www.xingtanedu.com 一、最佳选择题 (共40题,每题1分,每题的备选答案中只有一个 最佳答案) 1. 依据“处方”的涵义及其重要意义,属于处方的其他医疗文书是 A.临床诊断书 B.药品出库单 C.病区领药单 D.病区用药医嘱单 E.患者化验报告单 【正确答案】D
【解析】 第二章第一节 处方概述
处方的概念 由注册的执业医师和执业助理医师开具的、由药师审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。包括病区用药医嘱单。 开具麻醉和精一药品处处方的性质 法律性、技术性、经济性 处方的结构 前记、正文、后记 处方的种类 法定处方——具有法律的约束力; 医师处方——医师为患者开具的处方 处方的颜色和标注(右上角) 普通处方:白色;急诊处方:淡黄色“急诊”; 儿科处方:淡绿色“儿科” 麻醉药品:淡红色“麻” 第一类精神药:淡红色“精一” 第二类精神药品:白色“精二” 方,前记中必须添加患者身份证明编号
2. 以下叙述中,处方审核结果可判为不规范处方的是 A、重复用药 B、无适应证用药 C、联合用药不适宜
D、无正当理由开具高价药
E、无特殊情况门诊处方超过7日用量 【正确答案】E
【解析】第二章第二节 处方审核 不规范处方:
违反处方书写基本要求16条 +
医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的
药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名,或单人值班调剂未执行双签名规定)
3. 以下药品中,由权威性文献规定或提示应该做皮肤敏感试验的是 A.红霉素 B.氨苄西林 C.克林霉素 D.维生素K E.万古霉素 【正确答案】B 【解析】第二章第二节
必须做皮肤敏感试验的药物(掌握)
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β-内酰胺类抗生素的青霉素; 氨基糖苷类抗生素的链霉素; 碘造影剂、局麻药、
生物制品(酶、抗毒素、类毒素、血清、菌苗、疫苗) 细胞色素C注射液
4. 氢溴酸山莨菪碱与盐酸哌替啶合用
A.拮抗作用 B.敏感化作用 C.减少不良反应
D.作用相加或增加疗效 E.增加毒性或不良反应 【正确答案】E 【解析】
增加毒性或药品不良反应 肝素钙+阿司匹林、非甾体抗炎药、右旋糖苷、双嘧达莫合用——增加出血的危险。 山莨菪碱+盐酸哌替啶合用——增加毒性。 甲氧氯普胺+吩噻嗪类抗精神病药合用——可加重锥体外系反应。 氨基糖苷类抗生素+依他尼酸、呋塞米和万古霉素合用——增加耳毒性和肾毒性。
5. 三级信息源的优点是 A.内容广泛,使用方便 B.内容准确,没有偏倚 C.内容更新快速准确 D.作者转录数据准确 E.提供内容全面细致 【正确答案】A 【解析】
一级信息的评价
1. 优点——内容新、有细节、免干扰
①一级信息源提供的信息比二级和三级信息源的内容更新。 ② 使用一级信息源可以看到有关研究的具体细节。
③ 读者可以自己对文献进行评价,免受他人观点的影响。 2.缺点——要能力、花时间、可误导
①阅读大量的一级文献要花费许多的时间;
②要求读者具有对药学或医学文献进行评价的能力;
③如果是单一临床试验得到的信息,其结果或结论有可能是错误的,可能会误导读者。 二级信息的评价 1.优点:信息丰富
可以很方便地对想要的一级文献进行筛选。 2.缺点:不够全、不够新、需专业
① 不够全面:想获得更全面的信息只使用一个检索工具是不够的。 ② 更新不够快:从文章的发表到建立引文索引需要时间。
③ 需要专业知识查阅和评价:文摘是对原始文献的概括,文摘提供的信息不够全面甚至存在错误(有的
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www.xingtanedu.com 摘要是由他人摘写而非原作的摘要),需要药师查阅和评价原文。 三级信息的评价 1.优点
①对一个具体的问题提供的信息全面详实(简明扼要); ②内容广泛,使用方便;
③有的还提供疾病与药物治疗的基础知识。 2.缺点
① 出版慢,不是最新 ② 作者原因论述不够全面 ③ 内容可能有误
6、增加患者出现高血糖或低血糖症隐患的药品是 A.头孢哌酮 B.拉氧头孢 C.利巴韦林 D.加替沙星 E.尼美舒利
【正确答案】D
【解析】第三章第一节 医师用药咨询 1.药品不良反应(ADR)
●阿昔洛韦——可致急性肾衰竭、肾功能异常及肾小管损害 ●利巴韦林——可致畸、胎儿异常、肿瘤和溶血性贫血 ●人促红素——可引起纯红细胞再生障碍性贫血
●肝素——诱发血小板减少症(HIT),并由HIT而出现血栓并发症。
●长时间、大剂量应用:头孢菌素类、氧头孢烯类、头霉素类、碳青霉烯类 ——均可引起牙龈出血、手术创面渗血等反应。
机制:部分头孢菌素结构中含有甲硫四氮唑侧链,与维生素K竞争性结合谷氨酸-γ羟化酶,还可抑制肠道正常菌群,减少维生素K合成,导致维生素K依赖性凝血因子合成障碍(低凝血酶原血症)而致出血。
因此,长期应用头孢菌素类等抗生素时,须注意适当补充维生素K、B; 2.禁忌证
●加替沙星——对糖尿病患者可能增加患者出现低血糖或高血糖症状的隐患,故糖尿病患者禁用。 ●坦洛新——主要用于治疗前列腺增生,不能作为抗高血压药应用,尤其是女性。 ●脂肪乳——急性胰腺炎伴脂质肾病、肿瘤患者禁用。 3.药物相互作用
●培氟沙星——可致跟腱炎症,约半数为双侧,如联合应用糖皮质激素更为危险,严重者可致跟腱断裂。 ● 氟西汀、帕罗西汀若与单胺氧化酶抑制剂(包括呋喃唑酮、异烟肼、异卡波肼、吗氯贝胺、帕吉林、司来吉兰等)合用,易引起5-羟色胺综合征,因此,两类药替代治疗时应至少间隔14日。
●他汀类在治疗剂量下与对CYP3A4有抑制作用的药品(如环孢素、依曲康唑、酮康唑、克拉霉素、罗红霉素、奈法唑酮等)合用不良反应增加。
他汀类与吉非贝齐、烟酸合用,可能出现致死性横纹肌溶解症。
因此,他汀类初始剂量宜小,并将肌病的危险性告之患者,并每4~6周监测肝酶(AST、ALT)和肌酸磷酸激酶(CPK)、肌红蛋白水平。
7. 下列有关药物使用方法叙述正确的是 A.肠溶胶囊可以将胶囊拆开服用
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B.缓释片剂可以鼻饲给药
C.泡腾片剂可以直接服用或口含 D.渗透泵片可以嚼服
E.透皮贴剂不宜贴在皮肤的褶皱处、四肢下端或紧身衣服下 【正确答案】E
【解析】第三章第二节 用药指导
8. 美国国家用药错误报告及预防协调委员会(NCC MERP)制定的“用药错误”分级标准是
A.分为6级 B.分为7级 C.分为8级 D.分为9级 E.分为10级 【正确答案】D
【解析】第四章第四节 用药错误 用药错误的分级
我国目前尚无官方发布的用药错误分级。实际工作中通常借鉴美国国家用药错误报告及预防协调委员会(NCC MERP)制定的分级标准。
根据用药错误发生程度和发生后可能造成危害的程度,将用药错误分为A至I九级。 A级:客观环境或条件可能引发差错。即:差错隐患。 B级:发生差错但未发给患者,或已发给患者但未使用。 C级:患者已使用,但未造成伤害。 D级:患者已使用,需要监测差错对患者的后果,并根据后果判断是否需要采取措施预防和减少伤害。 E级:差错造成患者暂时性伤害,需要采取预防措施。
F级:差错对患者的伤害可导致患者住院或延长住院时间。 G级:差错导致患者永久性伤害。
H级:差错导致患者生命垂危,需要应用维持生命的措施。 I级:差错导致患者死亡。
A隐患,B未用, C未伤害, D 需监测,
E 暂时,F 住院,G 永久伤, H 命垂危, I 死亡 9.儿科用药中,最方便、最安全、最经济的给药途径是
A.口服给药 B.静脉注射 C.静脉滴注 D.肌内注射 E.直肠给药 【正确答案】A
【解析】第四章第六节 特殊人群用药 新生儿药动学特点
根据儿童特点选择适宜的给药方案
①口服给药——最方便、最安全、最经济。
②注射给药——剂量准确,奏效快,对小儿刺激大 ③透皮给药——方便且痛苦小。
④直肠给药——药物不经过旰脏直接进入体循环, 常用栓剂,如小儿退热栓剂
⑤单剂量包装——避免一日或多次剂量一次误服等
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10. 可引起驾驶员定向力障碍的药品是 A.雷尼替丁 B.苯妥英钠 C.喷托维林 D.多潘立酮 E.呋塞米
【正确答案】A
【解析】第四章第六节 特殊人群用药 可引起驾驶员定向力障碍的药物
哌替、雷替、西咪替,何方神圣法莫替
11. 以下用于制订给药方案的方法中,最适宜肾功能不全患者的是 A.比例法 B.血清肌酐法 C.重复一点法
D.一点法预测维持剂量 E.Bayesian反馈法 【正确答案】B
【解析】第六章 调整给药方案的方法 应调整给药①治疗窗改变; 方案的情况 ②血药浓度一时间曲线改变; ③治疗窗和药时曲线均改变。 调整给药方案的方法 ①根据TDM结稳态一点法、一点法和重复一点法、果调整给药方案 PK/PD参数法、Bayesian反馈法 ②根据患者生化指标调整给药方案 调整给药方案的途径 经肾脏排泄的药物——肌酐清除率 经肝脏消除的药物——肝功能指标 对于抗凝药——国际标准化比值 (INR) ① 改变日剂量 ② 改变给药间隔 ② 两者同时改变
12.成人(末梢血)白细胞(WBC)的正常值参考范围是 A.(3.5~10.0)×109/L B.(4.0~10.0)×109/L C.(5.0~10.0)×109/L D.(5.0~12.0)×109/L E.(15.0~20.0)×109/L 【正确答案】B
【解析】第七章 血常规 血常规
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白细胞 红细胞 120天 血红蛋成人静脉血 (3.5~10.0)xl09/L 女(3.5~5.0)×l012/L 女性 参考值 成人末梢血 (4.0~10.0)×l09/L 男 (4.0~5.5)×l012/L 男性 新生儿 6个月—2岁 (15.0-20.0)xl09/L (11.0-12.0)xl09/L 儿童 (4.2~5.2)×l012/L 新生儿 新生儿和婴儿高
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