Ch2.1 临床试验生物统计原则(10)

临床试验设计

双盲临床试验(Double Blind Clinical Trial) 指临床试验中受试者，研究者，参与疗效和安全性评价的医务人员，监查员，数据管理人员，统计分析人员都不知道治疗分配程序，即哪一个病例分入哪一个组别。 双盲、双模拟技巧(Double-blind, Double-dummy Trial Technique)(参见后续内容)

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