Siemens Advia 系列生化仪参数详解 - 图文(9)

图36 速率法前带现象图示2

上图可以看出，主读点区内的速率相差很大，高浓度校准品速率为0.050，高浓度样本的速率为0.031，由此计算出来的浓度值或活性值将会相差很大。

图37 速率法前带监测的计算图示

上图中，高浓度校准品主读点的中间值是M.DET.P. m 90 – n 95 = 0.044 ，子读点的中间值是S.DET.P. p 51 – r 56 = 0.046，速率比值 mn/pr =0.96，把这个值当做Prozone Limit值。

高浓度样本主读点的中间值是M.DET.P. m 90 – n 95 = 0.022，子读点的中间值是S.DET.P. p 51 – r 56 = 0.177，速率比值 mn/pr = 0.12。

Prozone judge设置为向下范围，0.12小于0.96，所以发生前带现象，因此结果带有p标示，提醒操作人员注意。

如果是低浓度标本，会不会导致误判呢？下面举例说明：

图38 低浓度样本速率法前带监测图示

曲线A还是高浓度校准品，曲线C为低浓度样本，图中看出没有前带现象。

低浓度样本主读点的中间值是M.DET.P. m 90 – n 95 = 0.007，子读点的中间值是S.DET.P. p 51 – r 56 = 0.016，速率比值 mn/pr = 0.44。

Prozone judge设置还是为向下范围，Prozone Limit值还是0.96，那么0.44小于0.96，还是会报告前带现象，结果p表示。

为了解决这个误报，在速率法进行前带监测时，要采用Judge Limit值，这个值低于子读点的吸光度中间值时，将不进行前带检查。

下图就是参数设置画面：

图39 低浓度样本前带监测设置图示

这样设置，低浓度样本就不会进行前带监测。这也是为什么出现前带现象后，稀释样本重测的原因。

综上所述，我们知道，设置前带监测需要使用没有前带现象的样本或校准品进行Prozone Limit和Judge Limit的计算，同时也要知道前带现象的方向，从而设置Prozone judge，还要清楚的知道前带主子读点的设置位置。前带子读点一般在启动反应后的几个点，前带主读点一般在启动反应后的最后几个点。前带读点与计算读点并不冲突。同时前带监测与底物耗尽监测也不冲突。

需要指出的是，启用前带监测，速率法效果非常明显。而对于终点法，特别是两点终点法来说，效果并不是很明显，浓度或活性差别并不大。

五、参数设置：

Adiva系列由于型号不同，版本不同，参数界面也有所不同，但都大同小异，区别仅仅在四种试剂或两种试剂、定标设置是单独的界面还是在同一界面下等等，所有的标题和字段位置有些换位，仅此而已。

下面是我手头上有的几个型号版本的参数界面图：

图40Advia1200的新增项目流程图

这个图很有意思，按照箭头步骤一步步设置完，新项目也就设置成功了，把项目注册、参数设置、试剂位注册、定标质控位注册、定标质控靶值设定都包括在内。

图41Advia1200的参数设置界面

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