CH3CH=CHCl22500℃HOClCH2ClCH(OH)CHOCH32ClCa(OH)2ClCH2CHCH2O3CH2OCH同(6)3ClCH2CHOOCH①磺化② 碱熔OCHH3O+ONaOCH2CHOCH23OCH2CH(OH)CH2OH
11、(1)① 磺化,碱熔 → 间苯二酚钠 ② CH3I
(2)CH2CH2OHOHNaOHCH2CH2OHONaCH2CH2BrONaOPCl5
(3)①磺化,NaOH,△(碱熔),H+ →对甲苯酚 ② CH3COCl , AlCl3 12、该化合物结构式为:
O(A)O或OHOO(B)OH或HOOH
OCH13、(A)3OH(B)(C)CH3I
第十二章 醛、酮
1、(1)3-甲基戊醛 (2)2-甲基-3-戊酮 (3)甲基环戊基甲酮 (4)间甲氧基苯甲醚 (5)3,7-二甲基-6-辛烯醛 (6)α-溴代苯乙酮 (7)乙基乙烯基甲酮
(8)丙醛缩二乙醇 (9)环己酮肟 (10)2,4-戊二酮 (11)丙酮-2,4-二硝基苯腙
O2、(1)CH3CH=CHCHO(2)C(3)OCH3CH3HO(4)CH2CH2CHO
(5)NHN=CH2(6)(CH3)2C=NNHCONH2(7)CH2CH2COCH3
(8)CH3CHBrCHO(9)OOO(10)CHOOH
4、(1)CH3CH2CH2OH (2)CH3CH2CH(OH)C6H5 (3)CH3CH2CH2OH (4)CH3CH2CH(OH)SO3Na (5)CH3CH2CH(OH)CN
(6)CH3CH2CH(OH)CH(CH3)CHO (7)CH3CH2CH=C(CH3)CHO
(8)CH3CH2CH2OH(9)4 , AgCH3CH2CHOO(10)CH3CHBrCHO
NHN=CHCH2CH3(11)CH3CH2COONH(12)CH3CH2CH=NOH(13)
- 16 -
5、(1)H3CCH=CHCHO+H2O(2)HC3COONa+H3CCH2OH
(3)HC3CH2OH+HCOONa(4)H3CCOOH(5)HOOCCOOH
CH2(OH)CH36、(1)O2NCOCH3(2)OMgBrCOONa+CHClOH3(3)(4)
7、(1)(3)(6)(7)能发生碘仿反应 ;(1)(2)(4)能与NaHSO3发生加成反应, 8、(1)CF3CHO > CH3CHO > CH3COCH3 > CH3COCH=CH2 (2)ClCH2CHO > BrCH2CHO > CH3CH2CHO > CH2=CHCHO 9、(1)加2,4-二硝基苯肼 (2)加托伦试剂 (3)碘仿反应 (4)饱和NaHSO3水溶液 (5)2,4-二硝基苯肼 (6)碘仿反应 10、只给出主要产物,反应式略:
OH(1)CH3CH2CH2CHCHCHOCH2CH3OHCH32OHCH3CH3OOH,CH3CH2CH2CHCHCH(2),,OCH2CH3
(3)(CH3)2CBrCHO,(CH3)2CBrCHOC2H5OC2H5,(CH3)2CMgBrCHOC2H5OC2H5(CH3)2CCHO,CHCH(CHOH3)2
(4)OMgBrCH3,OHCH3HBr,①H+,△ B,②2H6 , H2O2/OH-
11、(1)CH3CH=CHHC≡CH2过氧化物CH3CH2CH2Br2CH3CH2CH2Br2NaNH2NaC≡CNa液氨H2OHgSO4 ,H2SO4CH3CH2CH2C≡CCH2CH2CH3CH3CH2CH2COCH2CH2CH2CH3
也可通过格氏试剂增碳、水解、氧化得到。
(2)CH3CH=CHHBr2CH3CHBrCHCH3CMg3干醚CH3CH(MgBr)CH3①CH3CH2CH2COCH3②H3O,△+CCH2CH2CH3CH3CH3
CH3CHOCH2(3)CH2=CHCH2=CH①H2SO42②H2OO2CH3CH2OHCrO3/ 吡啶+2H3OH2CAg , △H2COH干 HClOCH2OH△OHOHOMg①CH3CHO②HO+3BrCH2CH2CHOBrCH2CH2CHO干醚CH3CH(OH)CH2CH2CHO - 17 -
(4)CH3CH2OH2C2H5OH干 HClCrO3/ 吡啶CH3COOOH稀 OH-△CH3CH=CHCHOCHCHOC2H5OC2H5CH3OCH3CHO
CH3OH12、A:H3CCHCHCH3B:H3CCHCCH3CH3CH3C:H3CCHCOH和H3CCH3CH2CH2CH3CHCOHCH2CH2CH3O13、A:CHCH2CH3CH3
红外光谱1690 cm-1 为羰基吸收峰。核磁共振普δ
(3H)三重峰1.2
是—CH3;δ
B:3.0(2H)四重峰是—CH2—;δ7.7(5H)多重峰为一取代苯环。
OCH2CCH3-1
红外光谱1705 cm为羰基吸收峰。核磁共振普δ2.0(3H)单峰是
—CH3;δ3.5(2H)单峰是—CH2—;δ7.1(5H)多重峰为一取代苯环。
14、该化合物结构式为: (CH3)2COCH2CH3 (反应式略)
15、A:CH3COCH2CH2CH=C(CH3)2 或 (CH3)2C=C(CH3)CH2CH2CHO B:CH3COCH2CH2CHO
O16、H3CCCH2CH(OCH3)2 红外光谱1710 cm-1 为羰基吸收峰。核磁共振普δ
2.1(3H)单峰
是—CH3;δ
17、A:3.2(2H)多重峰是—CH2—;δ4.7(1H)三重峰是甲氧基中的—CH3。
OC2H5CH=CHCOCHOC2H53OC2H5B:CH2CH2COCHOC2H5COOH3OHE:COOHC:CH=CHCOOHD:
18、(1)CH3OCH3(2)CH3C≡CCH3(3)CH3(4)H3CCH3CH3(5)ClCH2CH2Cl(6)(CH3)3CC(CH3)3
1.00 、δ1.13
19、红外光谱1712 cm-1 为羰基吸收峰,1383、1376为C—C的吸收峰。核磁共振普δ是—CH3;δ
2.13—CH2—;δ3.52
是 CH。
A:(CH3)2CHCOCH2CH3 B:(CH3)2CHCH(OH)CH2CH3 C:(CH3)2C=CHCH2CH3 D: CH3COCH3 E:CH3CH2CHO
第十三章 羧酸及其衍生物
1、(1) 己酸 (2) 2,2,3-三甲基丁酸 (3) 2-氯丙酸 (4) β-萘甲酸 (5) 3-丁烯酸
- 18 -
(6) 环己烷羧酸 (7) 对甲基苯甲酸甲酯 (8) 对苯二甲酸 (9) α-萘乙酸
(10) 乙酸酐 (11) 甲基丁烯二酸酐 (12) N,N-二甲基甲酰胺 (13) 3,5-二硝基苯甲酰氯 (14) 邻苯二甲酰亚胺 (15) 2-甲基-3-羟基丁酸 (16) 1-羟基环戊烷羧酸 2、
COOH(1)COOHH(2)HCCCOOHCOOHO(5)H2CCCOOCH3(3)CH=CHCOOH(4)CH3(CH2)16COOH
O(7)NHCOCH3OOOC(6)CH3OO(8)C
CONHCOCONHH2NCOOC2H5H2C(9)H2C(12)H2NH2NCH2CH2CONHCH2CH2(13 )HCOOCHOn(14)CH2(10 )(11) CH2
nOCOCHCH3
4、(1)草酸 > 丙二酸 > 甲酸 > 乙酸 > 苯酚
(2)F3CCOOH > ClCH2COOH > CH3COOH > C6H5OH > C2H5OH (3)对硝基苯甲酸 > 间硝基苯甲酸 > 苯甲酸 > 苯酚 > 环己醇 5、(1)① Ag(NH3)2OH ② I2 + NaOH (或NaHCO3)
(2)① Ag(NH3)2OH ② △ (3)① Br2 ② KMnO4 (4)① FeCl3/H2O ② NaHCO3
(5)① AgNO3 (乙酰氯有AgCl 生成) ② AgNO3/C2H5OH
6、(1) CH3CBr(CH3)COOH (2) (CH3)2CHCH2OH (3) (CH3)2CHCOCl (4) (CH3CH(CH3)CO)2O (5) (CH3)2CHCOBr (6) (CH3)2CHCOOC2H5 (7) (CH3)2CHCONH2 7、
CH3CH2CH2CHOCH3CH2COCH2CH3白色结晶NaHSO3 (饱和溶液)H3O△+CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2COOHCH3CH2CH2CH2OHH3O△+×××2CH32,4-二硝基苯肼黄色CH3CH2COCH2O×NaOH/H溶于水不溶于水油水分离水层油层H+CH3CH2CH2COOH×
- 19 -
HOCO8、(1)3CCH3H(2)CH3CCOOCH3CH=CHCOOH3H2CCOCH(3)2CH2O(4)H2CCO(5)CO2OHCH2 +H3CCHCH2OCH3
9、(1)A: H+ 3O B:PCl3、PCl5(或SOCl2) C:NH3 D:P2O5,△ E:NH3 ,△ F:NaOBr + NaOH G:H2/Pd-BaSO4
(2)H①C2H5MgBr②H+COO3O,PBr3;
C2H5
(3)2NH3 ,H2NCONHCONH2
OCO(4)OH;OHCNCOOH; COO
10、
(1)CH3CH2COOHLiAlH4CH33CH2CH2OHPBrCH3CH2CH2BrNaCNH3O+CHCOOH△3CH2CH2
Cl(2)CHO-3CH2CH2H2COOHCHKMnO4P2CH2CH(OH)COOHCHCH2COOHH+3△CH物CH2BrNaCNH+CH(3)2过氧化3O2COOHHBr△
CH2CH2(4)CH3COCH2CH2CBr(CH3)HOCH2CH2OH2干HClOOH+3CCCH2CH2CBr(CH3)2MgCO2H3O干醚CH3COCH2CH2C(CH3)2COOH
CH2CH2COO(2)(3)CH11、(1)2COOHCH2CHCOOC2H52COCOOCCH2H52COOH
COOHOBrOH(4)(5)COOHCOCH3(6)H3CCCOCC2H5HCH3
CHCOCH(7)3CH23CNO(8)CH2COOC2H5(9)(10)CH3CH2CH2COCHNH2COOC2H52
12、
- 20 -
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