医学遗传学试题(2)

22．存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为 ________。 A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传

23．一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为________。 A．1/4 B．1/360 C．1/240 D．1/120 E．1/480

24．母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个女儿有可能是色盲。 A．1个 B．2个 C．3个 D．4个 E．0个 25．母亲为AB血型，父亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的血型仅可能有________。 A．A和B B．B和AB C．A、B和AB D．A和AB E．A、B、AB和O

26．父母为B血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育，孩子的可能的血型为________。 A．仅为B型 B．仅为O型 C．3/4为O型，1/4为B型 D．1/4为O型，3/4为B型 E．1/2为O型，1/2为B型 27．丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，子女患红绿色盲的概率为 ________。 A．2/3 B．1/4 C．0 D．1/2 E．3/4

28．现有一家系，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。如再生育，其子女为短指白化病的概率为________。

A．1/2 B．1/4 C．2/3 D．3/4 E．1/8

29．常因形成半合子而引起疾病的遗传病为________。 A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传病

30．一个男性为血友病A患者，其父母和祖父母都正常，其亲属中可能患血友病A的人是________。

A．同胞兄弟 B．同胞姐妹 C．姨表姐妹

D．外甥女 E．伯伯

31．由于不同性别的生理结构不同，仅出现于某种性别的遗传方式为 ________。

A．不规则显性 B．从性显性 C．延迟显性

D．限性遗传 E．不完全显性 32．由于环境影响以及遗传背景不同，可表现为显性，也可表现为隐性的遗传方式为________。

A．不规则显性 B．从性显性 C．延迟显性

D．限性遗传 E．不完全显性

33．由于不同性别的生理功能不同，常伴随某种性别出现的遗传方式为 ________。

A．不规则显性 B．从性显性 C．延迟显性

D．限性遗传 E．不完全显性

34．人类对苯硫脲（PTC）的尝味能力的遗传具有________的特点。

A．不规则显性 B．从性显性 C．延迟显性

D．完全显性 E．不完全显性

35．人类组织相容性抗原的遗传为________遗传。

A．不规则显性 B．共显性 C．延迟显性

D．完全显性 E．不完全显性

36．如果母亲为N和A血型，父亲为MN和O血型，则子女可能的血型是________。

A． MN和A型、MN和O型

B．MN和O型、N和A型

C．MN和A型、N和A型

D．MN和A型、MN和O型、N和O型、N和A型

E．N和A型、N和O型、MN和O型

37．一个人的父亲为Huntington舞蹈病患者，他现已30岁还未发病，如果30岁时此病的外显率为30%，则他将来发病的可能性为________。

A．0 B．15% C．35% D．100% E．30%

单基因遗传

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1．B 2．A 3．C 4．B 5．B

6．A 7．E 8．A 9．A 10．C

11．C 12． D 13．C 14． B 15．C

16．D 17．C 18．E 19．C 20．C

21．E 22．C 23．B 24．E 25．C

26．D 27．D 28．E 29．C 30．A

31．D 32．A 33．B 34．E 35．B 36．D 37．B

线粒体遗传病

1.关于线粒体遗传的叙述，不正确的是______。

A．线粒体遗传同样是由DNA控制的遗传

B．线粒体遗传的子代性状受母亲影响

C．线粒体遗传是细胞质遗传

D．线粒体遗传同样遵循基因的分离规律

E．线粒体遗传的表现度与突变型mtDNA的数量有关

2.mtDNA的结构特点是______。

A. 全长16.6kb，不与组蛋白结合，为裸露闭环单链

B. 全长61.6kb，不与组蛋白结合，分为重链和轻链

C. 全长16.6kb，与组蛋白结合，为闭环双链

D. 全长61.6kb，不与组蛋白结合，为裸露闭环单链

E. 全长16.6kb，不与组蛋白结合，为裸露闭环双链

3．线粒体遗传属于______。

A.多基因遗传 B.显性遗传 C.隐性遗传

D.非孟德尔遗传 E.体细胞遗传

4.每个线粒体内含有mtDNA分子的拷贝数为______。

A.10～100个 B.10～20个 C.2～10个 D.15～30个 E.105

5.mtDNA中编码mRNA基因的数目为______。

A．37个 B．22个 C．17个 D．13个 E．2个

6.mtDNA中含有的基因为______。

A.22个rRNA基因，2个tRNA基因，13个mRNA基因

B.13个rRNA基因，22个tRNA基因，2个mRNA基因

C.2个rRNA基因，13个tRNA基因，22个mRNA基因

D.2个rRNA基因，22个tRNA基因，13个mRNA基因

E.13个rRNA基因，2个tRNA基因，22个mRNA基因

7.线粒体多质性指______。

A．不同的细胞中线粒体数量不同 B．一个细胞中有多个线粒体

C．一个线粒体中有多个DNA D．一个细胞中有多种mtDNA拷贝

E．一个线粒体中有多种DNA拷贝

8.受精卵中线粒体的来源是______。

A．几乎全部来自精子 B．几乎全部来自卵子

C．精子与卵子各提供1/2 D．不会来自卵子 E．大部分来自精子

9.线粒体疾病的遗传特征是______。

A．母系遗传 B．近亲婚配的子女发病率增高 C．交叉遗传

D．发病率有明显的性别差异 E．女患者的子女约1/2发病

10.下列不是线粒体DNA的遗传学特征的是______。

A．半自主性 B.符合孟德尔遗传规律 C．复制分离

D. 阈值效应 E．突变率高于核DNA

11.遗传瓶颈效应指______。

A．卵细胞形成期mtDNA数量剧减 B．卵细胞形成期nDNA数量剧减

C．受精过程中nDNA数量剧减 D．受精过程中mtDNA数量剧减

E．卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减

12.符合母系遗传的疾病为______。

A．甲型血友病 B. 抗维生素D性佝偻病 C．子宫阴道积水

D. Leber遗传性视神经病 E．家族性高胆固醇血症

13.最早发现与mtDNA突变有关的疾病是______。

A．遗传性代谢病 B．Leber遗传性视神经病 C．白化病

D．红绿色盲 E．进行性肌营养不良

14.与线粒体功能障碍有关的疾病是______。

A．多指 B．先天性聋哑 C．帕金森病

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