2019版高考化学一轮复习 第九章 有机化学基础（必考 选考）第二

第三讲 烃的含氧衍生物

[课后达标训练]

一、选择题

1．(2018·淮南高三模拟)下列各项中的反应原理相同的是( ) A．乙醇与浓硫酸共热140℃、170℃均能脱去水分子 B．甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色 C．溴水中加入己烯或苯充分振荡，溴水层均褪色

D．1-溴丙烷分别与KOH水溶液、KOH乙醇溶液共热，均生成KBr

解析：选B。140℃发生取代反应，生成乙醚，170℃发生消去反应，生成乙烯，故A错误；甲苯、乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，均是被KMnO4氧化，原理相同，故B正确；加入己烯发生加成反应，加入苯，利用萃取使溴水褪色，故C错误；1-溴丙烷与KOH溶液发生取代反应，与KOH醇溶液发生消去反应，故D错误。

2．有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是( )

A．苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应

B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应

D．苯与硝酸在加热时能发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应 解析：选C。A项中说明苯环和乙基对羟基的影响不同，苯环与羟基相连使羟基上氢原子活性增强；B项中说明苯环和甲基对甲基的影响不同，苯环与甲基相连使甲基活性增强；C项中是由于乙烯和乙烷所含官能团不同，因此化学性质不同；D项中说明甲基与苯环相连，使苯环上与甲基相连碳原子的邻位和对位碳原子上的氢原子活性增强。

3．下列实验操作中正确的是( ) A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热

B．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸

C．鉴别乙烯和苯：向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色 D．检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色 解析：选C。A中应是液溴；B中应把苯加到冷却的混酸中，防止苯的挥发，所以应先加浓硝酸，再加浓硫酸，最后加苯；D中检验卤代烃中的卤原子时，加入AgNO3溶液之前，要先加入稀HNO3中和未反应完的NaOH。

4．某烃的分子式为C10H14，它不能与溴水反应，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有( )

A．2种 C．4种

B．3种 D．5种

1

解析：选B。由分子式C10H14知该分子中不饱和程度很大，根据其性质分析，该烃为苯的同系物

C4H9，由于—C4H9有4种结构，但—C(CH3)3中与苯环直接相连的碳原子

上无氢原子，不能使酸性KMnO4溶液褪色，故符合条件的烃有3种。

5．(2018·南昌高三调研)有机物的结构可用键线式表示(略去结构中碳、氢原子)，某烃的键线式结构如图所示，下列关于该烃的叙述正确的是( )

A．该烃属于不饱和烃，其分子式为C11H18 B．该烃只能发生加成反应 C．该烃能使酸性KMnO4溶液褪色 D．该烃所有碳原子可能在同一个平面内

解析：选C。据题中给出的结构简式进行分析可知，分子中含有碳碳双键，属于不饱和烃，其分子式为C11H16，选项A错误；该烃含有碳碳双键和烷基，在一定条件下可发生加成、氧化、取代反应，选项B错误；该不饱和烃分子中含有3个碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，选项C正确；该烃所有碳原子不可能在同一个平面内，选项D错误。

6．(2018·合肥高三调研)下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是( )

A．异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应

B．2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应 C．甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应 D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应

解析：选D。A项中1，4-加成产物与1，2-加成产物是同分异构体关系；B项中消去产物有1-丁烯和2-丁烯，二者是同分异构体关系；C项中可生成邻硝基甲苯，也可生成对硝基甲苯，二者是同分异构体关系；D项中只生成邻羟基苯甲酸钠。

7．下列有机化合物的结构与性质的叙述正确的是( ) A．甲苯分子结构中的7个碳原子在同一平面内 B．CH3C≡CCH===CH2的所有原子在同一条直线上

2

解析：选A。甲基上的H一定不在一条直线上，B错误；名称是2-丁醇，C错误；连有—OH的碳原子的相邻碳原子上没有H，不能发生消去反应，D错误。

8．(2018·贵阳质检)1-氯丙烷与强碱的醇溶液共热后，生成的产物再与溴水反应，得到一种有机物A，A的同分异构体(包括A)共有( )

A．3种 C．5种

B．4种 D．6种

解析：选B。1-氯丙烷与强碱的醇溶液共热后发生消去反应生成丙烯，丙烯与溴水发生加成反应生成1，2-二溴丙烷，即分子式为C3H6Br2，该有机物可以看成是C3H8中的两个氢原子被两个溴原子取代。碳链上的三个碳原子中，两个溴原子取代一个碳原子上的氢原子，有2种结构：CH3—CH2—CHBr2、CH3—CBr2—CH3；分别取代两个碳原子上的氢原子，有2种结构：CH2Br—CH2—CH2Br、CH2Br—CHBr—CH3，共有4种结构。

9．(2018·贺州高三模拟)某有机物的结构简式为

，下列叙述不正确的是( )

A．1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能与4molH2反应 B．该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色 C．该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀

D．该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应

解析：选C。该有机物中含有1个苯环和1个碳碳双键，1mol该有机物最多能与4molH2

加成，A项正确；碳碳双键均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，B项正确；有机物中不能电离出Cl，故不能与Ag产生沉淀，C项错误；分子中含有Cl原子，在NaOH水溶液、加热条件下可以水解，且与Cl原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，在NaOH醇溶液、加热条件下能发生消去反应，D项正确。

10．(2018·武汉高三模拟)有两种有机物Q下列有关它们的说法中正确的是( )

，

－

＋

3

A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2 B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应

C．一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应 D．Q的一氯代物只有1种、P的一溴代物有2种

解析：选C。Q中两个甲基上有6个等效氢原子，苯环上有2个等效氢原子，峰面积之比应为3∶1，A项错；苯环上的卤素原子无法发生消去反应，P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，无法发生消去反应，B项错；在适当条件下，卤素原子均可被—OH取代，C项对；Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代，故可得到2种一氯代物，P中有两种不同位置的氢原子，故P的一溴代物有2种，D项错。

二、非选择题

11．(2018·湖北七市联考)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。

(1)A的结构简式为__________________________________________________。 (2)A中的碳原子是否都处于同一平面？________(填“是”或“不是”)。 (3)在如图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。

反应②的化学方程式为__________________________________________________ ________________________________________________________________________； C的化学名称是______________________________________________；E2的结构简式是 __________________；反应④、⑥的反应类型依次是______________________________。 解析：由信息①烃类、②含碳碳双键、③相对分子质量为84、④只有一种类型的氢，推出A的结构简式应为

4

+2NaCl+2H2O；C的化学名称是2，3-二甲基-1，3-丁二烯；反

应

④、⑥的反应类型依次为1，4-加成反应和取代反应(水解反应)。

5

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