PTEN、VEGF和MMP2在胃癌组织中的表达及其与胃癌浸润、转移和预后(15)

安徽医科大学硕士学位论文

Ｐ＝Ｏ．０１３：高、中分化者１８／３１（５８．１％），低分化、未分化者１７／４９（３４．７％），Ｘ２４．２１４，Ｐ＝Ｏ．０４０；浸润局限于粘膜和粘膜下层者１３／１９（６８．４％），达肌层和浆膜层者

２２／６１（３６．１％），Ｘ

２＝６．１６３，Ｐ＝Ｏ．０１３；无淋巴结转移者２８／５１（５４．９％），有淋巴结

转移者７／２９（２４．１％），Ｘ２＝７．１１０，Ｐ＝Ｏ．００８；无远处转移者３２／６１（５２．５％），有远处转移者３／１９（１５．８％），ｘ２＝７．９１６，Ｐ＝Ｏ．００５；Ｉ、ＩＩ期者３２／５７（５６．１％），ＩＩＩ、ＩＶ期者３／２３（１３．Ｏ％），ｘ２＝１２．３６８，Ｐ＝Ｏ．０００，其差别具有显著性，Ｐ＜Ｏ．０５。ＰＴＥＮ高表达率：男性２９／６１（４７．５％），女性６／１９（３１．６％），Ｘ２＝１．５００，Ｐ＝Ｏ．２２１；肿瘤直径小于３．Ｏｃｍ者２０／４１（４８．８％），大于３．Ｏｃｍ者１５／３９（３８．５％），Ｘ２＝０．８６５，Ｐ＝Ｏ．３５２；非浸润性生长者２２／４４（５０．Ｏ％），浸润性生长者１３／３６（３６．１％），ｘ２＝１．５５２，Ｐ＝Ｏ．２１３，其差别没有显著性，Ｐ＞Ｏ．０５。见表２。

３．３胄癌组织中ＶＥＧＦ表达与胃癌临床和生物学行为间的关系

已有文献报道胃癌组织中ＶＥＧＦ表达显著高于正常胃组织“…，本组胃癌组织中ＶＥＧＦ阳性表达率２８／８０（３５．Ｏ％），ＶＥＧＦ表达定位于胃癌细胞胞浆或胞膜，某些血管内皮细胞呈弱阳性表达，阳性细胞表现为胞浆中或胞膜上出现黄色、棕黄色或黄褐色颗粒。

ＶＥ６Ｆ表达与肿瘤大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处转移和肿瘤分期显著相关（Ｐ＜Ｏ．０５），与病人性别、年龄、肿瘤生长方式不相关（Ｐ＞Ｏ．０５）。ＶＥＧＦ表达阳性率：肿瘤直径小于３．Ｏｃｍ者ｌＯ／４１（２４．４％），大于３．Ｏｃｍ者１８／３９（４６．２％），

Ｘ

２＝４．１６１，Ｐ＝Ｏ．０４１；高、中分化者６／３１（１９．４％），低分化、未分化者２２／４９（４４．９％），２＝５．４４５，Ｐ＝Ｏ．０２０：浸润局限于粘膜和粘膜下层者３／１９（１５．８％），达肌层和浆膜

ｘ

层者２５／６１（４１．０％），ｘ２＝４．０４２，Ｐ＝Ｏ．０４４；无淋巴结转移者ｌＯ／５１（１９．６％），有淋巴结转移者１８／２９（６２．１％），Ｘ２＝１４．６５１，Ｐ＝Ｏ．０００；无远处转移者１４／６１（２３．Ｏ％），有远处转移者１４／１９（７３．７％），Ｘ２＝１６．３９１，Ｐ＝Ｏ．０００；Ｉ、ＩＩ期１１／５７（１９．３％），ＩＩＩ、ＩＶ期１７／２３（７３．９％），Ｘ２＝２１．４８６，Ｐ＝Ｏ．０００，其差别有显著性，Ｐ＜Ｏ．０５。ＶＥＧＦ表达阳性率：男性１９／６１（３１．１％），女性９／１９（４７．４％），ｘ２＝１．６７６，Ｐ＝Ｏ．１９６：小于６０岁者１６／４７（３４．Ｏ％），大于６０岁者１２／３３（３６，４％），Ｘ２＝０．０４６，Ｐ＝Ｏ．８３０；非浸润性生长者１２／４４（２７．３％），浸润性生长者１６／３６（４４．４％），ｘ２＝２．５６６，Ｐ＝Ｏ．１０９，

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