该文研究显示,治疗后,A组的HBe Ag、AST、ALT、TBIL水平分别为(13.17±2.01)NCU/m L、(45.94±15.64)U/L、(39.57±22.54)U/L、(28.61±12.33)μmol/L,B组的HBe Ag、AST、ALT、TBIL水平分别为(14.08±1.65)NCU/m L、(46.12±16.81)U/L、(39.94±26.57)U/L、(30.52±16.24)μmol/L,C组的HBe Ag、AST、ALT、TBIL水平分别为(13.78±1.69)NCU/m L、(47.85±20.59)U/L、(41.09±25.66)U/L、(31.84±18.56)μmol/L,3组患者治疗后的AST、ALT、TBIL与治疗前相比,均明显下降,其HBe Ag均明显下降;3组患者治疗后任何两组间的AST、ALT、TBIL、HBe Ag水平差异无统计学意义(P>0.05)。提示恩替卡韦可有效改善乙肝、肝硬化代偿期和失代偿期患者的临床症状,不受乙肝临床分期的影响,治疗效果确切,而不会对机体其他器官及组织产生影响,具有较强的抗病毒效果,能有效抑制疾病进展。与高俊[10]研究结果基本一致。
综上所述,恩替卡韦对乙肝、肝硬化代偿期和失代偿期的2年抗病毒疗效确切,可强效抑制HBV病毒复制,有效改善患者的肝功能,减轻炎性损伤,降低不良反应发生率,加速肝组织修复、再生,用药安全性高,提高患者的生存质量。
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