万方数据 70-中固有色冶金B卷研究开发篇 试验研究级实验,工艺示意图见图1。模拟串级实验工艺条件为(ml/次):有机相:料液:洗酸:31:20:2。表3出口有机相分析结果出口水相出口有机相图1P507分馏萃取钴镍工艺示意图2结果及讨论中所占的百分比。即:2.1出口水相、出口有机相分馏萃取模拟串级45排后,出口水相和出口有机相的钴镍浓度已经稳定,并达到串级萃取平衡。出口水相用EDTA滴定钴镍总浓度,原子吸收分光镍的分离纯度=瓦话‰×100%钴的分离纯度=磊丽耋‰×100%(1)(2)由表2,表3可知,出口水相中镍的分离纯度大光度法测定钴含量。出口有机相用电位滴定法测定于99.97%,出口水相可获得含钴小于0.03%的高纯钴浓度,原子吸收分光光度法分析镍含量。分析结镍;出VI有机相中钴的分离纯度大于99.97%,出口果见表2和表3。有机相可获得含镍小于0.03%的高纯钴。表2出口水相分析结果2.2级样对串级模拟的每级漏斗中水相和有机相进行级样分析。对于镍含量较高的级样(1。4级),采用EDTA滴定法测定镍浓度,原子吸收分光光度法分析钴含量。对于钴含量较高的级样(5。10级),用电位滴定法测定钴浓度,原子吸收分光光度法分析镍含量。对于常量组分钴镍的级样,用EDTA容量滴表中钴的分离纯度为钴含量在钴镍总含量中所定法分析钴镍总量,电位滴定法分析钴,再求得钴、占的百分比;镍的分离纯度为镍含量在钴镍总含量镍的浓度。级样分析结果见表4和表5。表4的水相级样中,随级数的增加,钴的分离纯表4水相中级样分析结果度越来越高,镍的分离纯度越来越低,到第10级水表5的有机相级样中,随着级数的增加,钴的分相中钴的分离纯度大于99.8%,镍浓度为1.07x10‘3离纯度越来越高,镍的分离纯度越来越低,到第10mol/L。级,有机相中钴的分离纯度大于99.9%,镍的浓度为
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