A+B+C 139.着色性干皮病患者，______。

A.切除修复缺陷 B.解旋酶基因突变

C.内切酶缺陷 D.参与修复的DNA转录缺陷 E.A+B+C 140.下列哪种修复机制是一种修复彻底的机制 。

A． 光修复 B．切除修复 C．复制后修复 D．重组修复 E以

上都不是

141.关于DNA损伤的修复，下列说法错误的是（ A ）。

A．光修复广泛存在于各种生物中，是最重要的一种修复机制。 B．切除修复包括“切、补、切、封”四个过程。

C．切除修复机制中，既有核苷酸切除修复，还有碱基切除修复。 D．复制后修复又称为重组修复。 E.以上均不是

142. Bloom综合征患者，______。

A.切除修复缺陷 B.解旋酶基因突变 C.复制后修复缺陷 D.参与修复的DNA转录缺陷 E.A+B+C

143.重组修复过程中，原来TT相对应部位形成的缺口，通过 得以修复。

A.DNA聚合酶 B.RNA聚合酶 C.DNA旧链 D.DNA新链 E.RNA链 （二）填空题

1.基因是细胞内遗传物质的_____和_____单位，它以脱氧核糖核酸（DNA）的化学形式存在于染色体上。

2. 1953年Watson和Crick在前人的工作基础上，提出了著名的_____，奠定了基因复杂功能的结构基础。

3. 基因是具有特定“遗传效应”的DNA片段、它决定细胞内_____和_____等的合成，从而决定生物遗传性状。

4. 研究证明，DNA是生命体的遗传物质；但在某些仅含有RNA和蛋白质的病毒，其_____是遗传物质。

5．在整个生物界中，绝大部分生物（包括人类）基因的化学本质是_____。 6．组成DNA分子的基本单位是_____。

7．每个脱氧核苷酸由_____、_____和_____组成。 8．DNA遗传的核心是脱氧核苷酸的_____。

9．DNA由两条碱基互补的、反向平行排列的脱氧多核苷酸单链所组成，一条是_____方向，另一条是_____方向。

10．DNA两条碱基互补的方式是_____，_____相对应。

11．4种碱基（A、T、G、C）的_____在不同的DNA分子中各不相同，储存着各种生物性状的遗传信息。

12．由于DNA链通常很长，所包含的碱基数目很多，所以碱基排列顺序的组合方式是_____的，可以形成多种不同的DNA分子。

13．真核生物的结构基因是_____，由编码的外显子和非编码的内含子组成，二者相间排列。

14．断裂基因中的内含子和外显子的关系不完全是_____的，有时会出现这样的情况，即在同一条DNA分子上的某一段DNA顺序，在作为编码某一条多肽链的基因时是_____，但是它作为编码另一条多肽链的基因时是_____，33.mRNA前体必须经过加工以后才能成为有功能的mRNA，包括 、 、 。

34.小干扰RNA是一种小RNA分子（ 核苷酸），由 （RNAase Ⅲ家族中对双链RNA具有特异性的酶）加工而成。

35.微小R N A是一类普遍存在于细胞中的长度约为 个核苷酸的 小分子R N A 。

36.真核细胞的核糖体的沉降系数为80S，其中， 60S大亚基含有

这是由于mRNA剪接加工的方式不同所致。

15．断裂基因结构中_____是一高度保守的一致顺序，称为外显子-内含子接头。这是形成断裂基因结构上又一个重要特点。

16．每一个内含子的两端具有广泛的同源性和互补性，5′端起始的两个碱基是_____，3′端最后的两个碱基是_____，通常把这种接头形式叫做GT-AG法则（GT-AG rule）。这两个顺序是高度保守的，在各种真核生物基因的内含子中均相同。

17．Alu家族（Alu family）是短分散元件典型的例子，是人类基因组含量最丰富的_____，占基因组总DNA含量的3%～6%，长达300bp，在一个基因组中重复30万～50万次。

18．DNA分子中碱基对的排列顺序蕴藏着遗传信息，决定了基因的_____和_____。基因复制与表达构成了基因的主要功能。

19．基因表达一般包括两个步骤：①_____；②_____。

20．合成不同的RNA所需的RNA聚合酶不一样，_____合成rRNA；_____合成mRNA的前体，_____合成snRNA及tRNA等小分子RNA。

21．由RNA聚合酶Ⅱ催化所形成的初始转录产物，仅仅是mRNA的前体，必须经过加工和修饰，才能形成有功能的mRNA。包括_____； _____和_____ 。

22．蛋白质合成通常分为三个阶段: 、 和 。 23．RNA的编辑属遗传信息加工的一类，编辑的形成包括：_____；_____和_____。

24．RNA编辑从mRNA的3′→5′方向进行。编辑过程首先发生在mRNA的_____端，除了mRNA，tRNA、rRNA也都发现有RNA编辑的加工方式存在。

25．基因复制的基本特征主要包括_____﹑_____和_____等。在绝大多数的生物种类中已经弄清楚了基因复制的机制问题,所有生物种类中基因复制的机理大同小异。

26．由RNA聚合酶Ⅱ合成的最初RNA产品称为_____,经过加工修饰之后,才能成为有功能的_____,包括5′端加帽﹑3′端加尾和RNA拼接。

27．在真核生物中,几乎全部的成熟mRNA在5′端都具有一个甲基化帽,这种帽结构是_____,又叫做帽子。

28．mRNA的加帽有两种主要的功能: _____和_____ 。

29在动物细胞内特定的3′位点处切割mRNA前体,迅速加poly A。poly A尾巴可有下述3种功能:_____;_____和_____。

30． RNA编辑的生物学意义主要表现在：_____；_____；_____；_____和_____，因为提供编辑的信息源仍然来源于DNA贮藏的遗传信息。

31.大多真核生物的基因包括编码序列和非编码序列两部分，编码序列DNA分子中是不连续的被非编码序列隔开，形成镶嵌排列的 形式，称断裂基因。

32.

剪接指在酶的作用下，按 法则， 将hnRNA的内含子切

掉，把各个外显子按照一定的顺序准确地拼接起来形成可以编码的mRNA的过程。

S、

S、5S rRNA以及大约49个蛋白质分子

37.核细胞的核糖体的沉降系数为80S，40S小亚基含有 S rRNA以及大约33个蛋白质分子。

38. 蛋白质合成起始阶段的第一件事是使游离的 经过一种特异的氨酰tRNA合成酶作用,结合到一种 的末端。

39点突变指 中一个或一对 发生的改变。 40.不改变氨基酸编码的基因突变为______ 。

41.能将紫外线诱导的突变进行稀释的DNA修复方式为______。 42.5-溴尿嘧啶可以通过______改变而导致与不同碱基配对 。 43.T和C的碱基替换属于______。 44.______为同类碱基之间发生替换的突变。

45.基因突变的特点是______，______，______，______和______。 46.切除修复需要的酶有______，______，______和 ______。 47.片段突变包括______，______和______。 48.脆性X综合征属于______的疾病。 49.镰状细胞贫血属于______的疾病。

50.______的变化及其所引起的______改变称为突变。

51.基因突变指基因组DNA分子在结构上发生______组成或序列的改变，它通常只涉及到某一基因的部分变化。

52.自发突变的原因可能归因于______中的辐射本底及其他致突变物，或者______代谢过程中产生的一些有致突变作用的中间代谢产物，以及各种复制误差等。

53.许多诱变剂除可以诱发______突变之外，也可以导致______，具有致癌或致畸作用。

54.嘧啶二聚体的形成，使DNA的局部结构变形，当复制或转录进行到这一部位时，______发生错误，从而引起新合成的______或______链的碱基改变。

55.电离辐射的诱变作用是射线（X-射线、γ-射线和快中子等）直接击中DNA链，能量被DNA分子吸收，引起染色体内部的辐射化学反应，导致DNA链和______的断裂，其片断发生重排，引起______结构畸变。

56.羟胺可使______的化学成分发生改变。

57.亚硝酸或含亚硝基化合物可以使碱基脱去______，而产生结构改变。 58.甲醛、氯乙烯、氮芥可将______引入多核苷酸链上的任何位置，被其烷基化的核苷酸将产生错误配对而引起突变。

59.5-BU的化学结构与胸腺嘧啶（T）类似，它既可以与______配对，也可以与______配对。

60.吖啶类和焦宁类等扁平分子构型的______可以嵌入DNA的核苷酸序列中，导致碱基插入或丢失的移码突变。

61.RNA病毒有可能是通过______合成病毒DNA，再插入到______的DNA序列中，而引起突变发生的。

62.碱基替换是DNA链中碱基之间互相替换，从而使被替换部位的______意义发生改变。

63.同义突变是碱基被替换之后，产生了新的密码子，但新旧密码子是同义密码子，所编码的______种类保持不变。

64.无义突变是编码某一种氨基酸的三联体密码经碱基替换后，变成不编码任何氨基酸的______UAA、UAG或UGA。

65.错义突变是编码某种氨基酸的______经碱基替换以后，变成编码另一种氨基酸的______，从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变。

10. 真核基因转录成的原始RNA，称为mRNA。错 应为：mRNA前体必须经过加工以后才能成为有功能的mRNA，包括 5′加帽 、3′加尾、RNA剪接。

不同密码编码同一氨基酸的特性为遗传密码子的兼并性。

11.人类和动物miRNA的生物合成过程中，miRNA基因的初级转录产物

(pri-miRNA)在细胞核中被RNase Ⅰ切割成为前体miRNA(pre-miRNA)。 66.终止密码突变是DNA分子中的某一个______突变为______的密码。 67.内含子与外显子剪辑位点突变是GT-AG中的任一______发生置换而导致剪辑和加工异常，不能形成正确的______分子。

68.串联重复的______序列随着世代的传递而拷贝数逐代累加的突变方式称为动态突变。

69.细胞内普遍存在着一种光复活酶。在可见光的照射下，光复活酶被______，从而能识别______，并与之结合，形成酶-DNA复合物，然后利用可见光提供的能量，解开______，此后光复活酶从复合物中释放出来，完成修复过程，这一过程称为光复活修复。

70.切除修复也称为暗修复，它发生在复制之前，______先在TT等嘧啶二聚体附近切开该DNA单链，然后以另一条正常链为模板，由______按照碱基互补原则，补齐需切除部分（含TT等）的碱基序列，最后又由______切去含嘧啶二聚体的片段，并由______将断口与新合成的DNA片段连接起来。

71.重组修复虽然不能从根本上消除______的结构损伤，但最终起到“稀释”______的作用。

72.体细胞突变则不会传递给子代，但可传递给由______分裂所形成的各代子细胞，在局部形成______而成为病变甚至______的基础。

73.在生物因素中，病毒是诱发______的明显因素。 74.人类绝大多数遗传病是由______引起的。

75.______是指在自然状态下，某一基因在一定群体中发生突变的频率。 76.点突变包括______和______两种形式。

77.移码突变引起的最小变化是在DNA链上增加或减少一个______导致其编码合成的多肽链多或少一个______。

78.移码突变的后果往往是严重的，通常是导致一条或几条______丧失活性或根本不能合成，进而严重影响细胞或机体的正常生命活动。

79.在脆性X综合征中，患者的X染色体______有脆性部位（不稳定部位）。 80.生物体内也存在着多种DNA______，当DNA受到损伤时，在一定条件下，这些______可以部分地修正DNA分子的损伤。

（三）是非判断题

1. 基因是决定蛋白质（酶）的DNA序列。

2．在整个生物界中，绝大部分生物（包括人类）基因的化学本质是DNA 3．断裂基因中的内含子和外显子的关系是固定不变的。

4．遗传密码在病毒、原核生物、真核生物乃至人类的整个生物界中都是通用的。

5．DNA的复制是连续进行的。

6．由RNA聚合酶Ⅱ催化所形成的初始转录产物是mRNA。

7．RNA编辑是导致形成的mRNA分子在编码区的核苷酸序列不同于它的DNA模板相应序列的过程。

8．多个核蛋白体由一个mRNA分子串在一起,进行蛋白质的合成,叫做多聚核糖体。

9．mRNA所携带的遗传信息就是mRNA 分子中的碱基顺序及其组成的遗传密码。

12电离辐射引起DNA形成胸腺嘧啶二聚体 。 13．焦宁类引起DNA发生移码突变 。

14. 紫外线引起DNA分子断裂而导致DNA片段重排。 15．焦宁类为诱导DNA分子中核苷酸脱氨基的因素 。

16. 由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为移码突变。 17．在突变点后所有密码子发生移位的突变为动态突变 。 18．异类碱基之间发生替换的突变为颠换。 19．染色体结构畸变属于片段突变 。

20．由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为无义突变 。 （四）名词解释题 1.基因（gene）

2．RNA编辑(RNA editing) 3.断裂基因（split gene） 4.终止子（terminator）

5.GT-AG法则（GT-AG rule）

6.核内不均一RNA（heterogenous nuclear RNA,hnRNA） 7.半保留复制(semiconservative replication) 8.多聚核糖体(polyribosome)

9.RNA干扰（RNA interference，RNAi） 10.基因突变（gene mutation） 11.诱变剂（mutagen）

12.诱发突变（induced mutaion） 13.点突变（point mutation） 14.同义突变（same sense mutation） 15.重组修复（recombination repair） 16.切除修复（excision repair） 17.突变(mutation）

18.转换和颠换（transition and transvertion） 19.无义突变（non-sense mutation） 20.错义突变（missense mutation） 21.移码突变（frame-shift mutation） 22.动态突变（dynamic mutation） 23.自发突变（spontaneous mutation） （五）问答题 1．试述基因定义的沿革。 2．简述断裂基因的特点。 3．说明RNA编辑的生物学意义。 4．试述miRNA与siRNA之间异同点。 5.简述蛋白质合成过程。

6.简述核糖体上与蛋白质合成有关的结合位点与催化位点。 7.何谓突变，它包括哪两种类型？

8.基因突变的特征是什么？简述其分子机制。

9.紫外线引起DNA损伤修复的主要方式有哪些？简述切除修复和重组修复的

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