北京市2010年1-2模拟理综生物试题分类汇编：专题四遗传定律和

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一模

21. （2010北京海淀4月期中练习）香豌豆的花色有紫花和白花两种，显性基因C和P同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交，F1开紫花；F1自交，F2的性状分离比为紫花：白花=9：7。下列分析不正确的是．

A．两个白花亲本的基因型为CCpp与ccPP B．F1测交结果紫花与白花的比例为1：1 C．F2紫花中纯合子的比例为1／9 D．F2中白花的基因型有5种

22. （2010北京门头沟区3月抽样）图1是高等动物细胞亚显微结构模式图，图2是某种生物雄性个体中的细胞分裂示意图，图3是某家族遗传系谱。请据图回答问题：（[ ]中填序号或字母，填文字）

（1）图1细胞中，能发生碱基互补配对的细胞器是[________]_。若图1示人体骨髓干细胞，则该细胞可能会发生图2中[_________]细胞所示的分裂现象，骨髓干细胞分裂、分化成单核细胞、粒细胞、红细胞、淋巴细胞等细胞的原因是__________________的结果。（2）据图2中A细胞推测，该生物体细胞中染色体数目最多可为_______条。基因的自由组合发生于图2中的[_______]细胞所处的时期。

（3）图3的家族遗传系谱图中，色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，

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www.tesoon.com 天星教育网，因你而精彩！版权所有，侵权必究！白化病基因为a。4号个体的基因型为_________________。8号个体的基因型为____________________。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是________。（4）色盲是人群中比较常见的一种遗传病。某厂有男女职工各200名，对他们进行调查时发现：女性色盲基因携带者为15人，患者为5人；男性患者为11人，那么此群体中色盲基因的频率是______________。

[来源:Z|xx|k.Com]

23. （2010北京崇文4月统一练习）某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。

[来源:Zxxk.Com]

请分析回答：

（1）若要了解甲病和乙现的发病情况，应在人群中___________调查并计算发病率。（2）控制甲病的基因最可能位于________染色体上，控制乙病的基因最可能位于____染色体上。

（3）假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人，则被调查的人群中显性基因（A）的基因频率是_______%。

（4）下图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为A．a）、乙病（基因为B．b）的家庭系谱图。请据图回答：

[来源:Zxxk.Com]

①III2的基因型是_____________。

②如果IV6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为______________。 ③如果IV6是女孩，且为乙病的患者，说明III1在有性生殖产生配子的过程中发生了_______________。

④现需要从第III代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为_____________。

（5）若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进行

本卷第2页（共15页）

24. （2010北京丰台4月统一练习）某两岁男孩（IV—5）患粘多糖贮积症，骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚。经调查，该家族遗传系谱图如下。

（1）根据已知信息判断，该病最可能为_______染色体上________基因控制的遗传病。

源:学科网][来（2）IV—5患者的致病基因来自第II代中的_______号个体。（3）测定有关基因中，父亲、母亲和患者相应的碱基序列分别为：父亲：....TGGACTTTCAGGTAT.... 母亲：....TGGACTTTCAGGTAT....

....TGGACTTAGGTATGA....

[来源:Zxxk.Com][来源:学科网ZXXK]

患者：.... TGGACTTAGGTATGA....

可以看出，产生此遗传病致病基因的原因是_________，是由于DNA碱基对的______造成的。（4）粘多糖贮积症是一种高致病性、高致死性的遗传病。其致病机理是水解粘多糖的酶缺失，导致粘多糖沉积于细胞内的______中，进而影响多种组织细胞的正常功能。（5）为减少粘多糖贮积症的发生，该家庭第IV代中的________（填写序号）应注意进行遗传咨询和产前诊断。进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿脱落上皮细胞的______。

25. （2010北京石景山3月测试）已知猫的毛色由等位基因B和b控制，黑色（B）对黄色（b）为显性，基因B和b其同存在时表现为虎斑色。通常情况下，雌猫的毛色有三种，而雄猫毛色只有黑色和黄色，没有虎斑色。现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，子代的性别及毛色如下图所示。请回答下列问题：

本卷第3页（共15页）

（2）若黑色雌猫与黄色雄猫交配，子代性别和毛色表现为_______________________。（3）在猫群中偶尔会出一只虎斑色雄猫，但无繁殖能力。在这只虎斑色雄猫的体细胞中多了__________________________，这种改变称为_____________________。该虎斑雄猫的基因型为______________________。

26. （2010北京西城4月抽样）体色是划分鲤鱼品种和检验其纯度的一个重要指标。不同鲤鱼品种的体色不同，是由于鱼体鳞片和皮肤含有不同的色素细胞及其数量分布差异所致。科研人员用黑色鲤鱼（简称黑鲤）和红色鲤鱼（简称红鲤）杂交，F1皆表现为黑鲤，F2自交结果如下表所示，请回答下列问题。

（1）鲤鱼体色中的________是显性性状。

（2）分析实验结果推测：鲤鱼的体色是由_________对基因控制的，该性状的遗传遵循________定律。

（3）为验证上述推测是否正确，科研人员又做了如下实验： ①_选择纯合黑鲤和纯合红鲤做亲本杂交获得F1； ②

__________________________________________________________。 ③

________________________________________________________________。预期结果____________________________________________。

（4）如果____________与______________相符，说明上述推测成立。

27. （2010北京朝阳4月统考）下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙图（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明II—3不携带致病基因。据图回答：

[来源:学科网ZXXK]

本卷第4页（共15页）

（1）甲病的致病基因位于_______染色体上，乙病是_______性遗传病。（2）写出下列个体的基因型：III—9______，III—12__________。

[来源:Z|xx|k.Com]

（3）若III—9和III—12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为_______；同时患两种遗传病的概率为_________。

（4）若III—9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族病史，你会建议他们生一个_______（男/女）孩。

（5）若乙病在男性中的发病率为6%，在女性中的发病率约为___________。

28. （2010北京顺义3月统一练习I）刺毛鼠的背上有硬棘毛（简称有刺），体色有浅灰色和沙色，浅灰色对沙色显性。在实验中封闭饲养的刺毛鼠群体中，偶然发现了一只无刺雄鼠，并终身保留无刺状态。请回答下列问题：

（1）产生该无刺雄鼠的原因是_________。有刺基因和无刺基因最本质的区别是_______________不同。

（2）让这只无刺雄鼠与有刺雌鼠交配，_F1全有刺；F1雌雄鼠自由交配，生25只有刺鼠和8只无刺鼠，其中无刺鼠全为雄性。这说明有刺和无刺这对相对性状中_____是隐性，控制有刺无刺的基因位于_____染色体上。

（3）若控制体色的基因为A．a，有刺无刺的基因为B．b，则浅灰色无刺雄鼠的基因型是_______。_如果它与沙色有刺雌鼠交配子代的表现型为浅灰无刺：浅灰有刺：沙色无刺：沙色有刺为1：1：1：1，则沙色有刺雌鼠基因型为________。

（4）刺毛鼠的染色体组成2n=16。如果此无刺雄鼠与有刺雌鼠交配，生了一个染色体组成是14＋XYY的子代个体，则其原因应是亲代中的雄鼠在减数第____分裂过程中发生了差错；此次减数分裂同时产生的另外三个精子的染色体组成应依次为____________。（5）若要繁殖出无刺雌鼠，则最佳方案是：先让此无刺雄鼠和纯种有刺雄鼠交配，然后再让_______________________交配。

参考答案

本卷第5页（共15页）

（1）②⑤ ； C ；基因选择性表达（2）8 ； D

[来源:学§科§网]

（3）AaXBXb ； aaXBXB或aaXBXb ； 1/3 （4）6％

[来源:学科网][来源:学科网ZXXK][来源:Z*xx*k.Com]

23. 答案：

[来源:Zxxk.Com]

（1）随机抽样（2）常 X （3）3.85

（4）①aaXBXB 或aaXBXb ②1/8 ③基因突变 ④III3、III4 （5）碱基互补配对原则 24. 答案：

（1）X；隐性；（2）3 （3）基因突变；缺失；（4）溶解体；（5）2、4、6；致病基因（或相关酶的活性）

[来源:学+科+网Z+X+X+K]

25. 答案：（1）X XBXb XbY （2）黑色雄猫、虎斑色雌猫（3）一条X染色体染色体变异（畸变） XBXb 26. 答案：

（1）黑色（2）2 基因的（分离和）自由组合

（3）②F1与隐性亲本（红鲤）杂交 ③观察后代性状表现，统计其性状分离比例黑鲤与红鲤的比例为3：1

（4）实验结果预期结果 27. 答案：

（1）常隐（2）aaXBXB或aaXBXb AAXBY或AaXBY （3）5/8 1/12 （4）女（5）0.36% 28. 答案：

（1）基因突变脱氧核苷酸（碱基）排列顺序

（2）无刺 X （3） AAXbY或AaXbY（答对1个给1分） aaXBXb

（4）二 7、7＋X、7＋X（答对1个给1分）（5）子代中雌鼠与无刺雄鼠

二模

本卷第6页（共15页）

A．都有纺锤丝和纺锤体的出现 B．都可以产生可遗传的变异 C．都具有染色体复制的过程 D．都有同源染色体分离的现象

（）

19．（朝阳）假设a、B为玉米的优良基因，现有AABB、aabb两个品种，控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，实验小组用不同方法进行了实验（见右图），下列说法不．正确的是（）

A．过程①育种方法的原理是基因突变，最大优点是能提高突变率，

在短时间内获得更多的优良变异类型

B．过程②③④育种方法的原理是基因重组，基因型aaB_的类型轻

④后，子代中aaBB所占比例是5/6

C．过程⑤使用的试剂是秋水仙素，它可作用于正在分裂的细胞，

抑制纺锤体的形成

D．过程⑥⑦应用了单倍体育种的方法，最大的优点是明显缩短育种年限

20．（宣武）控制Xg血型抗原的基因位于x染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是（）

A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性

B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性

C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75％ D．一位Turner综合征患者（性染色体组成为XO）的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗

原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致

21．（通州）下图中的①②③表示培育番茄新品种的三种育种方法。下列有关说法不正确．的是

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A．方法①和③的育种原理都是基因重组，但采用方法③引起的变异是定向的 B．方法②诱导单倍体的过程中，细胞全能性的表达与植物激素密切相关 C．方法③可将抗病基因直接导入叶肉细胞，使其与细胞中的DNA分子整合

D．从F1到F3 的操作采用的是连续自交方法

22．（海淀）16分）基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。苯丙酮尿症

是由于氨基酸分解代谢过程中酶合成出现问题而导致的“先天性代谢差错”。请回答下列问题：

（1）苯丙酮尿症患者毛发和肤色浅，血液中苯丙氨酸含量高，但酪氨酸的含量低，据图20

分析，这是因

为控制酶（填序号）的基因发生突变的缘故。对病人的基因序列分析表明，

突变位点不只一

[来源:学科网]

种，说明基因突变具有的特点。患者体内高浓度的苯丙氨酸会损害大脑，而苯

丙氨酸又是人

体自身不能合成的氨基酸，所以患者必需采取（高／低／无）苯丙氨酸饮食。（2）通过对苯丙酮尿症家族的，绘出图2l。对图谱中（个体）的分析可知，该病是隐性遗传病，致病基因（b）位于常染色体上。Ⅵ～2理论上再生一个健康孩子的可能性是但她在妊娠时，其血液中高浓度的苯丙氨酸会对基因型是的胎儿均造成大脑发育的损伤。通过对该家族发病率及人群中随机抽样调查可知，会导致该病发病牢大火提高。

23．（西城）（每空2分，20分）人的生长激素（hGH）缺乏的原因之一是患者缺失hGH基因

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（1）hGH基因位于染色体上，III-4杂合子的概率是。（2）右对此家族中某一未出生的孩子进行产前诊断，快速检测其是否患

有该遗传病，应以基因为标准（作为分子探针），通过方法进行

检测。

（3）生长激素是由垂体分泌的。下图是人体内某些生命活动调节过程示意

图。垂体除分泌生长激素外，还通过分泌[b] 来调节甲状腺的活

动，由其释放的[d] ，作用于肾脏，使尿量减少来调节人体内的。

（4）由图可知，内分泌调节的枢纽是，④、⑤过程表示激素

分泌的调节。

（5）如果用含有激素c的饲料饲喂小白鼠，再将其放到密闭的容器中饲养，此小鼠对缺氧

的耐受力将。

25.（昌平）（16分）遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：

⑴遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后，记录如下：

祖父 ○ 祖母 √ 外祖父 √ 外祖母 ○ 父亲 √ 母亲 √ 姐姐 ○ 弟弟 ○ 女性患者 √

（空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齿正常）

根据上表绘制遗传系谱

⑵从遗传方式上看，该病属于______性遗传病，致病基因位于______染色体上。若题干中

本卷第9页（共15页）

⑶同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，该基因突变发生的碱基对变化是______，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量______（增加／减少／不变），进而使该蛋白质的功能丧失。

⑷调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出：“人类所有的病都是基因病”。然而，这种观点过于绝对化，人类的疾病并不都是由基因的改变引起的，也可能是______异常或______因素影响造成的。

26．（顺义）（18分）油菜的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运输到种子后有两条转

变途径，如下图所示。科研人员根据这一机制培育出的高油油菜，产油率由原来的35%提高到了58%。请回答下列问题：

（1）基因A与物质C在化学组成上的区别是前者含有。

（2）分析上图可知，油菜含油量提高的原因是的形成抑制了酶b合成过程中

的阶段。此外还可采取措施提高油菜的含油量。

（3）油菜的花色有黄、白之分，种子中芥酸含量有高、低之分。黄花低芥酸和白花高芥酸

油菜杂交，F1

全部为白花高芥酸，F1自交得到的F2有白花高芥酸和黄花低芥酸两种，比例约为3：1。 ①两对性状中显性性状是。 ②F2出现了现象。

③控制花色与芥酸含量的基因在遗传时不遵循自由组合定律，最可能的原因是控制花色和芥酸含量的基因；要证明此解释是否正确，可让F1的白花高芥酸植株与植株杂交，如果子代出现现象，则说明解释是正确的。

27．（通州）细胞通讯是指一个细胞发出的信息通过一定途径传递到另一个细胞并产生相应的反应。细胞间的通讯对于多细胞生物体生命活动的调节是必需的。在人类的脑中有一种

本卷第10页（共15页）

（1）细胞通讯的实例之一如上图（一）所示，图中所涉及的激素是与图中激素合成分泌有关的细胞器有。肝细胞接受这一激素刺激后所发生的主要生理反应是。（2）细胞识别是细胞通讯的前提，它是通过（结构）实现的，细胞识别的物质基．．．础是该结构上具有。．

（3）γ-氨基丁酸作为一种神经递质，暂时贮存于内，当神经兴奋传来时，它可以迅速通过作用释放到突触间隙中，作用于突触后膜上的相关结构，当下一个神经元接收到此信息后，（能、不能）产生兴奋。在此信息从突触前膜传递到突触间隙的过程中，其信号类型发生的变化是。

（4）舞蹈症是一种遗传病，上图（二）为某家族舞蹈症的遗传系谱。请问：该致病基因位于染色体上，属于性遗传病。若Ⅲ1与Ⅲ3婚配，生出一个患舞蹈症女孩的概率是。

遗传定律和伴性遗传

18.D 19.B 20.C 21.C

22.（1）① 多方向性（不定向性）低

（2）家系调查 Ⅴ-1、Ⅴ-2和Ⅵ-2（或Ⅴ-1、Ⅴ-2和Ⅵ-4）

1/2 Bb和bb（如果写出BB，不得分；写其他字母不得分）近亲结婚

23. （1）常 2/3 （2）hGH（或：正常） DNA分子杂交

（3）促甲状腺激素抗利尿激素水（盐）平衡（或：渗透压平衡）（4）下丘脑反馈（5）下降 25. ⑴

⑵显常 1/6

⑶G-C突变成A-T 减少 ⑷染色体环境

本卷第11页（共15页）

提高酶a的活性（抑制酶b的活性、诱变使基因B不表达等，答案合理可给分）（3）①白花和高芥酸 ②性状分离 ③在一对同源染色体上黄

花低芥酸

只有白花高芥酸、黄花低芥酸（白花高芥酸、黄花高芥酸、白花低芥酸、黄花低芥酸，但比例不是约为1：1：1：1）

27.（1）胰岛素；核糖体、内质网、高尔基体、线粒体(答对2个就给1分)；将葡萄

糖合成肝糖元

（2）细胞膜；糖蛋白（写“糖被”不得分）（3）突触小泡（写“突触”不得分）；细胞分泌(或胞吐、外排) ；不能；电信号→化学信号（4）常；隐； 1/12

[来源:学&科&网Z&X&X&K]

29.（东城18分）在一个与世隔绝的小岛上，某种地中海贫血症（单基因遗传病）具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表现正常，他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患病，而甲乙双方的父母均表现正常。请据此回答下列问题：

（1）请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。

（2）根据对此家庭的调查结果初步推测，该遗传病的致病基因

是位于 ▲ 染色体上的 ▲ 性基因。若用字母T、t表示这对基因，该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为 ▲ 。如果他们再生一个孩子，患有该病的概率约为 ▲ 。通过进行遗传咨询和 ▲ 等手段，可有效降低该遗传病患者的出生率。

（3）经调查，岛上每256人中有一人患此种遗传病，则该岛人群中T基因的频率为 ▲ 。选择此地进行调查的原因是 ▲ ，有利于进行数据统计与分析。

（4）研究表明，地中海贫血症的患病原因是由于细胞中决定相关蛋白质的基因T发生了突变，T基因既可突变为T1，也可突变为t1，这体现出基因突变具有 ▲ 的特点。 29．（每空2分，共18分）（1）如右图。

本卷第12页（共15页）

（或答“岛上居民与外界存在地理隔离”等，合理即可）（4）不定向性（或“多方向性”）

[来源:Zxxk.Com]

30．（朝阳 18分）图1是某种生物细胞的示意图，1、2、3、4、1′、2′、3′、4′分别表示染

色体，A、a、B、b分别表示所在染色体上控制一定性状的基因；图2表示细胞分裂过程中不同时期染色体数目的变化。请据图回答问题：

⑴假设该细胞为某高等动物的一个精原细胞，图1中有个染色体组，其分裂方式及时期是，对应图2中的（用图中字母表示）时期，减数第二次分裂后期细胞的基因组成是。若将该精原细胞的一个DNA分子（两条脱氧核苷酸链）用15N标记，正常情况下该细胞分裂形成的精子细胞中含15N的精子细胞所占的比例为。

⑵该生物的体细胞在有丝分裂的后期，基因的走向是 A．A与B走向一极，a和b走向另一极 C．A与a走向一极，B与b走向另一极

B．a与 B走向一极，A与b走向另一极 D．走向两极的均为A、a、B、b

⑶若该细胞为某果蝇的一个细胞，基因A（灰身）对a（黑身）显性，B（长翅）对b（残翅）显性，两对基因分别位于两对常染色体上。现有表现型为灰身残翅和黑身长翅纯合果蝇杂交，F1代雌雄个体间相互交配，则F2中与亲本表现型不同的个体所占比例为，与F1基因型相同的个体所占比例为，F2代中能稳定遗传的个体所占比例为。

30.（丰台 16分）日本明蟹壳色有三种情况：灰白色、青色和花斑色。其生化反应原理如图所示。基因A控制合成酶1，基因B控制合成酶2，基因b 控制合成酶3。基因a控制合成的蛋白质无酶1活

性，基因a纯合后，物质甲（尿酸盐类）在体内过多积累，导致成体会有50%死亡。

本卷第13页（共15页）

（1）明蟹的青色壳是由对基因控制的。青色壳明蟹的基因型有种，分别

是。

（2）两只青色壳明蟹交配，后代成体只有灰白色明蟹和青色明蟹，且比例为1∶6。亲

本基因型组合为或。

（3）AaBb×AaBb杂交，后代的成体表现型为，其比例为。（4）从上述实验可以看出，基因通过控制来控制代谢过程，进而控制生物

体的性状。

30．（18分） ⑴2 ⑵D ⑶10/16

2.（通州）某种牧草体内形成氰的途径如右图解，此过程不同阶段分别受到基因A和基因B

的控制(两对等位基因位于不同的染色体上)。现有体内能够有氰产生的牧草纯合子种子若干。以下有关叙述错误的是：

A. 体内能够有氰产生的牧草共有四种基因型

B．两种基因控制上述两种物质合成时，都要遵循中心法则

C．若两个无氰亲本纯合体杂交，F1均表现为产氰，则推断亲本体内都不含产氰糖苷 D．利用现有品种培育既不产氰，也不产生产氰糖苷的牧草良种，应先进行人工诱变处理

31．（通州）果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料。图甲表示某果蝇体细胞染色体及上面的

基因组成，下表表示有关基因与性状的关系。请据图表分析回答：（共16分）

9/16

1/4

减数第一次分裂后期

AAbb或aaBB

1/2

本卷第14页（共15页）

（3）若让具有图甲基因型的果蝇与另一只果蝇进行测交，选用的与其交配的果蝇基因型应该是。在它们的后代中，灰身果蝇与黑身果蝇的数量比接近。（4）一只雌果蝇的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌果蝇与野生型雄果蝇杂交，F1的雌雄个体均既有野生型又有突变型。

①在野生型和突变型这对相对性状中，显性性状是 ____ 。

②根据上述杂交实验结果，能否确定突变基因是在X染色体上还是在常染色体上？ ③若要通过一次杂交实验就能鉴别突变基因是在X染色体上还是在常染色体上，可选择F1中野生型（雌）作为亲本之一，与其交配的雄性亲本应选择F1中的 __型（突变、野生）。

31、每空2分，共16分。

（1）XX （2）1：1； 3/7（43％）（3）bbvvrrXX； 1：1 （4）① 突变型 ② 不能 ③ 突变

D．A细胞分化成D细胞的根本原因是基因的选择性表达

T本卷第15页（共15页）

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