0.40 mol -C2H5(g)充入2L真空密闭容器中发生反应,测定该容器内的物质,得到数据如下表: 时间/min n( -C2H5)/mol n( -CH=CH2)/mol 0 0.40 0.00 10 0.30 0.10 20 0.26 n1 30 n2 0.16 40 n3 0.16 (1)n1= mol,计算该反应的平衡常数,K= 。
(2)工业上常以高温水蒸气作为反应体系的稀释剂(不参与反应)。 -C2H5(g)的平衡转化率与水蒸气的用量、体系总压强的关系如图31-1所示。当其它条件不变时,水蒸气的用量越大,平衡转化率将 (填―越大‖、―越小‖或―不变‖),原因是 。
40 60 80 -C2H5平衡转化率/% 101kPa(900K) 202kPa(900K)
0 4 8 12 16 n(H2O) 图31-1 n( -C2H5) (3)副产物H2用做氢氧燃料电池。写出酸性条件下,该电池正极的电极反应式 。 (4)在相同条件下,若最初向该容器中充入 -CH=CH2(g)和H2(g),假设在40 min时达到上述同样的平衡状态,请在图31-2中画出并标明该条件下 -C2H5(g)和 -CH=CH2(g)的浓度c随时间t变化的曲线。
c/mol·L-1
0.24
0.20 0.16 0.12 0.08
【答案】31-3、(16分)有效数字错误或无单位扣1分
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0.04
0 10 20 30
40 t/min 图31-2
(1)0.14 (2分); 0.053 mol·L(2分)
(2)越大(2分),体系总压强一定时,水蒸气的分压越大,平衡体系的分压越小,平衡向气体体积增大的方向移动(3分)。或者:水蒸汽的用量增大,体系内各物质的浓度商QC小于平衡常数KC,所以平衡将向右移动,使苯乙烷的转化率增大。 (3)O2+ 4H+ + 4e- = 2H2O (3分)
(4)[4分。只要苯乙烯曲线变化趋势在减小,横向时间轴,且起点(0,0.20)、终点在(40,0.08);苯乙烷曲线变化趋势在增大,纵向浓度轴,且起点(0,0)、终点(40,0.12),即可得满分]
c/mol·L-1
0.24
-1
0.20 0.16 0.12 0.08 0.04 0 10 20 -C2H5 · · -CH=CH2 30 40 t/min
图31-2
【解析】(1)考查学生数据处理能力及平衡常数计算。
(2)考查学生阅图能力及影响化学反应速率和化学平衡的因素的分析。 (3)考查学生对新型燃料电池电极反应式的书写。 (4)考查学生画图能力。
(16分)燃煤废气中的氮氧化物(NOx)、二氧化碳等气体,常用下列方法处理,以实31-4.
现节能减排、废物利用等。
(1)对燃煤废气进行脱硝处理时,常利用甲烷催化还原氮氧化物,如:
CH4 (g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H =-574 kJ·mol CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H =-1160 kJ·mol-1 则CH4(g)将NO2(g)还原为N2(g)等的热化学方程式为 (2)将燃煤废气中的CO2转化为甲醚的反应原理为:
2CO2(g) + 6H2(g)
CH3OCH3(g) + 3H2O(g)
。
-1
已知在压强为aMPa下,该反应在不同温度、不同投料比时,CO2的转化率见下图:
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①若温度升高,则反应的平衡常数K将 (填―增大‖、―减小‖或―不变‖。下同);若温度不变,提高投料比[n(H2) / n(CO2)],则K将 ;该反应△H 0(填―>‖、―<‖或―=‖)。
②若用甲醚作为燃料电池的原料,请写出在碱性介质中电池负极的电极反应式 。
③在aMPa和一定温度下,将6 molH2和2 mol CO2在2L密闭容器中混合,当该反应达到平衡时,测得平衡混合气中CH3OCH3的体积分数约为16.7%(即1/6),此时CO2的转化率是多少?(写出计算过程,计算结果保留2位有效数字。)
【答案】31-4.(16分)(1)CH4(g) +2NO2(g)=N2(g) +CO2(g) +2H2O(g) △H=-867 kJ·mol-1(3分)
(2)①减小(2分) 不变(2分) <(2分)
②CH3OCH3 -12e- +16OH-=2CO32- +11H2O(2分)
③设平衡时CO 2的转化率为x
2CO2(g) + 6H2(g)
CH3OCH3(g) + 3H2O(g)
开始浓度( mol/L) 1 3 0 0 变化浓度( mol/L) x 3x x/2 3 x/2
平衡浓度(mol/L) 1-x 3-3x x/2 3 x/2 (1分) 0.5x/(1-x+3-3x+0.5x+1.5x)×100%=16.7% (2分) x=0.80(2分,有效数字不正确扣1分)
CO2的转化率为80%
【解析】(1)考查学生盖斯定律的应用与热化学方程式书写。
(2)考查学生阅图能力,判断反应条件对化学平衡常数的影响。 (3)考查学生新型燃料电池的电极反应式书写。 (4)考查学生化学平衡转化率的计算。
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32-1.(16分)工业碳酸钠(纯度约为98%)中含有Ca2+、Mg2+、Fe3+、Cl-、和SO42-等杂质,提纯工艺线路如下:
Ⅰ、碳酸钠的饱和溶液在不同温度下析出的溶质如下图所示: Na2CO3·10 H2O Na2CO3·7H2O Na2CO3·H2O 32 36 t(℃)
Ⅱ、有关物质的溶度积如下: 物质 Ksp CaCO3 4.96×10-9 MgCO3 6.82×10-6 Ca(OH)2 4.68×10-6 Mg(OH)2 5.61×10-12 Fe (OH)3 2.64×10-39 回答下列问题:
⑴加入NaOH溶液时发生的离子方程式为 。 ⑵―趁热过滤‖时的温度应控制在 。
⑶有人从―绿色化学‖角度设想将―母液‖沿流程中虚线所示进行循环使用。请你分析实际工业生产中是否可行 ,并说明理由 。 ⑷已知:Na2CO3·10 H2O(s)=Na2CO3(s)+10 H2O(g) △H = + 532.36kJ·mol-1 Na2CO3·10 H2O(s)=Na2CO3·H2O(s)+9 H2O(g) △H = + 473.63kJ·mol-1 写出Na2CO3·H2O脱水反应的热化学方程式 。 【答案】32-1.(16分)
⑴(6分,各2分)Fe3++3OH- = Fe(OH)3↓、 MgCO3 +2OH-=Mg (OH) 2+CO32-、 Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓
⑵(2分)高于36℃
-2-...
⑶(2分)不可行;(3分)若―母液‖循环使用,则溶液Cl)和O)增大,最后所4..c(......c(S........得产物Na2CO3混有杂质 ..
⑷(3分)Na2CO3·H2O(s)=Na2CO3(s) +H2O(g) △H=+58.73kJ·mol-1 【解析】无机工艺流程——无机物性质的应用(以元素的性质为载体)。 (1)反应方程式的书写(离子反应),离子浓度的计算。 (2)工艺条件的选择。
(3)绿色化学、物质循环使用的问题。 (4)除杂质的相关问题(方法和实验)。 (5)盖斯定律的应用和热化学方程式书写。
32-2.(16分)以下是用硫铁矿烧渣(主要成分为Fe2O3、Fe3O4、FeO、SiO2)为原料制备高纯氧化铁的生产流程示意图:
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FeCO3 固体 产品I 氧化铁 调节pH至 调节pH=1 加入NH4HCO3, 酸浸 过滤 硫铁矿过滤 滤液 加入足量铁粉 5~6.5,过滤 滤液 B 烧渣 A 步骤III 步骤II 步骤IV 步骤I
煅烧 (NH4)2SO4溶液
产品Ⅱ(无氯钾肥) 合成 KCl
回答下列问题:
(1)在步骤I中,为提高酸浸的速率,可以采取的措施有 (填两个措施),过滤后滤液A中的金属阳离子是______ ;滤渣的主要成分为 (填化学式) (2)酸浸时Fe3O4溶于酸反应的离子方程
品I的化学反应方程式为_____ ___ ;
(3)已知几种盐的溶解度随温度变化的曲__ ,为了获得产品Ⅱ,向(NH4)2SO4溶液中加入KCl溶液后,还需要进行的操作是 、趁热过滤、洗涤、干燥; 要趁热过滤的原因是 ;若在实验室进行趁热过滤,可以采取的措
施是 (写1种)。
(4)检验产品II晶体中是否含有少量的氯化物杂质需用到的试剂是 ,进一步提纯产品II的方法是 ; (5)步骤Ⅲ中调节溶液的pH选用的试剂是 。
【答案】32-2.(16分)(1)粉碎烧渣、升温、适当增大酸的浓度等2个措施(2分),Fe3+ 、Fe2+ (或铁离子、亚铁离子)(1分),SiO2(1分) (2)Fe3O4 + 8 H+ = Fe2+ + 2Fe3+ + 4H2O (2分) 4FeCO3+O2
2Fe2O3+4CO2 (2分)
(3)K2SO4 (1分);加热浓缩,蒸发结晶(1分),防止氯化铵因为降温导致其溶解度降低而析出、令产品II不纯(1分),预热过滤装置或用常压热过滤漏斗进行过滤(1分)。 (4)Ba(NO3)2溶液、AgNO3溶液;重结晶(3分,各1分) (5)氨水(1分)
【解析】本题考查对离子反应的实质、氧化还原反应及离子方程式的书写、元素化合物性质、铁的化合物的化学性质的理解,考查学生化学实验基本操作能力、处理化工流程图的分析能力及图表观察和分析能力。
32-3.(16分)钛(Ti)具有高强度和耐酸腐蚀性,是重要的工业原料。以金红石(主要成分为TiO2,含少量Fe2O3、SiO2)为原料可制取Ti。工业流程如下:
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0 20 40 60 温度(℃) 80 100 溶解度(g/100g水) 式为 ,煅烧FeCO3生成产
硫酸铵 氯化铵 氯化钾
线如右图所示,产品Ⅱ的化学式为_ _
硫酸钾
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