2.Wistar 大鼠
命名：Crl：Wistar(WI)BR
起源：1947年从 Wistar 研究所引入到Scientific Products Farm公司(即CRL的英国公司： CRUK)。1975年从CRUK引入到CRL，1975年经剖腹产形成现在 Wistar大鼠的核心群。2002年从CRL引入维通利华。 毛色：白化
特性和用途：性周期稳定，繁殖力强，生长发育快。性情温顺。抗病性强。自发肿瘤率低。广泛用于营养学、生理学、药理学、毒理学及病理生理学等的研究。 三、近交系大鼠的主要品种介绍 1.Lewis大鼠
命名：LEW／Cr1BR 起源：50年代早期由Lewis博士从 Wistar品系繁育成。 1970年,其34代从Tulane引进CRL。1975年剖腹产。2001年维通利华从CRL引入第64代核心群。 毛色：白化 特性和用途：血清中甲状腺素、胰岛素和生长激素含量高。对诱发自身免疫心肌炎高度敏感，可诱发过敏性脑脊髓膜炎和自身免疫复合体肾小干球肾炎既药物诱发的关节炎等。可移植多种肿瘤。高脂食物容易引起肥胖症。 2.SHR 大鼠
命名：SHR／NCr1BR
起源：1963年，京都医学院Okamoto利用远交的有明显高血压的Wistar Kyoto雄性鼠同带有轻微血压高的雌性鼠交配。自此开始兄妹交配，并连续选择自发高血压的性状。1966年NIH自第13代引入。1973年CRL从NIH引入第32代。1973年剖腹产。2001年从CRL引入维通利华。 毛色：白化。
特性和用途：自发性高血压，心血管疾病发病率高。对降压药物有反应，可作为高血压动物模型，用于药物筛选。 3.F344大鼠
命名：F344／Cr1BR
来源：1920年Curtis和Dunning在哥伦比亚大学研究所做癌症研究时研发得到。1951年被NIH引入，1998年引入CRL 2001年从CRL引入维通利华。 毛色：白化
特性与用途：旋转运动性差，血清胰岛素含量低，脑垂体大。41％的雌性大鼠和23％的雄性大鼠患有乳腺瘤，36％的雌性大鼠和24％的雄性大鼠有垂体腺瘤。85％的雄性大鼠患有睾丸间质细胞瘤，23—26％的该鼠患有白血球过多症。一般被用于癌症发生的研究中。 4.Brown Norway 大鼠 命名：BN／CrlBR
来源：1930年 Wistar 研究所的King在野外捕获并繁育，并由King和 Aptekman 所维持的野生大鼠，其中的一个野生大鼠品系发生了褐色突变，1958年Silvers和 Billingham 利用它
们进行兄妹交配进行组织相容性选择后得到。1976年，从Netherlands放射生物研究所引入 CRL。1977年剖腹产。2002年从CRL引入第24代核心群到维通利华。 毛色：褐色
特性与用途：对实验性过敏性脑脊髓炎及自家免疫性复合型肾小球肾炎有抗性，30%先天性高血压，雄性膀胱癌自发率35%。 四、封闭群小鼠的主要品种介绍
1.CD-1小鼠
命名：Crl：CD-1／(ICR)BR 起源：该品系来源于2只雄性和7只雌性的Swiss小鼠。1926 年，Rockefeller研究所的Clara Lynch博士将它们引入美国。1948年费城癌症研究所用Rockefeller得到的 “Swiss”小鼠培育出 Hauschka Ha／ICR。Edward Mirand博士引入 Roswell Park Memorial Institute，。1959年 CRL引入并于同年剖腹产。1999年从CRL引入维通利华。 毛色：白化。
特性和用途：繁殖力好，对疾病的抵抗力强。主要用于安全评价、药理学，毒理学、感染及免疫学实验等。已成为全世界最广泛使用的动物。 五、近交系小鼠的主要品种介绍 1.BALB/cAnN小鼠
命名：BALB／C AnN CRLBR
起源：1913年HJ．Bagg 自一个从Ohio宠物商那里得到的株系培育出 “Bagg albino”。1923年由McDowell将其近交。1932年Snell得到第26代，1935年引入 Andervont。1951年NIH从 Andervont引入第72代。1974年CRL从NIH引入。1975年剖腹产。2001年从CRL引入维通利华。 毛色：白化。
特性和用途：对慢性肺炎敏感，特别对放射线敏感。乳腺肿瘤发病率低，当用乳腺肿瘤病毒(MTV)诱发时发病率增高。对促性腺激素有超排卵反应。两性小鼠均有动脉硬化症。对弓形体易感。补体活性高，对矿物油诱发浆细胞瘤敏感。偶见甲状腺肿瘤。干扰素产量低，对百日咳组织胺易感因子敏感。对以下列病原体敏感：鼠伤寒沙门氏菌C5、麻疹病毒(中等)、利氏曼原虫、 斑点热、立克次氏体和曼氏血吸虫。常用于单克隆抗体研究和生产。 2.C3H／HeN小鼠
命名：C3H／HeN CrlBR
起源：1920年Strong将一只Bagg albino 雌鼠和DBA雄鼠杂交。1930年一窝鼠(4只雌性，2只雄性)被送至Andervont。随后在第35代，至Heston。1951年，第57代从 Heston 引入NIH。1974年，CRL从NIH引入。1975年剖腹产。2001年从CRL引入维通利华。 毛色：灰棕色(野生型)
特性和用途：乳腺癌发病率为97％(10月龄)，对致肝癌因子敏感，对狂犬病毒敏感，对碳疽杆菌有抗力，补体活性高，较易诱发免疫耐受，红细胞及白细胞数较少，14月令雄性小鼠肝癌发率为85%。主要用于肿瘤学、生理学、核医学、免疫学等方面的研究。 3.C57BL/6N小鼠
命名：C57BL／6N CrlBR
起源：1921年C．C．Little利用 Miss Abby Lathrop的株系(C57BR和C57L也源于该株系)交配繁育而成。1937年，6号系和10号系分离。1948年从Hall引入Jackson实验室。1951年，NIH从Jackson实验室引入第32代。1974年CRL从NIH引入，1975年剖腹产。 2001年从CRL引入维通利华。 毛色：黑色。
特性和用途：乳腺癌发病率低（与C3H／HeN小鼠不同）。对放射物质耐受力强（与BALB/c不同）。眼畸形、口唇裂发生率达20％。淋巴细胞白血病发生率为6％。对结核杆菌、百日咳组织胺易感因子敏感。嗜酒精性高。是肿瘤学、生理学、遗传学等方面研究常用的品系。 4.DBA/2 小鼠
命名：DBA/2N CrIBR
起源：1909年C．C．Little从一个由于毛色而分离出来的株系培育而成。它是最早的一个近
交系小鼠。1929年至1930年,在不同的亚系之间进行杂交，并建成几个新的亚系，其中包 括了广泛使用的亚系1(以前称作12)和亚系2(以前称212)。1938年Milder引入亚系2。1951年NIH从Milder引入其第34代。1974年CRL从NIH引入。1975年剖腹产。2001年从CRL引入维通利华。
毛色：无纹，浅褐色。
特性和用途：乳腺癌发生率经产鼠为66％，未产鼠为3％。听源性癫痫发作于36日龄鼠为100％，55日龄后为5％。对鼠伤寒沙门氏菌补体有抗力，对百日咳组织胺易感因子敏感。常用于肿瘤学、遗传学和免疫学等方面的研究。 5.FVB／N小鼠 命名：FVB／N CrlBR
来源及特性：从远交的瑞士小鼠选育的对组织胺敏感的品系。最近已被确认带有对Ｂ型Friend白血病病毒敏感的 Fv1b因子。2002年从CRL引入维通利华。 6.129小鼠
命名：129／Svpaslco CrIBR
起源：该品系是杰克逊实验室的 L．C.Stevens在研究工作中得到的。2 0 0 2年维通利华从CRL引入其第八代核心群。
毛色：腹部为浅色的深浅环纹。
特性和用途: 肿瘤发生率高(主要为性腺肿瘤和睾丸畸胎瘤), 多用于肿瘤学和生殖生理学等方面的研究。 7.SJL小鼠
命名：SJL/Jorllco CrlBR 来源：James Lambert在1995年用三个不同品系的Swiss Webster小鼠Jackson Lab 选育而成。CRL 1997年将其引入，2004年维通利华从CRL引入该品系。 毛色：白化.
特性和用途:易发生自发免疫性甲状腺炎、γ1、γ2免疫球蛋白增多症;一年以上的小鼠中类何杰金氏病的多型细胞性网织细胞肉瘤发生比率：在13月龄的处雌中为91％，在13月龄的繁殖鼠中为88％，在12月龄的雄鼠中为91％;对麻疹病毒有强抵抗力，对Sendai病毒的敏感性较低;对全身性Ｘ线照射有强的抗力;6月龄鼠易发生肝脏淀粉样病变 六、免疫缺陷小鼠的主要品种介绍 1.BALB/c 裸鼠
命名：BALB／c AnN Crl-nu BR
起源： 在Charles River Japan(CRJ)通过BALB／cABon-nu 和BALB／c AnNCrj-nu 交配和回交得到。具有严格家系记录的怀孕BALB／cAnNCrj—nu 雌鼠在1985年引入CRL，并在同年进行繁育。这种小鼠是近交的，遗传监测结果表明是BALB／c裸鼠。2001年从CRL引入维通利华。
毛色：无毛，白化。
特性和用途：生长发育不良，繁殖力低下，易发生严重感染。胸腺缺失，为第11对染色体隐性遗传。由于无胸腺，仅有胸腺残迹或异常上皮，不能使T细胞正常分化， 故T细胞免疫缺陷。B淋巴细胞正常，但功能缺陷，抗体主要为IgM，只有少量IgG。无接触敏感性，无移植排斥反应，因此可广泛用于免疫学、肿瘤学和疾病发生机理的研究。 2.Nu/Nu 裸鼠
命名：Crl：Nu/Nu-nu BR
来源：此免疫缺陷鼠来源于NIH，开始被认为是BALB／c的同类系。后来表明此鼠不是近 交小鼠，并以远交方式保存下来。通常Nu／Nu 与Nu／Nu CD-1表现相同。此小鼠没有胸
腺，是免疫缺陷鼠,不能产生T细胞。2004年维通利华从CRL引入该品系。 毛色： 无毛，白化背景 3.SCID BEIGE 小鼠
近交，在隔离器中维持
起源：该小鼠由 Croy 等在 Guelph 大学通过C.B—17 scid／scid 和C57BL／6 bg／bg 小鼠的杂交得到。2001 年从CRL引入维通利华。 毛色：白化 特性和用途：该突变基因小鼠血清中缺乏免疫球蛋白，其细胞在活体外对测试B或T细胞功能的免疫学实验不发生反应，在组织病理反面表现为淋巴组织重度淋巴细胞减少。广泛应用于人类生理学、病理学、免疫学和血液病学等方面的研究。 七、叙利亚金黄地鼠(Golden Syrian Hamsters)
来源: 1930年, 在Syria捕捉到一窝中的三只地鼠并进行培育。1938年这些鼠首次出口美国，1951年建立了远交封闭群。2004年维通利华从CRL引入。 毛色：中褐色。
八、Hartley 豚鼠(Hartley Guinea Pigs)
来源：1968年从英国Mill hill的医学研究机构引到CRL。1969年进行了剖腹产， 2004年维通利华从CRL引入。 毛色：白化。 九、Marshall?比格犬
建立于1962年Marshall比格犬种群具有良好的均一性以及友好温顺的性格，是全球最理想的实验比格犬。
十、合同饲养的大小鼠品系 1.转基因小鼠
C57BL/6J-HBV、LOX-LOX/Cre 2.基因敲除小鼠
C57BL/6J-Apoet、IFN-α/βR-/-、IFN- γR-/-、(RKR+IRF-α/β+γ)-/-、APP-/- 第四讲实验动物微生物与寄生虫控制
一、实验动物按微生物控制程度分级，可以分为 1.普通级动物（Conventional Animal，C.V） 2.清洁级动物（Clean Animal，C.L）
3.无特定病原菌动物（Specific Pathogen Free，SPF） 4.无菌动物（Germalfree Animal，G.F） 二、普通级动物的定义
指饲养在普通环境中，不携带人畜共患病和动物烈性传染病病原体的动物。 三、普通级动物应排除的病原体 1.鼠痘病毒
2.流行性出血热、狂犬病、猴B病毒
3.沙门氏细菌、志贺氏细菌、结核分枝杆菌 4.皮肤真菌 5.弓形体等
四、清洁级动物的定义
指饲养在屏障环境，除普通级动物应排除的病原体外，不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原体。
五、无特定病原体动物的定义
指饲养在屏障环境，无特定病原体的动物。
六、无菌动物的定义
指饲养在隔离环境，体内外无任何可检出的生命体。 七、已知菌动物的定义
动物体内外所携带的生命体是已知的，也可叫已知菌动物。 八、悉生动物
悉生动物是由无菌动物植入已知细菌得到的。广义的悉生动物包括无菌动物、单菌动物、双菌动物和多菌动物。 九、清洁级小鼠病毒检测项目中汉坦病毒为必要时检测项目要求阴性，清洁级大鼠病毒检测项目中汉坦病毒为必须检测项目要求阴性。
十、清洁级小鼠和大鼠的寄生虫检测指标体外寄生虫（节肢动物）、弓形虫和全部蠕虫为必须检测指标，要求阴性。 十一、无菌动物的生物学特性
—————————————————————————————————————— 项目 两种动物比较 项目 两种动物比较 —————————————————————————————————————— 寿命 GF>CV 性成熟期晚 GF>CV 早期增长 GF
_____________________________________________________________________________ 十二、无菌动物、无特定病原体动物和普通动物的优缺点比较
——————————————————————————————————————— 项目 无菌动物 SPF动物 普通动物
——————————————————————————————————————— 传染病 无 无 有或可能有 寄生虫 无 无 有或可能有 实验结果 明确 明确 有疑问 应用动物数 少量 少量 多或大量 统计价值 很好 可能好 不准确 长期实验 可能好 可能好 困难 死亡率 很少 少 高 长期实验存活率 约100% 约90% 约40% 实验的准确设计 可能 可能 不可能 实验结果的讨论价值 高 中 低
——————————————————————————————————————— 第五讲常用实验动物（包括小鼠、大鼠、豚鼠、仓鼠（也称地鼠）、家兔、犬、猫、非人类灵长、猪） 一、小鼠 1.一般特性
(1)性情温顺、胆小易惊，对外来刺激敏感 (2)昼伏夜出，傍晚开始活跃 (3)喜欢啃咬，非同窝雄鼠好斗 (4)雄鼠可分泌醋酸铵臭气 (5)白化小鼠怕强光 (6)不耐饿、不耐热 2.解剖学特点
(1)门齿终身生长，需经常磨损来维持恒定
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