分子生物学复习题20150111

分子生物学2014年复习题

第二章题目

一、单选题(17小题,共18分)

1．对Ds元件描述错误的是( )。

A．是自主转座元件 B．是染色体断裂的位点 C．与Ac元件相似 D．内部有缺失 2．对非复制转座描述错误的是( )。

A要求有解离酶 B．移动元件到一个新的位点，在原位点上不留元件 C．要求有转座酶 D．涉及保守的复制，在这个过程中转座子序列不发生改变

3．细菌的错配修复机制可以识别复制时新旧DNA链之间错误配对的碱基，这是因为( )。

A．新DNA链含有错误的碱基 B．旧DNA链更倾向于含有错误碱基 C．旧DNA链在特殊位点含有甲基化基团 D．新DNA链在特殊位点含有甲基化基团 4．下面叙述哪些是正确的?( )

A．C值与生物体的形态复杂性呈正相关 B．C值与生物体的形态复杂性呈负相关 C．每个门的最大C值与生物体形态复杂性是大致相关的 D．每个门的最小C值与生物体形态复杂性是大致相关的 5．DNA在10m纤丝中压缩多少倍?( )。 A．6倍 B．10倍 C．40倍 D．240倍

6．下列有关TATA盒(Hognessbox)的叙述,哪个是正确的:（ ） A.它位于第一个结构基因处 B.它和RNA聚合酶结合 C.它编码阻遏蛋白 D.它和反密码子结合

7．理论上自发突变是随机发生的，并均匀分布于基因组中。然而，精细分析表明，DNA中的某些位点较其他位点更易发生突变。这些“热点”突变是由于( )。

A．DNA存在可被进一步修饰(如脱氨基)的已修饰碱基(如甲基化)，导致碱基转换并通过复制产生突变 B．的空间结构选择性地使部分DNA暴露在诱变因子的作用下 C．被修饰(如甲基化)碱基的存在，易于发生错配复制并因此产生突变 D.DNA中富含A—T区域的存在，使得自发解链及错配碱基的掺入 8．一个复制子是( )。

A．任何自发复制的DNA序列(它与复制起点相连) B．复制的DNA片段和在此过程中所需的酶和蛋白质 C．任何给定的复制机制的产物(如单环) D．复制起点和复制叉之间的DNA片段 9．最常见的DNA修饰是甲基化，在原核细胞中，下列叙述错误的是：

A．鉴别需修复的损伤DNA。 B．区别复制后的核酸链和允许／不允许继续复制。 C．鉴别在重组中插入到基因组中的甲基化的外源DNA。 D．保护自身DNA免受内切核酸酶作用，而不保护外源DNA。 10．原核生物中，后随链的引物是被（ ）清除的。

A.3′至5′外切核酸酶 B.DNA连接酶 C.DNA聚合酶I D.DNA聚合酶Ⅲ 11．.真核复制子有下列哪些特征？

A．由于存在终止序列，所以比原核复制子要短的多。 B．由于基因组较大，所以比原核复制子要长的多。 C．常是双向复制，且能融合。 D．全部立即激活，确保S期中整条染色体被复制 12．分子生物学检测证实：DNA序列可在( )之间转移。

A．线粒体DNA与核DNA B．叶绿体DNA与线粒体DNA C．不同的叶绿体分子 D．以上都对 13．通过突变分析最终将“基因”确定为遗传单位后，就必须从分子水平评价基因的功能。这一问题的成功解决是由于发现了( )。

A．显性等位基因上的突变使其表型类似隐性基因 B．突变基因不能编码产生存在于野生型个体中的蛋白质 C．突变基因的蛋白质产物与野生型基因的产物有差别 D．营养缺陷型细菌只有经过致突变剂处理后才能在基本培养基上生长

14．以下哪一个在260nm波长下具有最大的单位质量吸收：（ ） A.双链DNA B.单核苷酸 C.RNA D.蛋白质

16．Copia元件( )。

A．两侧为定向重复 B．串联排列 C．在果蝇基因组中约有20000个拷贝 D．不被转录 17．下列关于滚环复制描述错误的是( )。

A．是细菌DNA的主要复制方式 B．可以使复制子大量扩增 C．是噬菌体DNA在细菌中最通常的一种复制方式 D．复制子中编码切口蛋白的基因的表达是自动调节的

二、名词解释(1小题,共2分)

1．超螺旋

三、判断题(13小题,共14分)

1．拓扑异构酶I和II可以使DNA产生正向超螺旋。

2．在高盐和低温条件下由DNA单链杂交形成的双螺旋表现出几乎完全的互补性，这一过程可看作是一个复性(退火)反应。

3．单个核苷酸通过磷酸二酯键连接到DNA骨架上。

4．复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使DNA的两条单链分开，这样就避免了碱基配对。 5．DNA分子整体都具有强的电负性，因此没有极性。 6．DNA的复制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。

7．DNA双螺旋的B型代表了DNA的一般结构，z型DNA到目前为止仅在低等真核细胞中被鉴定。 8．只要子链和亲本链中的一条或两条被甲基化，大肠杆菌中的错配校正系统就可以把它们区别开来，但如果两条链都没有甲基化则不行。

9．转座酶可以识别整合区周围足够多的序列，这样，转座子不整合到基因的中间，因为破坏基因对细胞是致死的。

10． TnA转座子家族通常含有三个基因：转座酶，解离酶，氨苄青霉素抗性基因。 11．Cot1/2与基因组的大小有关

12．若一个二倍体酵母细胞中发生了一个错义突变，而这一突变将另外一个不同的氨基酸引入了一个分解代谢酶的催化位点，从而使得这种酶可以利用别的底物。这就是所谓的功能获得性突变。

13．拓扑异构酶Ⅰ之所以不需要ATP来断裂和重接DNA链，是因为磷酸二酯键的能量被暂时储存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。

四、填空题(14小题,共32分)

1．双链DNA放入蒸馏水中会发生 。

2．一个核苷酸的5’-磷酸和相邻核苷酸的3’-羟基连接形成 键

3．在DNA复制过程中，连续合成的子链称为＿＿＿＿＿，另一条非连续合成的子链称为＿＿＿＿＿。 4．DNA后随链合成的起始要一段短的 ，它是由 以核糖核苷酸为底物合成的。

5．DNA复制时需要解开DNA的双螺旋结构，参与该过程的酶有 与 ；原核生物有三种DNA聚合酶，其中 的核苷聚合活性最强。

6．假设一个不含双螺旋的DNA分子有4800个碱基对。一共存在 圈螺旋；如果该分子以线性、双链的形式存在，它的长度是 μm

7．大肠杆菌的染色体配对需要________，它与单链DNA结合并使同源双链DNA与之配对。一般性重组的主要中间体是__________,也用它的发现者名字命名为______.

8．由一个亲代环状DNA分子产生两个子代环的复制模式是 ，由一个亲代环产生带有线性分支环的复制模式是 。在一个环中，生长叉的复制移动会产生 超螺旋，DNA促旋酶会产生 超螺旋。 9．根据DNA复性动力学研究， DNA序列可以分成： ， ， 。

10．偶然情况下，在同一基因两个稍微不同拷贝(等位基因)间发生重组的过程中，一个等位基因经过________过程会被另一等位基因代替。通过______基因重组，游动DNA序列和一些病毒可进入或离开一条目的染色体。

11．32μg／ml浓度的DNA溶液的A260值是_____________

12．DNA修复包括三个步骤：_____对DNA链上不正常碱基的识别与切除，________对已切除区域的重新合成，_____对剩下切口的修补。

___________途径可以切去任何造成DNA双螺旋大片段改变的DNA损伤； 13．大肠杆菌中，任何由于DNA损伤造成的DNA复制障碍都会诱导____________的信号，即允许跨过障碍进行复制，给细胞一个生存的机会。

14．只有真核DNA聚合酶_________和_____显示________外切核酸酶活性。

五、简答题(8小题,共30分)

1．请描述C值矛盾，并举一个例子说明。 2．RecA蛋白是怎样调节SOS反应的? 3．哪些条件可促使DNA复性(退火)?

5．大肠杆菌染色体的分子质量大约是2．5X10^9Da，核苷酸的平均分子质量是330Da，两个邻近核苷酸对之间的距离是0.34nm，双螺旋每一转的高度(即螺距)是3．4nm，请问： (1)该分子有多长? (2)该DNA有多少转?

6．一个基因组有两个序列。一个是A，另一个是B,各有2000bp长，其中一个是由400bp的序列重复5次而成，另一个则由50bp的序列重复40次而成，问： (1) 这个基因组的大小怎样? (2) 这个基因组的复杂性如何?

答案部分，

一、单选题(17小题,共4分)

1．A2．A 3．C4．D 5．A6．B7．A8．A9．C10．C11．B12．Ｄ13．C14．B16．A17．A

二、名词解释(1小题,共4分)

1．DNA超螺旋:如果固定DNA分子的两端，或者本身是共价闭合环状DNA或与蛋白质结合的DNA分子，分子两条链不能自由转动，额外的张力不能释放，DNA分子就会发生扭曲，用以抵消张力。这种扭曲称为超螺旋，是双螺旋的螺旋。

三、判断题(13小题,共4分)

1．错2．错3．对4．错5．错6．对7．错8．错9．错10．对11．对12．对13．对

四、填空题(14小题,共4分)

1．变性2．磷酸二酯键3．先导链，后随链 4．RNA引物，DNA引发酶5．拓扑异构酶Ⅱ，解旋酶，聚合酶Ⅲ6．480圈 1.632 7．RecA蛋白，交叉链互换，Holliday连接

8．θ复制 滚环复制 正超螺旋 负超螺旋9．高度重复序列，中度重复序列，单拷贝序列。 10．基因突变，位点专一的 11．0.64 12．DNA修复核酸酶，DNA聚合酶，DNA连接酶 13．核苷酸切除修复，SOS反应14．δ ε 3’ → 5’

五、简答题(8小题,共4分)

1．对高等真核生物而言，生物体基因组的大小与其复杂性并没有直接的联系。亲缘关系相近的生物体的DNA含量可能相差很大。例如，一些两栖类动物比其他的两栖类动物的DNA含量多100倍，但它们的进化地位并不因此而更高。

2．RecA蛋白识别损伤DNA，引发LexA蛋白的自身催化切割。LexA蛋白的失活，可以除去那些含有编码修复与防御蛋白质基因(如recA、uvrAB和umuC)的操纵子上的阻抑蛋白。由于lexA的表达是自我调节的，所以SOS反应会在产生必须修复功能的同时，也会产生中止反应的产物，使反应恢复正常状态。产生这些产物的操纵子也受LexA蛋白的阻抑。

3．降低温度、pH和增加盐浓度可以促进DNA复性(退火)。 5．(1)l碱基=330Da，1碱基对=660Da

碱基对数=2．5X109／660=3．8X106=3800kb每个碱基对相距0．34nm，这样染色体DNA分子的长度=3．8X106X0．34nm=1．3X106nm=1．3mm

(2)该DNA双螺旋中的转数=3．8X106X0．34／3．4=3．8X105。

6．基因组的大小是指在基因组中DNA的总量、复杂性是指基因组中所有单一序列的总长度。(1)4000bp。(2)450bp。

第二章 作业

1、请列举3项实验证据来说明为什么染色质中DNA与蛋白质分子是相互作用的。 2、简述组蛋白都是有那些类型的修饰，其功能分别是什么？

3、DNA复制时为什么前导链是连续复制，而后随链是以不连续的方式复制？并请以大肠杆菌为例简述后随链复制的各个步骤。

4、真核生物DNA的复制在哪些水平上受调控？ 5、什么是转座子？可分为哪些种类？

6、什么是SNP? SNP作为第三代遗传标记的优点是什么？ 答案

1、Tm值高；DNA酶消化慢；DNA聚合酶和RNA聚合酶催化复制和转录活性低于自由DNA。 2、组蛋白的修饰作用包括甲基化、乙酰化、泛素化等，降低了组蛋白所带正电荷，直接或间接影响基因的转录活性，组蛋白甲基化可发生在组蛋白的赖氨酸和精氨酸残基上，与基因激活和基因沉默相关。 组蛋白乙酰化主要发生在核心组蛋白上，组蛋白乙酰化呈多样性，核小体上有多个位点可提供乙酰化，乙酰化/去乙酰化修饰影响染色质结构和基因活化，高乙酰化水平会使转录活化，低乙酰化则抑制转录。 磷酸化？ 组蛋白泛素化修饰位点为高度保守的赖氨酸残基，但与经典蛋白质泛素化不同，不会导致蛋白质的降解，但能够招募核小体到染色体，参与X染色体的失活，影响组蛋白的甲基化和基因转录。（p27） 3、复制叉，引发酶，冈崎片段，然后以与复制叉移动相反的方向按照5ˊ→3ˊ方向合成一系列的冈崎片段，引物去除，连接酶连接。 以大肠杆菌为例见p51。

4、（1）细胞生活周期水平调控： 也称限制点调控，即决定细胞停留在G1期还是进入S期。

（2）染色体水平调控：决定不同染色体或同一染色体不同部位的房子字按一定顺序在S期起始复制。 （3）复制子水平调控：决定复制的起始与否。这种调控从单细胞上午到高等生物是高度保守的。 5、转座子是存在于染色体DNA上可自主复制和位移基本单位。种类有：

（1）插入序列（IS） 是最简单的转座子，不含任何宿主基因、是细菌染色体或质粒DNA的正常组成部分。末端具有反向重复序列。

（2）复合型转座子 是一类带有某些抗药性基因的转座子，其两翼往往是两个相同或高度同源的IS序列。

（3）除以上两种外，还存在一些没有IS的、体积庞大的转座子------TnA家族。其带有三个基因，其中一个编码β-内酰胺酶，另外两个则是转座作用所必需的。（P-63）

6、SNP即单核苷酸多态性。主要指在基因水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。优点见P-66.

第三章题目部分，

一、单选题(9小题,共9分)

1．RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域(CTD)的磷酸化与( )无关。

A．TFIID中特异TAF蛋白的存在 B．TFIIH的激酶活性 D．从起始聚合酶到延伸聚合酶的转换 E．起始因子TFIIA、TFIIB及TFIID的释放

2．下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述?( )

A．TFI和解链DNA双链形成的复合物 C．ζ因子、核心酶和双链DNA在启动子形成的复合物 B．全酶、全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物 D．三个全酶在转录起始位点(tsp)形成的复合物

3．起始细菌基因转录的DNA结合蛋白称为：

A．操纵子 B．启动子 C．阻遏物 D．ζ因子

4．发生于转录以及RNA剪接之后的核苷酸序列的改变，称为( )。 A．RNA修饰B．翻译后修饰C．甲基化D．RNA编辑 5．转酯反应( )。

A．不需要ATP B．拆开一个化学键后又形成另一个化学键 C．涉及对糖磷骨架OH基团的亲核攻击 D．以上都正确

6． DNA依赖的RNA聚合酶的通读可以靠( )。

A．ρ因子蛋白与核心酶的结合 B．抗终止蛋白与一个内在的P因子终止位点结合，因而封闭了终止信号 C．NusA蛋白与核心酶的结合 D．抗终止蛋白以它的作用位点与核心酶结合，因而改变其构象，使终止信号不能被核心酶识别

8．下列有关TATA盒(Hognessbox)的叙述,哪个是正确的: A.它位于第一个结构基因处B.它和RNA聚合酶结合 C.它编码阻遏蛋白D.它和反密码子结合 9．转酯反应：

A．不需要ATP。 B．断开一个键，同时形成一个新键。 C．涉及OH基团对糖一磷酸主链的亲核攻击。 D．所有上述都正确。

二、判断题(7小题,共7分)

1．候选三磷酸核苷通过对生长中RNA链的α磷酸的亲和攻击加到链上。 2．在转录终止子柄部的A-T碱基对可以增强结构的稳定性

3．如果剪接发生在一个内含子的GU序列与相邻内含子的AG序列间，会使位于两个内含子之间的外显子缺失。

4．RNA编辑在锥虫的线粒体中经常出现，主要包括多聚C残基的添加和缺失。

5．细菌细胞用一种RNA聚合酶转录所有的RNA，而真核细胞则有三种不同的RNA聚合酶。 6．RNA编辑是在转录之前或转录之后发生的改变mRNA序列组成的一系列不同寻常的反应过程。 7．I型剪接分两步进行。首先，一个外源腺苷残基的3’—OH攻击内含子第一个核苷酸的5’端。

三、填空题(9小题,共30分)

1．真核生物的mRNA加工过程中，5'端加上 ，在3’端加上 ，后者由 催化。如果被转录基因是不连续的，那么 一定要被切除，并通过 过程将 连接在一起。

2．原核生物只有＿＿＿＿种RNA聚合酶而真核生物有三种，每一种都有其特定的功能。聚合酶Ⅰ合成＿＿＿＿，聚合酶Ⅱ合成＿＿＿＿，聚合酶Ⅲ合成＿＿＿＿和＿＿＿＿。

3．RNA是由核糖核苷酸通过＿＿＿＿键连接而成的一种＿＿＿＿。在四膜虫中前体tRNA的＿＿＿＿切除和＿＿＿＿的拼接是通过＿＿＿＿机制。

4．一些基因具有称为增强子的附加元件，它们位于启动子的＿＿＿＿或＿＿＿＿，甚至可以位于相反的方向上。它们在相关DNA形成大＿＿＿＿时与基本启动子相互作用。它们惟一的作用是增加启动子处转录因子的＿＿＿＿

5．测定分子量<5×106U的DNA分子量时用_____________方法。测定分子量等于5×106U的DNA分子量时用____________。测定分子量>100×106U的DNA分子量用_____________.

6． 和 ；写出两种合成后不被切割或拼接的RNA：与mRNA分子互补的一段单链核苷酸叫作 序列。

7．原核生物体RNA的合成由RNA聚合酶全酶完成，ζ负责___________；原核中RNA合成的终止有时必须_______________参加。 8．ζ因子专一性表现在( )。

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