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FlowJo 中文实用手册(5)

来源:网络收集 时间:2019-02-15 下载这篇文档 手机版
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第四章 FlowJo软件荧光补偿

在做多色流式实验的时候,荧光补偿是必需进行的步骤。FlowJo可以根据荧光补偿单染对照管的数据生成补偿矩阵,并可以对补偿矩阵进行调整。

一、用FlowJo做荧光补偿并进行数据分析的步骤

1. 在补偿编辑器中导入单染管的数据并生成荧光补偿矩阵 2. 将补偿矩阵应用到组,对组里面的所有数据进行荧光补偿 3. 对补偿过的参数轴启用双指数转换功能

二、FlowJo荧光补偿的具体步骤

如果荧光补偿单染对照的数据很好,阴性细胞群和阳性细胞群的分群很明显,只需要将单染管的数据导入FlowJo的补偿编辑器里,FlowJo能自动设门,界定出阴性细胞群和阳性细胞群,并计算出荧光补偿矩阵。操作非常简单,下面的4个步骤便可完成荧光补偿: 视频教程可以在线观看:

http://www.video.flowjochina.com/v75 Compensation_conv.html 1. 将数据拖入FlowJo工作台。

演示数据为:3 color comp数据,为三色实验的数据。Cy5PE comp.fcs, FITC

comp.fcs, PE comp.fcs为单染对照管数据;3-COLOR.FCS为样本数据,同时染了Cy5PE, FITC, PE

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2. 到工作台菜单栏的“窗口”栏选择“打开补偿编辑器”,打开后如下图所示。点

击单染管对应的Sample列,在弹出的下拉列表中选择对应的单染管数据。比如在下图的例子中,在Flour单染管中导入FITC comp.fcs

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3. 按照步骤2中的方法,在3个单染管中都导入对应的数据之后,FlowJo能自动

进行设门,界定出阳性细胞群和阴性细胞群,并计算出荧光补偿矩阵。如下图所示:

4. 将补偿矩阵应用到所有样本进行荧光补偿:在工作台的组空间中选中需要进

行荧光补偿的组,到补偿编辑器的菜单栏中选择“补偿 > 添加到组”,

对该组的所有数据进行荧光补偿,补偿过的数据前面带有所示:

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标志,如下图

如果某个单染管的数据不是很理想(poor control ),FlowJo不能自动界定出阴性细胞群和阳性细胞群,比如下面的实例: 操作步骤:

1. 按照上面的步骤1,2,3操作之后,如果出现一些设门的意外情况的话,如此组

数据中:FlowJo没能自动界定出PE单染管的阴性细胞群和阳性细胞群。

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1) 2)

单击选中工作台样本空间中PE单染管下的cw_Size节点,将其删除 右键单击补偿编辑器中的单染管出,点击“Clear”,将错误添加进去的单染管数据清除,如下图所示:

2. 将错误界定的细胞群以及错误添加到补偿编辑器的数据清除之后,我们需要

自己手动设门,界定出单染管的阴性细胞群和阳性细胞群,并手动将其添加到补偿编辑器。按以下步骤操作: 1)

在工作台样本空间中双击PE单染管,在FSC/SSC点图中,界定出目标细胞群(淋巴细胞)

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