1761 cm-1 1776 cm-1
4041(后移动) 下图是化学式为C8H8O的IR光谱, 试由光谱判断其结构。
4049 某化合物的红外谱图如下。试推测该化合物是否含有羰基 (C=O),苯环及双键 (=C=C=)?为什么?
4051 下图是某化合物的 IR 光谱图,试问该化合物是芳香族还是脂肪族?(如图)
CH3CCH2COC2H5
4057 (前移动) 在
OO红外光谱图上,除了发现 1738 cm-1,1717cm-1 有吸收峰外,
-1-1
在 1650 cm 和 3000 cm 也出现了吸收峰,试解释出现后两个吸收峰的主要原因。 4076 指出下面化合物光谱中可能的吸收,该光谱是由纯试样 (也就是无溶剂存在) 得到的: CH3- CH2-
OH
4124 HCl 的振动吸收发生于 2886 cm-1 处,对于 DCl 相应的峰在什么波长?(Cl 的相对原子质量Ar(Cl) =35.5)
4053 (后移动) 有一化学式为 C6H10 的化合物,其红外光谱图如下,试推测它的结构并列出简单说明 ?
4055 有一从杏仁中离析出的化合物,测得它的化学式为 C7H6O,其红外光谱图如下,试推测它的结构并简要说明之。
HOCl4056 某化合物其红外光谱图如下,试推测该化合物是:
ClCH2CCH2CH3O 还是
?为什么
4125 预计下图中化合物伸缩振动产生的吸收带处在光谱中的哪一个区域?
HOCH
4143 有一经验式为 C3H6O 的液体,其红外光谱图如下,试分析可能是哪种结构的化合物。
O
4149 CH2= CH2分子有如下振动,指出哪些振动有活性,哪些没有活性。 (1) C - H 伸缩 (2) C - H 伸缩 (3) CH2摇摆 (4)CH2扭动
H
HCCHH
HHCCHH
( )+HH(+)CCH(+)H(+)_( )HH( )+CC+H( )_H( )
4153 有一经验式为 C12H11N 的白色结晶物,用 CCl4和 CS2作溶剂,得到的红外光谱如下,试鉴定该化合物。
4384 红外吸收光谱是怎样产生的?
4387 傅里叶变换红外光谱仪由哪几部分组成?
4388 化合物C3H6O2其红外光谱图的主要吸收峰如下:
(1) 3000cm-1~2500cm-1处有宽峰 (2) 2960cm-1~2850cm-1处有吸收峰 (3) 1740cm-1~1700cm-1处有吸收峰 (4) 1475cm-1~1300cm-1处有吸收峰 请写出它的结构式并分析原因.
4389 某化合物为C6H`-14!`, 在红外光谱中观测到的吸收峰有: 请推断此化合物的结构. 饱和的C-H伸缩振动在2960和2870cm-1, 甲基、亚甲基C-H弯曲振动在1461cm-1, 末端甲基C-H弯曲振动在1380cm-1 , 乙基的弯曲振动在775cm-1,
4390 下列化合物红外吸收光谱有何不同?
A:B:CH2CH3 4391 下列化合物红外吸收光谱有何不同?
A: OHB:OH
4392 请写出1-己烯C6H`-12!`的红外吸收光谱, 它有哪些吸收峰? 并说明引起吸收的键及振动形式.
4393 简单说明下列化合物的红外吸收光谱有何不同?
A. CH3-COO-CO-CH3 B. CH3-COO-CH3 C. CH3-CO-N(CH3)2 4394 红外吸收光谱中下列化合物光谱有何不同?
A:CCB:CCCHO
4395 乙醇在CCl4中, 随着乙醇浓度的增加, OH伸缩振动在红外吸收光谱图上有何变化? 为什么?
OH4396 邻硝基苯酚
NO2 在1.0mol/L溶液与0.5mol/L溶液中OH伸缩振动频率发生什么变化?
为什么? 4397 有一种晶体物质, 红外光谱图上可能是下述两种物质中的哪一种? 为什么? 红外光谱图上:
3330cm-1, 1600cm-1, 2960 cm-1与2870cm-1有吸收峰可能是 (1) NC-NH+-CH-CH2OH (2) HN=CH-NH-CO-CH2-CH3
4398 试比较下列各组红外吸收峰的强度, 并说明原因。 (1) C=O与C=C的伸缩振动
HCCHClH (2)
Cl 与
CH3CCHH 的C=C伸缩振动
4399 试比较下列各组内红外吸收峰的强度, 并说明原因
(1) 同一化学键的伸缩振动与变形振动 (2) 同一化学键的对称伸缩振动与反对称伸缩振动 (3) 基频峰与倍频峰
4469 根据下列IR及NMR谱, 推测化合物结构
4470 从下列数据推测该化合物的结构, 该化合物IR谱约在3400cm-1附近有一个强吸收带, MS谱在m/z 136, 118, 107, 79, 77, 51及39处有峰值, NMR谱数据为: ?/ppm 信号类型 质子数 0.8 三重峰 3 1.6 宽的四重峰 2 3.9 宽的单峰 1 4.3 宽的三重峰 1 7.2 宽的单峰 5 4471 分子式为C6H12O2
NMR谱: ?/ppm 相对强度比 信号类型 1.2 6 单峰 2.2 3 单峰 2.6 2 单峰 4.0 1 单峰
IR谱: 在1700cm-1及3400cm-1处存在吸收带, 请推测该化合物结构.
4472 活性化合物C8H10O显示宽的IR谱带, 中心吸收在3300cm-1处, 这个化合物的NMR谱的?/ppm数据为:
7.18(5H) 宽的单峰 , 4.65(1H) 四重峰, 2.76(1H) 单峰, 1.32(3H) 二重峰 试推测该化合物的结构.
4473 写出符合下列波谱数据的化合物结构. C8H14O4 NMR IR 三重峰 ?=1.2 6H
单峰 ?=2.5 4H 1740cm-1 四重峰 ?=4.1 4H
4474 写出符合下列波谱数据的化合物结构. C10H12O2 NMR IR 三重峰 ?=1.2 3H
四重峰 ?=4.1 2H 1740cm-1 单峰 ?=3.5 2H 多重峰 ?=7.3 5H
4477 化合物A的相对分子质量为100, 与NaBH4作用后得B, 相对分子质量为102. B的蒸气通过高温Al2O3可得C, 相对分子质量为84. C可臭氧化分解后得D和E. D能发生碘仿反应而E不能. 试根据以上化学反应和A的如下图谱数据, 推测A的结构.
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