医学遗传学汇总习题(4)

15．红绿色盲属于_______遗传。

A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传 16．属于X-连锁隐性遗传的遗传病为________。

A．短指症 B．血友病A C．白化病 D．软骨发育不全 E．早秃

17．一对夫妇表型正常，儿子为血友病A患者，说明母亲有_______可能是携带者。

A．1/3 B．1/2 C．1/4 D．2/3 E．100% A．同胞兄弟 B．同胞姐妹 C．姨表姐妹 D．外甥女 E．伯伯

31．致病基因在一定年龄表现的遗传方式为________。

A．不规则显性 B．从性显性 C．延迟显性 D．限性遗传 E．不完全显性

32．Huntington舞蹈病为常染色体显性遗传病，如其外显率为80%，一个杂合型患者与一正常人婚后生育患儿的概率为________。

A．40% B.20% C.100% D．50% E.60% 18．人群中男性患者远较女性患者多，系谱中往往只有男性患者，这是_______的遗传特征。

A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传

19．双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病的遗传病为________。 A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传 20．家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为 ________。 A．外耳道多毛症 B．BMD C．白化病 D．软骨发育不全 E．色素失调症

21．家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为 ________。

A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传

22．男性患者所有女儿都患病的遗传病为________。

A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传

23．一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为________。

A．1/4 B．1/360 C．1/240 D．1/120 E．1/480

24．母亲为红绿色盲（XR），父亲正常，其四个女儿有 可能是色盲。 A．1个 B．2个 C．3个 D．4个 E．0个

25．母亲为AB血型，父亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的血型仅可能有________。

A．A和B B．B和AB C．A、B和AB D．A和AB E．A、B、AB和O

26．丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如生育，子女患红绿色盲的概率为 ________。

A．1/2 B．1/4 C．2/3 D．0 E．3/4 27．丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，子女患红绿色盲的概率为 ________。

A．2/3 B．1/4 C．0 D．1/2 E．3/4 28．父亲为A血型，母亲为B血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育，孩子可能的血型为________。

A．A和B B．B和AB C．A、B和AB D．A和AB E．A、B、AB和O

29．父亲为A血型，生育了一个B血型的儿子和一个O血型的儿子，母亲可能的血型为 ________。

A．O和B B．B和AB C．只可能为O D．A和AB E．只可能为B

30．一个男性为血友病A（XR）患者，其父母和祖父母都正常，其亲属中可能患血友病A的人是________。

33．早秃的遗传具有________的特点。

A．全男性遗传 B．从性显性 C．交叉遗传 D．遗传印记 E．限性遗传

34．人类对苯硫脲（PTC）的尝味能力的遗传具有________的特点。 A．不规则显性 B．从性显性 C．延迟显性 D．完全显性 E．不完全显性

35．睾丸决定因子基因的遗传具有________的特点。

A．X染色体失活 B．从性显性 C．延迟显性 D．Y连锁遗传 E．限性遗传

36．白化病属于________遗传病。 A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传

37．如果母亲为N和A血型，父亲为MN和O血型，则子女可能的血型是________。

A． MN和A型、MN和O型 B．MN和O型、N和A型

C．MN和A型、N和A型 D．MN和A型、MN和O型、N和O型、N和A型

E．N和A型、N和O型、MN和O型

38．如果一女性是患者，其父亲也是患者，其母正常但是携带者，这是_______的遗传特征。

A．AR B．线粒体遗传 C．XR D．XD E．Y连锁遗传

39．父母都是B型血，生了一个O型血的孩子，此夫妇再生育孩子的血型可能是 。

A．只能是B型 B．只能是O型 C．A型或O型 D．AB型 E．B型或O型

40．下列 不符合常染色体隐性遗传的特征。

A．男女发病机会均等 B．近亲结婚发病率明显增高 C．系谱中呈连续传递 D．双亲无病时，子女可能发病。 E．患者都是隐性纯合，杂合体是携带者。

41．一对夫妇表型正常,婚后生了一白化病的女儿(AR)。这对夫妇的基因型是 。

A．AA和Aa B. AA和AA C. Aa和Aa D. aa和Aa E. aa和aa 42．位于X染色体上由显性致病基因引起的疾病是 。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．X连锁显性遗传病 D．X连锁隐性遗传病 E．Y连锁遗传病 43．如果致病基因位于常染色体上，且是显性，此类疾病称为 。

A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．X连锁显性遗传病

D．X连锁隐性遗传病 E．Y连锁遗传病

44．一个杂合型并指（AD）的男子与一个正常人结婚，生下一并指的孩子，那他们再生一个孩子是患者的概率是 。

A．0 B．1/4 C．1/2 D．3/4 E．1 45．某男子患有遗传性耳廓多毛症，现已知此病的致病基因位于Y染色体上，那么该男子婚后所生子女的发病情况是 。

A．男女均可发病 B．所有男性后代均有此病 C．男性有1/2患病可能

D．女性可能患病，男性不患病 E．女性后代有1/2可能患病 【X型题】

1．一对夫妇血型分别为A型和AB型，他们如生育，孩子的血型可能为（ ） 3．在系谱中由医生最先确认为患者的个体，我们称之为_______ 。 4．男性的X连锁基因只能从母亲传来，将来只能传给女儿，此现象称为_______ 。

5．表型正常而带有致病基因的杂合子，称为________。

6．白化病、先天性聋哑、先天性肌弛缓等都属于________遗传方式。 7．常染色体隐性遗传病患者的表现型正常的同胞中杂合子占________。 8．常染色体隐性遗传病杂合子与患者婚配（Aa×aa）可能发生于近亲婚配时，子代中将有________为患者，________为携带者。

9．常染色体________遗传系谱中患者的分布往往是________，通常看不到连续传递现象，有时在整个系谱中甚至只有________一个患者。

A．O型 B.AB 型 C.A 型 D.B型 E.以上四种血型都可能

2．一个其父为色盲的正常女人与一个正常男人结婚，如果他们生育了一个女孩，则这个女孩的基因型可能为（ ）

A．Bb B.XBXB

C.BB D.XBXb

E.XbXb

3．下列有关常染色体显性遗传的特征的正确描述是（ ） A．男女发病机会均等 B．双亲无病时子女有可能患病 C．患者的同胞中有1/2将会发病

D．患者的子代中将有1/2患病 E．系谱一般呈连续传递

4． 配子的可能基因组合是（ ）

A．Rr B．R C．AbC D．DD E．AaBb 5．在下列基因型的个体中，能稳定遗传的个体是（ ）

A．YYRR B．YyRr C．Yyrr D．yyRr E．yyRR 6．下列基因型的个体中，表现型相同的是（ ）

A．YYRR和YyRr B．yyRr 和YYRr C．Yyrr和YYrr D．yyrr 和YYRR E.YyRr和yyrr．

7．在常染色体显性遗传中，当基因型为杂合型时根据表现度不同，其可分为（ ）

A．不完全显性 B．完全显性 C．共显性 D．不规则显性 E．延迟显性

D．XD遗传病的杂合子个体 E．染色体平衡易位携带者 8．AR遗传病的系谱特征有（ ）

A．近亲婚配时子女发病率明显增高 B．患者同胞中有1/4为患者 C．患者的双亲中必有一方为患者 D．患者同胞中有1/2为患者 E．男女发病机会均等 9．XR遗传系谱特征（ ）

A．男性患者远多于女性患者 B．患者双亲中必有一个为患者 C．男性患者的女儿都正常，儿子则可能患病

D．双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不发病 E.具有交叉遗传现象 10．一个男性血友病患者，他的亲属中可能患血友病的有（ ） A．姨表兄弟 B．姑表兄弟 C．叔、伯、姑 D．外祖父和舅父 E．同胞兄妹 （二）填空题

1．单基因遗传病是某种疾病的发生主要受______控制，它们的传递方式遵循______遗传规律。

2．所谓系谱（或系谱图）是从_______入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布等资料，并按一定格式将这些资料绘制而成的图解。

10．男性只有一条X染色体，其X染色体上的基因在Y染色体上缺少与之对应的________，因此男性只有成对基因中的一个成员，故称________。 11．________遗传病男性患者的________全部都为患者，母亲为纯合子时________全部正常。

12．人群中男性患者远较女性患者多，系谱中往往只有男性患者，是________的典型遗传方式的特点之一。

13．________与________是两个不同的概念，切不可混淆。其根本的区别在于前者阐明了基因表达与否，是个“质”的问题；而后者要说明的是在表达前提下的表现程度如何，是个量的问题。

14．由于________的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似，这种由________引起的表型称为________。

15．与________相反，________是一种性状可以由多个不同的基因控制。 16．限性遗传是________上的基因，由于基因表达的________，只在一种________表现，而在另一种________则完全不能表现。

17．杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床表现，只在达到一定的年龄后才表现出疾病，这一显性形式称为________。

18．_______显性遗传是________显性基因由于某种原因而不表现出相应的性状，因此在系谱中可以出现________的现象。

19．人类的ABO血型、MN血型和组织相容性抗原等的遗传属于________遗传。 20.单基因遗传的主要遗传方式包括 、 、 、 、 。

21．一个白化病(AR)患者与一基因型正常的人婚配，后代是患者的概率是 ，后代是携带者的概率是 。

22．在常染色体隐性遗传病中，近亲婚配后代发病率比非近亲婚配后代发病率 。

23．短指症属常染色体完全显性遗传病，一个短指症患者（杂合型）与正常人婚配，这对夫妇的基因型是 。每生一个孩子是短指症患者的概率是 。每生一个孩子是正常人的概率是 。

24．丈夫O血型，妻子AB血型，后代可能出现 血型或 血型，不可能出现 血型或 血型.

25．血友病A常表现为X连锁隐形遗传，致病基因用h表示，在女性中只有基因型 是时才发病，而 基因型的女子是携带者；在男性中，只要 染色体上带有h基因，就表现为 。这就是X连锁隐形遗传病 患者多于 患者的原因。

26．如果女性是红绿色盲（XR）患者，男性正常，婚后所生子女中，女性是携带者的可能性是 ，男性是患者的可能性是 。

27．从性遗传和性连锁遗传的表现形式都与性别有密切的联系，但性连锁遗传的基因位于 染色体上，而从性遗传的基因位于在 染色体上，6．一个有O型和M型血型的人与一个有B型和MN型血型的人婚后所生子女可能的血型有哪些？比例如何？

它们是截然不同的两种遗传现象。

28．带有显性致病基因的杂合子，发育至一定年龄才表现出相应的疾病，称为 。

29．镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，男女患病的机会均等，据此可推断致病基因位于 染色体上。

30．杂合体（Aa）的表现型介于纯合显性（AA）和纯合隐性（aa）之间，称为 。 （三）是非判断题

1．患者正常同胞有2/3为携带者的遗传方式为常染色体隐性遗传。 2．父亲为AB血型，母亲为A血型，其女儿为A血型，如果再生育，其子女的血型仅可能为AB和A血型。

3．近亲婚配时，子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。这是由于他们来自共同的祖先，往往具有某种共同的基因。

4．不规则显性遗传病是由于杂合子中显性和隐性基因均有一定程度的表达而引起的。

5．两个先天聋哑患者婚后所生子女中均无聋哑患者，可能由于某种原因导致致病基因不表达所致。

6．“外显率”与“表现度”的根本区别在于前者阐明了基因表达与否，是个“质”的问题；而后者要说明的是在表达前提下的表现程度如何，是个“量”的问题。 （四）名词解释题

1．单基因遗传病（single-gene disorder，monogenic disorder） 2．系谱（pedigree）

3．先证者(proband) 4．表现度(expressivity) 5．基因的多效性（pleiotropy） 6．遗传异质性(genetic heterogeneity) 7．外显率（penetrance） 8．遗传印记 (genetic imprinting)

9．半合子(hemizygote) 10.复等位基因(multiple alleles)

11．携带者（carrier） 12．交叉遗传（criss-cross inheritance） （五）问答题

1．一对表型正常的夫妇生出了一个先天聋哑的女儿，此聋哑女儿长大后与先天聋哑男子结婚并生育了一个表型正常的儿子，试分析其原因。

2．一对表型正常的夫妇，婚后生出了一个患有白化病的女儿和一个红绿色盲的儿子，请分析其原因。

3．一家系，第 Ⅰ代男性为一Huntington舞蹈症患者，41岁时发病，其与一正常女性结婚后生育一子三女，儿子和一女儿也是Huntington舞蹈症患者，儿子发病年龄为35岁，女儿37岁时发病。儿子婚后生育一子一女，儿子在29岁时发病，且病情较其父亲严重；女儿婚后所生儿子也是一Huntington舞蹈症患者，但发病年龄与母亲一样。请对此家系做一分析。 4．请问X连锁隐性遗传有哪些特点？

5．多指（轴后A型）为一常染色体显性遗传病，外显率为75%。①杂合体患者与正常个体婚配，其子女患病的可能比例是多少？②杂合体间婚配子女发病风险是多少？

7．下图为某遗传病的系谱，由此回答下列问题：

（1）判断此病的遗传方式，写出先证者的基因型。 （2）患者的正常同胞是携带者的概率是多少？

（3）如果人群中携带者的频率是1/100，问Ⅲ3随机婚配生下患者的概率是多少？

8．判断下列系谱的遗传方式，简述原因并写出患者及双亲的基因型。

9．幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，属常染色体隐性遗传病。 （1）如两个正常的双亲生了一个患病的女儿和一个正常的儿子，那这个儿子携带此隐性基因的概率是多少？

（2）这个儿子与一个正常的女人结婚，他们生的第一个孩子患此病，那么第二个孩子患此病的几率是多少？ 10．分析系谱

问:（1）此系谱符合哪种遗传方式?

（2）判断的根据是什么? （3）写出病人及父母的基因型。

11．丈夫的血型为B型，他的父亲是O 型，妻子的血型为AB型，试分析后代可能出现的血型，不可能出现的血型类型。

12．判断下面系谱的遗传方式，说明判断根据，写出Ⅱ1、Ⅱ3、Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅳ2、Ⅳ5个体可能具有的基因型。（以B代表显性基因，b代表隐性基因）

13．判断下面系谱的遗传方式，说明判断的根据，写出Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2、Ⅲ3、Ⅲ8、Ⅳ2、Ⅳ5、Ⅳ6个体可能具有的基因型。（以D代表显性基因，d代表隐性基因）

且含有DNA分子。线粒体的遗传特点为非孟德尔遗传方式。线粒体是一种半自主细胞器，受线粒体基因组和核基因组两套遗传系统共同控制。线粒体DNA编码线粒体中部分蛋白质和全部的tRNA、rRNA、绝大部分蛋白质亚基和其他维持线粒体结构和功能的蛋白质都依赖于核DNA编码。因此，核DNA与线粒体DNA基因突变均可导致线粒体病。线粒体DNA突变引起人类的疾病，已日渐受到人们的重视。

本章详细介绍了线粒体基因组的结构特点和线粒体的遗传学特征。介绍了线粒体DNA突变的类型，以及一些常见的人类线粒体遗传病。

一、基本纲要

14．判断下面系谱的遗传方式，说明判断的根据，写出Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ5、Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ6 个体可能具有的基因型。（以A代表显性基因，a代表隐性基因）

15．人类眼睛颜色是遗传的，即褐色由显性基因控制，蓝色由其相对的隐性基因控制。假定，一个蓝眼睛的男人和一个褐色眼睛的女人结婚，而该女人的母亲为蓝眼睛。试分析他们生有蓝眼色孩子的预期比率如何？ 16．一个其父为色盲的正常女人与一个正常男人结婚，预期其子女的类型及比率如何？

17．大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常其双亲也正常但有一个白化病弟弟的女人，与一个无亲缘关系的正常男人结婚，问他们如果生育，生出白化儿的概率是多少？如果这个女人与其表型正常的表兄结婚，其子女患白化症的概率是多少？

18．人类的并指受显性基因A控制，先天性近视受隐性基因d控制。这些基因位于常染色体上，是自由组合的。有一对夫妇，男方是并指但视觉正常，女方的手指与视觉均正常，他们的第一个孩子手指正常但近视。 试问（1）这一家三口人的基因型

（2）这对夫妇以后所生子女中，还可能出现何种表现型。

19．下图是一位血友病患者的家系谱，血友病是隐性的致病基因（h）控制，位于X染色体上。

1）请写出Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅳ2和Ⅳ3的基因型。 2）为什么正常男性Ⅰ2的后代中，会出现男性患者？ 3）为什么患者Ⅱ3的女儿正常，却生下血友病的外孙？

第六章

线粒体遗传病

线粒体是细胞内相对独立而且比较重要的细胞器，具有能量转换功能，

1．掌握线粒体DNA的结构与遗传特点。 2．熟悉线粒体基因组与核基因组的关系。

3．掌握线粒体遗传、线粒体疾病、异质性、阈值效应等基本概念。 4．熟悉几种常见的人类线粒体疾病。 5. 了解线粒体DNA的复制、转录特点。

二、习题

（一）选择题(A型选择题)

1．下面关于线粒体的正确描述是______。

A.含有遗传信息和转译系统

B.线粒体基因突变与人类疾病基本无关 C.是一种完全独立自主的细胞器 D.只有极少量DNA，作用很少 E.线粒体中所需蛋白质均来自细胞质

2. 关于线粒体遗传的叙述，不正确的是______。

A．线粒体遗传同样是由DNA控制的遗传 B．线粒体遗传的子代性状受母亲影响 C．线粒体遗传是细胞质遗传

D．线粒体遗传同样遵循基因的分离规律

E．线粒体遗传的表现度与突变型mtDNA的数量有关。 3．以下符合mtDNA结构特点的是______。

A.全长61569bp B.与组蛋白结合 C.呈闭环双链状 D.重链（H链）富含胞嘌呤 E.轻链（L链）富含鸟嘧啶 4.人类mtDNA的结构特点是______。

A. 全长16.6kb，不与组蛋白结合，为裸露闭环单链 B. 全长61.6kb，不与组蛋白结合，分为重链和轻链 C. 全长16.6kb，与组蛋白结合，为闭环双链 D. 全长61.6kb，不与组蛋白结合，为裸露闭环单链 E. 全长16.6kb，不与组蛋白结合，为裸露闭环双链 5．下面关于mtDNA的描述中，不正确的是______。

A．mtDNA的表达与核DNA无关 B．mtDNA是双链环状DNA

C．mtDNA转录方式类似于原核细胞 D．mtDNA有重链和轻链之分 E．mtDNA的两条链都有编码功能 6．线粒体遗传属于______。

A.多基因遗传 B.显性遗传

（（（C.隐性遗传 D.非孟德尔遗传 E.体细胞遗传 7. 线粒体中的tRNA兼用性较强，tRNA数量为______。

A.48个 B.32个 C.64个 D.61个 E.22个 D．交叉遗传 E．高突变率 20．mtDNA中含有______。

A．37个基因 B．大量调控序列 C．内含子 8．mtDNA编码线粒体中______。

A. 全部呼吸链-氧化磷酸化系统的蛋白质 B. 约10%的蛋白质 C. 大部分蛋白质 D. 线粒体基质中的全部蛋白质 E. 线粒体膜上的全部蛋白质

9. 目前已发现与mtDNA有关的人类疾病种类约为______。

A. 100余种 B. 10多种 C. 60多种 D. 几十种 E. 种类很多 10．UGA在细胞核中为终止密码，而在线粒体编码的氨基酸是______。

A．色氨酸 B．赖氨酸 C．天冬酰胺 D．苏氨酸 E．异亮氨酸 11．每个线粒体内含有mtDNA分子的拷贝数为______。

A．10～100个 B．10～20个 C．2～10个 D．15～30个 E．105

12．mtDNA中编码mRNA基因的数目为______。

A．37个 B．22个 C．17个 D．13个 E．2个 13．关于mtDNA的编码区，描述正确的是______。

A.包括终止密码子序列 B.不同种系间的核苷酸无同源性 C.包括13个基因 D.各基因之间部分区域重叠 E.包括启动子和内含子

14．关于mtDNA的D环区，描述正确的是______。

A.是线粒体基因组中进化速度最慢的DNA序列 B.具有高度同源性

C.包含线粒体基因组中全部的调控序列 D.突变率较编码区低

E.是子代H链在复制过程中与亲代H链发生置换的部位 15．mtDNA中含有的基因为______。

A. 22个rRNA基因，2个tRNA基因，13个mRNA基因 B. 13个rRNA基因，22个tRNA基因，2个mRNA基因 C. 2个rRNA基因，13个tRNA基因，22个mRNA基因 D. 2个rRNA基因，22个tRNA基因，13个mRNA基因 E. 13个rRNA基因，2个tRNA基因，22个mRNA基因 16．mtDNA中的13个mRNA基因编码的蛋白质是______。

A. 与线粒体氧化磷酸化有关的蛋白质 B. mtDNA复制所需的酶蛋白 C. mtDNA转译所需的酶蛋白 D. 线粒体的结构蛋白 E.以上都有

17．mtDNA编码线粒体中的______。

A. 部分蛋白质和全部的tRNA、rRNA B. 部分蛋白质和部分tRNA、rRNA C. 全部蛋白质和部分tRNA、rRNA D. 全部蛋白质、tRNA、rRNA E. 部分蛋白质、tRNA和全部rRNA 18．mtDNA中D环的两个高变区______。

A. 导致了个体间的高度差异 B. 导致了线粒体遗传病的发生 C. 导致mtDNA复制缺陷 D. 是衰老的重要原因 E. 适用于生化遗传学研究

19．线粒体遗传不具有的特征为______。

A．异质性 B．母系遗传 C．阈值效应

D．终止子 E．高度重复序列 21．下面关于线粒体遗传系统的错误描述是______。

A．可编码线粒体中全部的tRNA、rRNA B．能够独立复制、转录，不受nDNA的制约 C．在细胞中有多个拷贝 D．进化率极高，多态现象普遍 E．所含信息量小

22．mtDNA的D环区不含有______。

A．H链复制的起始点 B．L链复制的起始点 C．保守序列 D．H链转录的启动子 E．L链转录的启动子

23．下面不符合mtDNA的转录特点的是______。

A．两条链均有编码功能 B．两条链的初级转录产物都很大 C．两条链都从D-环区开始复制和转录 D．tRNA兼用性较强

E．遗传密码与nDNA不完全相同

24．AGA和AGG 在细胞核中编码精氨酸，而在线粒体为______。

A．终止密码 B．起始密码

C．天冬酰胺 D．苏氨酸 E．异亮氨酸 25. 异质性细胞的表现型依赖于______。

A. 突变型和野生型mtDNA的相互作用 B. 突变型和野生型mtDNA的拮抗作用 C. 突变型和野生型mtDNA的相对比例 D. 突变型mtDNA的表达程度 E. 野生型mtDNA的表达程度

26.关于线粒体异质性的不正确描述是______。

A.可分为序列异质性和长度异质性

B.同一细胞甚至同一线粒体内有不同的mtDNA拷贝 C.同一个体在不同的发育时期产生不同的mtDNA D.不同组织中异质性水平的比率和发生率各不相同 E.mtDNA的异质性仅表现在编码区 27.关于线粒体异质性的正确描述是______。

A．D环区的异质性通常与线粒体疾病相关 B．是mtDNA发生突变所导致的

C．在成人中的发生率远远低于儿童中的发生率 D．在血液中发生率高

E．正常人mtDNA的异质性高发于编码区

28.线粒体中的tRNA兼用性较强是因为其反密码子______。

A. 第1位碱基的识别有一定的自由度 B. 第2位碱基的识别有一定的自由度 C. 第3位碱基的识别有一定的自由度 D. 第2、3位碱基的识别有一定的自由度 E. 3个碱基的识别都有一定的自由度

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