浙科版模块质量检测（二） 遗传与进化

模块质量检测(二) 遗传与进化 (时间：60分钟 满分：100分)

一、选择题(每小题2分，共50分)

1．下列关于遗传病及其诊断、调查方法的叙述，错误的是( ) A．先天性愚型是由细胞内染色体数目异常引起的 B．子女患病但父母表现正常，是致病基因自由组合的结果 C．产前诊断的作用是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 D．可在患者家系中调查某单基因遗传病的遗传方式 2．下列关于变异的叙述正确的是( )

A．经X射线照射后某DNA丢失三个碱基对，这属于基因突变 B．基因型为Aa的个体的自交后代中出现了性状分离，这属于基因重组 C．秋水仙素在有丝分裂间期发挥作用，导致染色体加倍 D．21三体综合征患者的患病原因是基因突变

3. (2014·湖州二模)右图是蛋白质合成的示意图，a、b、c表示相应物质，①和②表示相应过程，下列叙述错误的是( )

A．b从细胞核转移到核糖体上需通过核孔复合体 B．要完成②过程，核糖体必须沿着b运行 C．一种c 物质可以转运多种氨基酸 D．①过程必须有RNA聚合酶的催化

4. 右图为真核细胞内基因表达过程的示意图，化合物⑥和蛋白质一起构成了细胞器⑦。下列有关说法不正确的是( ) ．

A．③⑤⑥都是经甲过程合成的，在乙过程中所起的作用不同 B．物质①在结构⑦中合成，反过来又催化⑦的组成成分⑥的合成

C．⑤与DNA的结构很相似，可储存遗传信息，这是它能做信使的唯一原因

D．不同种类的组织细胞中的③、⑥相同，⑤存在差异

5．(2014·宁波二模)下列有关遗传信息表达的叙述，错误的是( )

A．转录时，包括一个或几个基因的DNA片段的双螺旋解开需要RNA聚合酶 B．转录时，会形成RNA-DNA杂交区域

C．翻译时，若干个mRNA串联在一个核糖体上的多肽链合成方式，增加了翻译效率 D．翻译时，mRNA上决定氨基酸种类的密码由结合在其上的核糖体认读 6．(2014·江苏高考)下列关于染色体畸变的叙述，正确的是( )

A．染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异 B．染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力 C．染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响

D．通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型

7．某雌性哺乳动物体细胞的基因型为AaBb，现有一基因型为AaB的该种动物的细胞，下列分析正确的是( )

A．该细胞是有丝分裂间期基因发生突变的结果

B．若B基因决定某种显性遗传病，含基因AaB的雄性个体后代都有病

C．该细胞如果是卵细胞，则其产生一定是减数第一次分裂时同源染色体没有正常分离的结果

D．该细胞可能是染色体结构变异的结果

8．假设羚羊种群中雌雄个体数量相等且足够大，该种群中仅有Bbdd和BBdd两种基因型的个体，且雌雄个体中两种基因型个体的比例均为Bbdd∶BBdd＝1∶2，雌雄个体间随机交配，则子代中杂合子的比例为(没有基因突变的发生)( )

A．3/8 C．13/18

B．5/8 D．5/18

9．人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷导致的，如苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下。据此资料分析，下列叙述错误的是( )

A．基因通过控制酶的合成控制代谢过程，从而控制生物体的性状 B．若P、N基因正常，M基因异常，病人只“白”(白化病)不“痴” C．若P、M基因正常，N基因异常，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹(黑尿酸) D．若P基因异常，M、N基因正常，病人只“痴”不“白”

10．现有翅型为裂翅的果蝇新品系，已知果蝇裂翅(A)对非裂翅(a)为显性，杂交实验如下表：

F1 亲本杂交 ♀ 裂翅(♀)×非裂翅(♂) 102 裂翅 ♂ 92 ♀ 98 非裂翅 ♂ 109 下列相关叙述中，不正确的是( ) ．A．裂翅亲本果蝇为纯合子

B．决定翅型的等位基因可能位于常染色体上 C．决定翅型的等位基因可能位于X染色体上

D．可利用非裂翅(♀)×裂翅(♂)杂交组合，来确定该等位基因位于常染色体还是X染色体上

11．(2014·四川高考)油菜物种甲(2n＝20)与乙(2n＝16)通过人工授粉杂交，获得的幼胚经离体培养形成幼苗丙，用秋水仙素处理丙的顶芽形成幼苗丁，待丁开花后自交获得后代戊若干。下列叙述正确的是( )

A．秋水仙素通过促进着丝粒分裂，使染色体数目加倍 B．幼苗丁细胞分裂后期，可观察到36或72条染色体 C．丙到丁发生的染色体变化，决定了生物进化的方向 D．形成戊的过程未经过地理隔离，因而戊不是新物种

12. 下面为某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图，图中①和②，③和④互为同源染色体，则图a、图b所示的变异( )

A．均为染色体结构变异

B．基因的数目和排列顺序均发生改变 C．均使生物的性状发生改变 D．均可发生在减数分裂过程中

13．将纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，F1代全部表现为野鼠色。F1个体间相互交配，F2代表现型及比例为野鼠色∶黄色∶黑色∶棕色＝9∶3∶3∶1。若M、N为控制相关代谢途径的显性基因，据此推测最合理的代谢途径是( )

A. B.

C. D.

14．已知家兔的某个细胞中的基因甲能正常表达，基因甲的部分碱基序列如下图所示，且从图中标明的第一段序列的第一个碱基开始转录。如果在基因甲的B处增加了碱基C，已知AUG、GUG为起始密码子，UAA、UAG、UGA为终止密码子，不考虑图中省略的碱基引起的变化，则有关基因甲的表达情况描述正确的是( )

A．B处的碱基变化将导致基因无法复制，但转录可以正常进行

B．B处的碱基变化虽然不影响基因的转录，但转录出的mRNA无法进行翻译 C．B处的碱基变化将导致翻译出的肽链的长度缩短

D．B处的碱基变化后，通过翻译可形成含125个氨基酸的多肽链

15．某植物的子叶颜色由一对等位基因B和b控制，基因型为BB的个体表现为深绿色，基因型为Bb的个体表现为浅绿色，基因型为bb的个体表现为黄色且在幼苗期死亡。现深绿色植株和浅绿色植株杂交得F1，F1随机交配得F2，则F2成熟群体中B的基因频率为( )

A．0.8 C．0.5

B．0.75 D．0.45

16．下图表示对染色体组成为2n的两植株杂交后得到的③所做的各种处理。以下对此分析正确的是( )

A．图中属于二倍体的生物有③、④、⑤、⑥、⑧、⑨

B．③经过处理产生④，⑤自交产生⑥，其基因频率都发生了变化 C．若③的基因型是AaBbdd，则⑨的基因型可能是aBd D．图中的④、⑦、⑧、⑨能产生可育的后代

17．(2014·温州二模)某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系(如图)，其中一种是伴性遗传病。下列分析错误的是( )

A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 B．甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律 C．Ⅰ1能产生四种基因型的卵细胞

D．Ⅱ5不可能携带甲病的致病基因

18．下图①②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因1变异而来。有关说法正确的是( )

A．图①②都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期 B．图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C．图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复 D．图中4种变异能够遗传的是①③

19．科学家以玉米为实验材料进行遗传实验，实验过程和结果如下图所示，则F1中出现绿株的根本原因是( )

A．在产生配子的过程中，等位基因分离 B．射线处理导致配子中的染色体数目减少 C．射线处理导致配子中染色体结构缺失 D．射线处理导致控制茎颜色的基因发生突变

20.已知甲、乙两种植物花瓣内色素的代谢均受两对等位基因的控制，每种植物体内的两对等位基因独立遗传，色素的代谢途径如下图所示。有B基因存在会完全抑制甲植物中A基因的表达，有D基因存在会将蓝色素全部转化为白色素。下列有关分析错误的是( )

A．两种植物的双杂合子分别自交，产生的子代性状及比例均为白花∶蓝花＝13∶3

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