Formel-Q(第六版)审核要点(17)

Formel-Q(第六版)审核要点及其应准备的资料

XXX有限公司有限公司Formel Q第六版审核检查表有限公司第六版审核检查表提问内容责任部门审核要点不使用的和未认可的模具/工装/设备/检具也应该按要求存放并管理 1.防损伤的存放 2.3.5工装/模具/设备和检具的仓储是否合理 2.有序和清洁 3.定置存放区域 4.有管理的发放 5.环境影响 6.标识 7.明确的认可状态与更改状态应出示完整的质量数据和过程数据，以证明是否满足要求。必须确保可分析性。应记录异常情况 1.原始数据记录 2.4.1质量数据/过程数据是否被完整地记录并具有可评价性 2.缺陷收集记录 3.控制图 4.过程参数的记录装置 5.设备停机 6.参数更改 7.停电 1.无相关记录 2.相关记录不全 3.相关记录与实际情况不符 1.质量记录的归档和保存管理办法 2.质量记录清单 1.无固定存放地 2.易损/易污/易丢失 3.标识不清 4.发放/使用混乱 5.无变更维修记录工装/设备/检具/模具的相关管理办法常见问题资料准备

编制：徐俊

时间：2010-9-27时间：2010-

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