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A.0号 B.1号 C.2号 D. 3号 E. 4号 11.0.55g ( A ) 12.0.15g ( E ) 13.0.25g ( D )
14.0.33g ( C ) (P277) [15-19]
A. 乳化剂类型改变 B. 微生物及光、热、空气等作用
C. 分散相与连续相存在密度差 D. Zeta电位降低 E. 乳化剂失去乳化作用
15. 乳剂破裂的原因是(E ) 16. 乳剂絮凝的原因是( D ) 17. 乳剂酸败的原因是( B ) 18. 乳剂转相的原因是( A ) 19. 乳剂分层的原因是( C ) [20-24]请选择适宜的灭菌法
A. 干热灭菌(160℃/2h) B. 热压灭菌 C. 流通蒸气灭菌 D. 紫外线灭菌 E. 过滤除菌
20. 5%葡萄糖注射液 ( B ) 21胰岛素注射液 ( E ) 22. 空气和操作台表面( D ) 23. 维生素C注射液 ( C ) 24. 安瓿 ( A )
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[25-29]
A. 羟丙基甲基纤维素 B. 单硬脂酸甘油酯 C. 大豆磷脂 D. 无毒聚氯乙烯 E. 乙基纤维素
25. 可用于制备脂质体 (C ) 26. 可用于制备溶蚀性骨架片(B ) 27. 可用于制备不溶性骨架片(D ) 28. 可用于制备亲水凝胶型骨架片(A ) 29. 可用于制备膜控释片(E ) [30-32]
A. CAP B. EC C. PEG400 D. HPMC E. CCNa 30. 胃溶性包衣材料是( D ) 31. 肠溶性包衣材料是 ( A)
32. 水不溶性包衣材料是( B ) (P270,选项E即CCMC-Na,交联羧甲基纤维素钠, p256) [33-36]
A. 十二烷基硫酸钠 B. 聚山梨酯80 C. 苯扎溴铵 D. 卵磷脂 E. 二甲基亚砜
33. 以上辅料中,属于非离子型表面活性剂的是 34. 以上辅料中,属于阴离子型表面活性剂的是 35. 以上辅料中,属于阳离子型表面活性剂的是 36. 以上辅料中,属于两性离子型表面活性剂的是 [37-41]
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乳剂不稳定的原因是
A.分层 B.转相 C.酸败 D.絮凝 E.破裂 37.Zeta电位降低产生 38.重力作用可造成 39.微生物作用可使乳剂 40.乳化剂失效可致乳剂 41.乳化剂类型改变,最终可导致 [42-46]
空胶囊组成中各物质起什么作用
A.成型材料 B.增塑剂 C.遮光剂 D.防腐剂 E.增稠剂 42.山梨醇 ( ) 43.二氧化钛( ) 44.琼脂( ) 45. 明胶( )
46.对羟基苯甲酸酯( ) [47-51]
下列各物质在片剂生产中的作用
A. 聚维酮 B. 乳胶 C. 交联聚维酮 D. 水 E. 硬脂酸镁 47. 片剂的润滑剂( E ) 48 片剂的填充剂( B ) 49. 片剂的湿润剂( D ) 50 片剂的崩解剂( C )
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51. 片剂的黏合剂( A ) [52-55]
片剂生产中可选用的材料
A. 聚乙二醇 B. 蔗糖 C. 碳酸氢钠 D. 甘露醇 E. 羟丙基甲基纤维素 52. 片剂的泡腾崩解剂( C ) 15 薄膜衣片剂的成膜材料( E ) 53. 润滑剂( A )
54. 可用于制备咀嚼片( D ) 55. 包糖衣材料( B ) [56-60]
根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺
A结晶压片法 B干法制粒压片 C粉末直接压片 D湿法制粒压片 E空白棵粒法
56. 药物的可压性不好,在湿热条件下不稳定者( B ) 57. 药物呈结晶型,流动性和可压性均较好( A )
58. 敷料具有相当好的流动性和可压性,与一定量药物混合后仍能保持上述特性( C )
59. 性质稳定,受湿遇热不起变化的药物( D ) 60. 处方中主要药物的剂量很小( E ) [61-65]
下列剂型应做的质量控制检查项目
A. 分散均匀性 B. 崩解时限检查 C. 释放度检查
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D. 融变时限检查 E. 发泡量检查 61. 分散片( A ) 62. 泡腾片( B ) 63. 口腔贴片( C ) 64. 舌下片( B ) 65. 阴道片( D ) [66-70]
A. 15-18 B. 13-15 C. 8-16 D. 7-11 E. 3-8 66. W/O型乳化剂的HLB值( ) 67. 湿润剂的HLB值( ) 68. 增溶剂的HLB值( ) 69. O/W型乳化剂HLB值( ) 70. 去污剂的HLB值( ) [71-75]
在防止药物制剂氧化过程中,所采取的措施
A减少与空气接触 B避光 C调节PH D抗氧剂 E金属离子络合剂 71.亚硫酸氢钠 ( D) 72. EDTA-2Na ( E) 73.通人CO2 (A) 74.加入磷酸盐缓冲液 (C) 75.在容器中衬垫黑纸 ( B) [76-80]
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