Formel-Q(第六版)审核要点(4)

Formel-Q(第六版)审核要点及其应准备的资料

XXX有限公司有限公司Formel Q第六版审核检查表有限公司第六版审核检查表提问内容责任部门审核要点在新的/更改的产品/过程批量投产前，必须对分供方的产品进行放行。若采用模块供货，供应商对所有的单个零部件的质量监控负有全部责任。 1.5已批准供货的产品是否已获得所要求的认可？要求的改进措施是否已落实？ 1.顾客信息(其中如技术规范/标准/检验规范) 2.

工程样件的认可/试制样件的认可 3.符合VDA要求的首批样品检验报告 4.重要特性的能力证明 5.可靠性分析评估 6.定期的对产品全部特性的检验报告 7.材料和重量文件常见问题资料准备 1.供方/更改过的产品重新认可，首批认可，批量认可 2.新的分供方审理，认可资料 3.分供方是否有供方的技术要求/标准等 4.定期型式试验计划，试验报告及其整改计划(8D等) 5.工装模具的使用记录/寿命情况等

1.没有年度的产品型式试验要求，每年完成一次完整的产品型式试验 2.产品型式试验中出现问题时的处理流程和记录 3.没有对分供方涉及使用寿命的工装模具进行管理；超寿命使用带来的质量风险

对产品的各项要求必须以质量协议为根据并贯彻始终落实。 1.6是否遵守在提供的产品方面与顾客商定的程序提供的产品可能是：服务/工装/模具/检具/包装/产品 1.控制/验证/仓储/运输/保证质量和性能 (失效日期) 2.在出现缺陷或损失情况时的信息传递 3.质量文件(质量现状/质量历史) 1.是否有信息传递的流程及其记录 2.顾客提供给我们的产品控制方法和资料是否转给分供方 1.质量信息传递的相关流程及其记录 2.各类技术资料的分发/传递的流程和记录

编制：徐俊

时间：2010-9-27时间：2010-

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