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药分复习题(成教)

来源:网络收集 时间:2020-04-16 下载这篇文档 手机版
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1、1.GCP是指( D )

A.药品非临床研究质量管理规定 B.药品生产质量管理规范 C.药品经营质量管理规范 D.药品临床试验管理规范 2、药物分析的任务中不包括( B )

A.制定药品标准、常规药品检验 B.药理动物模型研究 C.参与临床药学研究 D.药物研制过程中的分析监控 3、.《中国药典》中,正文是( B )

A.解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则 B.收载药品或制剂的质量标准

C.由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成 D.为了方便、快速查阅药典而编写的内容

4、判断一个药物的质量是否符合要求,是根据( C ) A.鉴别试验和药物的检查结果 B.鉴别试验和含量测定的检验结果 C.鉴别、检查和含量测定的检验结果 D.检查和含量测定的检验结果 5、中国药典(2010年版)中规定,称取“2.00g”系指( D ) A.称取重量可为1.5-2.5g B.称取重量可为1.95-2.05g

C.称取重量可为1.9995-2.0005g D.称取重量可为1.995-2.005g 6、质量标准中鉴别试验的主要作用是( A ) A.确认药物与标签相符 B.考察药物的纯杂程度 C.评价药物的药效 D.评价药物的安全性 7、药物中的重金属是指( C ) A.金属铅(Pb2+)

B.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质 C.原子量大的金属离子

D.影响药物安全性和稳定性的金属离子

8、检查某药品中砷盐,称取样品2.0g,依法检查,与标准砷溶液2.0ml(1μg/ml),在相同条件下制备的砷斑比较,不得更深。砷盐的限量是( C ) A.百万分之一 B.千分之一 C.0.01% D.1% 9、药物干燥失重测定的是( D ) A.药物中所含的水分

B.药物中所含的在测定条件下挥发成分 C.药物中所含的在测定条件下分解挥发的成分 D.A+B

10、滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时,停止

滴定,这一点为( D )

A.化学计量点 B.滴定分析 C.等当点 D.滴定终点 11、气相色谱法具有诸多优势,不恰当的说法是( D ) A.分离性能好、灵敏度高 B.选择性好

C.操作简便、快速 D.可测定绝大多数有机、无机化合物

12、HPLC和GC法用于药物的含量测定时,其系统适应性试验不包括( C ) A.测定拖尾因子 B.测定重现性

C.测定回收率 D.测定柱的理论塔板数和分离度

13、中国药典(2000年版)采用AgNO3滴定液(0.1mol/L)滴定法测定苯巴比妥的含量时,指示终点的方法应是( D ) A.K2CrO4溶液 B.荧光黄指示液

C.Fe(III)盐指示液 D.电位法指示终点法

14、银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为( A )

A.1∶1 B.1∶2 C.1∶4 D.2∶1

15、巴比妥类药物与铜-吡啶试液反应显绿色的是( B ) A.司可巴比妥 B.硫贲妥钠 C.苯巴比妥 D.戊巴比妥

16、巴比妥类药物可在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法测定,是因为( D) A.母核丙二酰脲有芳香取代基 B.母核丙二酰脲有脂肪烃取代基 C.母核丙二酰脲有两种取代基 D.母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系 17、水杨酸类药物与三氯化铁显色反应的适宜pH值是( B ) A.1-3 B.4-6 C.7-9 D.9-12

18、乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是( B ) A.直接滴定法 B.两步滴定法 C.双相滴定法 D.水解中和法

19、中国药典规定,阿司匹林药物中应检查的特殊杂质有( C ) A.对氨基苯甲酸 B.游离肼 C.游离水杨酸 D.对氨基酚

20、可用于水杨酸类药物鉴别试验的反应为( D ) A.与三氯化铁试液作用呈紫堇色 B.重氮化-偶合反应 C.麦芽酚反应 D.A+B

21.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应为( A ) A.重氮化-偶合反应 B.氧化反应 C.磺化反应 D.碘化反应

22.Ch.P(2000)亚硝酸钠滴定法测定对氨基水杨酸钠的含量时,指示滴定终点的方法为( C )

A.自身指示终点法 B.电位法指示终点 C.永停滴定法 D.氧化还原指示剂法

23.肾上腺素中酮体检查的方法是用( C ) A.薄层色谱法 B.气相色谱法

C.高效液相色谱法 D.紫外分光光度法

24.下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应?( C ) A.地西泮 B.阿司匹林 C.异烟肼 D.苯佐卡因

25.中国药典规定地西泮药物的鉴别反应是( D )

A.取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成草绿色沉淀 B.取供试品适量,加水溶解,加溴化氰试液和苯胺溶液,渐显黄色 C.取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色,渐变淡黄色 D.取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色 26.阿托品、山莨菪碱等托烷类生物碱,特征反应为( A ) A.发烟硝酸反应,显黄色

B.药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色 C.甲醛-硫酸试液显紫堇色 D.双缩脲反应呈蓝色

27.维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰,能排除其干扰的掩蔽剂是( C ) A.硼酸 B.草酸 C.丙酮 D.酒石酸

28.能发生硫色素特征反应的是(B ) A.维生素A B.维生素B1 C.维生素C D.维生素D

29.具有C17-α醇酮基的甾体激素,可用氯化三苯基四氮唑显色,指出可能干扰该反应的物质( B )

A.酸性物质 B.碱性物质

C.氧化、还原性物质 D.两性物质

30.碘量法测定青霉素含量时应做对照试验进行校正的目的是( A ) A.消除杂质干扰 B.消除操作条件不同而产生的影响 C.消除试剂干扰 D.消除空气中氧气的干扰 31.GLP的中文全称是( A )

A.药品非临床研究质量管理规范 B.药品生产质量管理规范 C.药品经营质量管理规范 D.药品临床试验管理规范 32.中国药典规定“精密称定”,是指称量时(D ) A.使用微量分析天平称准至0.01mg B.使用万分之一天平称准至0.1mg C.使用分析天平称准至0.1mg

D.不论使用何种天平,但需称准至所取质量的千分之一

33.对于原料药,除了鉴别项下规定的项目,还应结合性状项下的哪些项目来确证?( D A.外观 B.物理常数 C.溶解度 D.A+B+C

34.水杨酸的鉴别试验,产物的颜色是( C ) A.绿色 B.棕色

C.中性条件下呈现红色 D.弱酸性条件下呈现蓝色 35.氯化物检查中加入硝酸的目的是( C ) A.加速氯化银的形成 B.加速氧化银的形成

C.除去CO 、SO 、C2O 、PO 的干扰 D.改善氯化银的均匀度

36.砷盐检查法中,在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是( C ) A.吸收砷化氢 B.吸收溴化氢 C.吸收硫化氢 D.吸收氯化氢

37.利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查,属于此法的是( C )

)A.酸度的差异 B.溶解行为的差异

C.氧化还原能力的差异 D.杂质与一定试剂反应产生气体

38.用氧瓶燃烧法破坏有机药物,燃烧瓶的塞底部熔封的是( D ) A.铁丝 B.铜丝 C.银丝 D.铂丝

39.准确度表示测量值与真值的差异,常用哪项反映?(B ) A.RSD B.回收率

C.标准对照液 D.空白实验

40.巴比妥类药物在非水介质中酸性增强,若用非水法测定含量,常用的指示剂为( C ) A.酚酞 B.甲基橙 C.麝香草酚兰 D.结晶紫

41.巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有( B ) A.△4-3-酮基 B.酰亚氨基 C.芳香伯氨基 D.酚羟基

42.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是(A )

A.18.02mg B.180.2mg C.90.08mg D.45.04mg 43.能用与FeCl3试液反应产生现象鉴别的药物有( D ) A.维生素E B.氢化可的松 C.丙酸睾酮 D.对乙酰氨基酚

44.可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是( C ) A.Ar-OH B.Ar-Cl C.Ar-NHCOR D.Ar-RNH2

45.肾上腺素是属于以下哪类药物?( A ) A.苯乙胺类 B.甾体激素类 C.苯甲酸类 D.杂环类

46.下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应?( C ) A.地西泮 B.阿司匹林 C.异烟肼 D.苯佐卡因

47.有氧化剂存在时,吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为( A ) A.非水溶液滴定法 B.紫外分光光度法

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