1995-2006汇总(3)

14．色谱峰高或峰面积可用于 斑点 15．色谱峰的峰宽可用于 10．薄层色谱法中，吸附剂对它的吸附能力很A．极性键合相 B．硅胶 强，斑点留在原点不动 C．非极性键合相； D．氧化铝 A．适用于分离极性大的样品 E．氢键型键合相 B．极性小的组分先流出色谱柱 16．反相高效液相色谱常用的固定相是 C ．二者均适用 D．二者均不适用 17．正相高效液相色谱常用的固定相是 11．正相色谱 A．空间排阻色谱 B．分配色谱 C．吸附色谱； D．离子交换色谱 E．超临界流体色谱 18．利用离子交换能力的差别而实现分离的是 19．根据被分离组分分子的线团尺寸而实现分离的是 A．色谱定性分析 B．色谱系统柱效的计算 C．色谱定量分析 D．色谱分离度的计算 E．色谱峰对称性的考察 20．相邻两峰的保留时间及两峰的峰宽用于 21．峰面积用于 22．板峰宽用于 23．拖尾因子用于 (三).C型题 A．甲基橙 B．酚酞 C．二者均可 D．二者均不可 1．0.1000mol/LHCl滴定0.1000mol/LNaOH，可用的指示剂有 2．0.1000mol/LHCl滴定0.1000mol/LNH3H2O，可用的指示剂有 A．NaOH B．HClO4 C．二者均可 D．二者均不可 3．邻苯二甲酸氢钾可用于标定 4．苯甲酸可用于标定 A.红外非活性振动 B．简并 C．二者均是 D．二者均不是 5．CO2的红外光谱基频数小于振动自由度的原因是 6．水分子有三种基本振动形式是由于 A．极性大的组分先流出柱 B．极性大的组分先流出柱 C．二者均是 D．二者均不是 7．反相色谱的组分流出柱的顺序是 8．正相色谱的组分流出柱的顺序是 A．Rf=0 B．Rf=1 C．二者均是 D．二者均不是 9．薄层色谱法中，斑点随展开剂到达溶剂前沿

12．反相色谱 四．X型题 1．下列叙述中正确的是 A．系统误差影响分析结果的精密度； B．方法误差属于系统误差； C．精密度是保证准确度的前提； D．准确度是保证精密度的前提。 2．下列物质(均为0.1mol/L)，不能用强碱标准溶液直接滴定的是

A．一氯乙酸((Ka=1.4×10-3) B．邻苯二甲酸氢钾((Ka=3.1×10-6) C ． 苯 酚 ((K a=1.3 ×10-10) D．NH4Cl((KNH3=3.1×10-6) 3．铝盐药物的测定常用配位滴定法，做法是加入过量的EDTA，加热煮沸片刻后，再用标准锌溶液滴定，该法的滴定方式是 A．直接滴定法 B．置换滴定法 C．回滴法 D．返滴定法 4．Na2S2O3标准溶液在配制时，应注意 A．水中溶解的CO2 B．水中溶解的空气中O2 C．水中存在的微生物 D．溶液的pH 5．下列操作会引起随机误差的有 A ．样品不均匀 B．样品定容时溶剂超过容量瓶的刻度线 C ．仪器示值不稳 D．容量瓶未洗干净 6．若试样分析结果准确度不好；其原因不可能是 A．样品不均匀 B．使用试剂含有影响的杂质 C．有过失操作 D．使用的容量仪器未经校正 7．滴定误差TE% A．有称为终点误差 B．是相对误差 C．滴定常数越大，误差越小 D ．组分浓度越大误差越大 8．酸碱滴定法选择指示剂时应考虑的因素是

A．滴定突跃的范围 B．指示剂相对分子量的大小 C．指示剂的颜色变化 D．指示剂的突跃范围

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9．间接碘量法的误差主要来源是 A．淀粉指示剂的颜色过深 B．碘分子的挥发 C．碘离子易氧化 D．碘的颜色影响终点观察 10．AgCl在HCl溶液中的溶解度随HCl浓度增 大，先是减小后又逐渐增大，最后超过在纯水 中的溶解度 A．开始减小是由于酸效应 B．开始减小是由于同离子效应 C．开始减小是由于配位效应 D．最后增大是由于配位效应 11．电位法测定电池电动势必须具备的条件是 A．通过电池的电流为一恒定值 B．参比电极电位保持恒定 C．有明显的电极反应发生 D．在接近平衡状态下测量电池的电动势 12．若使用永停滴定法滴定至化学计量点时电流降至最低点，则说明 A．可逆电对产生的电解电流的变化 B．滴定剂和被测物均为可逆电对 C．滴定剂为可逆电对，被测物为不可逆电对 D．滴定剂为不可逆电对，被测物为可逆电对 13．能作为近紫外区的溶剂有 A．苯 B．丙酮 C．乙醇 D．环己烷 14．某物质在某波长处的摩尔吸光系数很大，则表明 A．该物质对某波长的吸光能力很强 B．测定该物质的灵敏度很高 C．光通过该物质的溶液的光程长 D．测定该物质的精确度很高 15．荧光分光光度计常用的光源是 A．氙弧灯 B．氢灯 C．硅碳灯 D．汞灯 16．红外光谱属于 A．发射光谱 B．吸收光谱 C．振动—转动光谱 D．分子光谱

17．有一饱和烃，如用红外光谱判断它是否为芳香烃，主要依据的谱带是 A．3100~3000cm-1 B．3000~2700cm-1

； C．1000~650cm-1 D．1670~1500cm-1 18．能产生核磁共振信号的核有 A．19F13319 B．C6 C．P15 D．1H1 19．使用高压输液泵时应注意 A．防止固体微粒进入泵体

B．流动相没有腐蚀性 C．流动相使用前应先脱气 D．不超过最高规定的压力

20．衡量色谱柱效能的指标是塔板数或有效塔板数，其数值大小与下列因素有关的是 A．色谱峰的位置 B．色谱峰的形状； C．色谱峰的面积 D．色谱峰的高度 21．气相色谱定量分析“内标法”的优点是 A．定量分析结果与进样量无关 B．不要求样品中所有组分被测检出 C．能缩短多组分分析时间 D．可供选择的内标物较多 22．在HPLC中，流动相的选择应符合 A．对被分离组分有适当的溶解度 B．粘度大 C．与检测器匹配 D．与固定相不互溶 五．名词解释 滴定度；称量形式；振动驰豫；离子抑制色谱；Lorentz变宽；均化效应；磁各向异性； Indicator Electrode；Detector ；HPCE； 对照试验；条件稳定常数；谱线轮廓(AAS中的概念)；麦氏重排(MS中的概念)；分配系数； 梯度淋洗 六．问答题 1．如何消除测量过程中的系统误差 2 ．试解释溶剂效应对紫外吸收带的影响 3．简述液—固吸附柱色谱法的分离原理 4 ．如何根据质谱图确认分子离子峰 5．以CO2为例，说明红外非活性振动的原因 6．A、B、C、D为酸或碱，其pH分别为2.0、4.0、8.0、10.0；若A与C，B与D等体积混合。试问混合后溶液pH值 7．简述用双波长紫外—可见分光光度计测定干扰严重的混合物的原理。用作图法选择?1，?2。(下图为两混合物试样中AB两组分

的吸收曲线，其中A是干扰组分，B是待测

组分) 8．核磁共振氢谱图上可以获得哪些信息 9．红外光谱能否区别下列化合物，并简述原因 12

8．指示剂的离解常数 9．滴定常数(弱酸)

10．非水滴定溶剂的选择 11．均化效应及区分效应 HCH2n(1) ； 12．配位滴定铬黑T的酸性条件

H2CHHHH2CCH2n H2CHHCH(2)2n ； H2CHHCH2n+2 (3) O2，N2 HH3C(4) HOCH3 ；H3CHCH3HO

10．什么是反相色谱？试从固定相，流动相，流出顺序，流动相极性的影响等方面比较与正相色谱的区别。

11．简述液相色谱中引起色谱峰扩展的主要因素，如何减少谱带扩张，提高柱效？ 2006年分析化学重点及题型 一．重点

1．系统误差的判断 2．提高准确度的方法 3．有效数字

4．滴定反应摩尔比 5．滴定突跃范围 6．基准物质 7．选择指示剂

13．EDTA与金属离子配位比

14．配位滴定准确滴定条件

15．剩余碘量法测定条件，指示剂 16．重氮化法测定对象 17．沉淀换算因子

18．沉淀滴定突跃大小影响因素 19．不对称电位来源

20．玻璃电极用前浸泡目的 21．紫外吸收的跃迁类型 22．测荧光强度的方法

23．原子吸收器的主要作用 24．原子吸收定量方法

25．色谱保留时间，分离度，峰面积，半峰宽，拖尾因子的用途 26．使用FID时载气 27．范氏方程阐述内容

28．不产生核磁共振信号的元素

29．质谱中分子离子峰，亚稳离子，同位素离子，特征峰，相关峰

30．红外光谱主要吸收区域

31．能否用强酸碱直接滴定 32．氧化还原中常用的滴定液

33．永停滴定法定量测定的药物

34．荧光分光光度计常用的光源 35．容量因子的表示形式 36．气相色谱的定量测定方法及条件

二．题型 1．单选题 2．配位题 3．多选题

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