1995-2006汇总(2)

3．用pH计测定溶液的pH值原理是采用 CH3E． H3C

A．工作曲线法 B．标准曲线法 C．一次测定法 D．二次测定法 4．一种电极的电极电位随溶液中待测离子的活度变化而变化的电极为 A．参比电极 B．指示电极 C．惰性电极 D．可逆电极 5．消除液接电位的方法是 A．将两溶液用半透膜隔开 B．两溶液间架“盐桥” C．溶液中加总离子强度调节液 D．采用标准加入法 E．两溶液间加稀H2SO4 6．玻璃电极在使用前浸泡一段时间的目的是 A．活化电极 B．清洗电极 C．校正电极 D．检查电极性能 E．稳定电极 7．H玻璃电极产生的不对称电位来源于 A．内外玻璃膜表面特性不同 B．内外溶液中H+浓度不同 C．内外溶液中H+活度系数不同 D．内外参比电极不一样 E．内外玻璃膜的水化层不同 8．玻璃电极在使用前必须在水中浸泡，其主要目的是

A．清洗电极 B．活化电极

C．清除吸附的杂质 D．校正电极

E．校正温度

(九).紫外—可见光分光光度法

1．在紫外光照射下，CH3Br分子中电子能做跃迁的类型有

A．???? B．n??? C．???? D．n???

2．在紫外光照射下，下面化合物吸收带波长最长的是

OA．

B． OC． D．

H3COH 3．在分光光度法，最好选择的吸收度读数范围是 A．0~0.2 B．0.1~0.3 C．0.3~1 D．0.2~0.7 E．1.0~2.0 4．CuSO4溶液在白光下，呈现颜色是由于它吸收了白光的 A．绿光 B．蓝光 C．紫光 D．荧光 5．符合比尔定律的有色溶液溶剂挥发后，其最大吸收峰的波长 A．波长红移 B．波长紫移 C．波长不变 D．波长和吸收度不变 6．某一具有单独发色团化合物，最大吸收波长大约是256nm，它是属于 A．R吸收带 B．K带 C．B带 D．E带 7．波长300nm的单色光属于 A．红外光 B．可见光 C．紫外光 D．X光 8．下面化合物中有两个环外双键的是 CH3A．

H3CCH2B．

CH3

C

．

6

CH3D． 9．某种溶液在254nm处的透光率T%=10%，则吸光度A为

A．10 B．1 C．0.1 D．100 10．紫外分光光度计实际测定的是样品 A．入射光的强度 B．透过光的强度 C．吸收光的强 D．反射光的强度 E．发射光的强度

11．吸收系数E1m与ε的关系为

A．A=E1%1%M1cmCl B．E1cm?10? C．E1%?M1cm?M D．??10E1m E．??ME1% 1cm12．在紫外可见光度法中透射光强度(I)与入射光的强度(I0)之比I/I0称为 A．吸光度 B．吸收系数 C．透光率 D．比吸光系数 E．摩尔吸光系数 13．下列化合物同时有n???、????、

????跃迁的是

A．一氯甲烷 B．丙酮

C．1，3—丁烯 D．甲醇 E．苯 14．在紫外可见光区有吸收的有机化合物 H3CA．CH3 H3CB．OH C．H2CCH2

H3CD．

CH3

E．

15．电子能级间隔越小，跃迁时吸收的光子

A．能量越大 B．波长越长 C．波数越大 D．频率越高 E．波动越明显

16．丙酮在已烷中的紫外吸收?max=279nm，

?=14.8，该吸收跃迁类型为

A．n??? B．n??? C．????； D．

???? E．???? 17．双光束分光光度计与单光束分光光度计相

比，其突出的优点是 A．可以扩大波长的应用范围 B．可以采用快速响应的检测系数统

C．可以抵消吸收池所带来的误差

D．抵消因光源的变化而产生的误差

E．可以抵消杂质的影响 18．符合比尔定律的有色溶液稀释时，其最大 吸收峰的波长位置将 A．向长波长方向移动

B．不移动，但峰高值降低 C．向短波长方向移动

D．不移动，但峰高值升高 E．不确定 19．化合物CH)?3COOCH=C(CH32的n??跃

迁，当在下列溶剂中测定，谱带波长最短的是： A．环己烷 B．氯仿 C．甲醇 D．水

E．乙醇 (十).荧光光度法

1．在测量分子荧光强度时，要在与入射光成直

角的方向上进行测量，这是由于 A．荧光是向多个方向发射的，为了减少投射

光的影响

B．只有在入射光照射成直角的方向上才有荧光 C．荧光强度比投射光强度大 D．荧光强度比投射光强度小

7

E．荧光波长比入射光波长长 E．KBr易压片 2．荧光分析中是测定 的强弱 6．下列叙述不正确的是 A．激发光 B．发射光 A．共轭效应使红外吸收峰向低波数方向移动 C．紫外光 D．入射光 B．诱导效应使红外吸收峰向高波数方向移动

3．荧光分析法不是测定 强弱，而是测定 C．氢键使红外吸收峰向高波数方向移动 强弱 D．氢键使红外吸收峰向低波数方向移动 A．发射光，激发光 B．激发光，入射光 E．当环张力增大时，环外双键向高波数方向C．激发光，发射光 D．红外光，紫外光 移动 E．入射光，激发光 (十二).原子吸收分光光度法 4．下列结构中荧光效率最高的物质是 1． 原子吸收光谱中，不干扰噪音的因素是 A．苯酚 B．苯 C．硝基苯 A．原子化系统 B．检测系统 D．碘苯 E．甲醇 C．火焰系统 D．喷雾系统 (十一).红外吸收光谱法 2.原子吸收分光光度法中，光源的作用是 1．在IR光谱图中，3040~3010cm-1及1675~1600cm-1A区．发射很强的连续光谱 域有吸收峰，则下列化合物中最可能的是： B．发射待测元素基态原子所吸收的特征共振

辐射

OC．产生具有足够强度的散射光

D．提供试样蒸发和激发所需的能量

A． B．

E．能辐射出足够的单色光 3.原子吸收器的主要作用是

CH3A．将试样中的待测元素转化为气态的基态原子 B．将试样中的待测元素转化为激发态原子

C．

C．将试样中的待测元素转化为中性分子 D．将试样中的待测元素转化为离子

CH2OHE．将试样中的待测元素转化为气态的分子 (十三).核磁共振谱

D． E．

1． 下列五个结构单元中，质子的δ值最大者是

2．红外光谱属于 A．CH3—C B．CH3—N C．CH3—O A．原子振动光谱 B．分子振动光谱 D．CH3—F E．CH2F2 C．电子光谱 D．荧光光谱 2.下列四个化合物在NMR图谱中，出现单峰的3．有一含氮的有机化合物，如果用IR判断它是 是否为胺类物质，主要依据的谱带是 A.CH3CH2Cl B．CH3CH3 A．1500~1300cm-1 B．1950~1650cm-1 C．CH3CH2CH3 D．CH3CH2OH C．3000~2700cm-1 D．2400~2100cm-1 3.以下原子核不能够做核磁共振实验的是 4．在振动过程中，化合物的键或基团的 不191316A．F9 B．C6 C．O8

发生变化，就不吸收红外光。 A．偶极矩 B．链长 1D．H1

C．极性 D．键角

5．红外分光光度法制备固体样品时常用KBr

作样品池，这是因为 4.在CH3CH2CH3的NMR谱上，CH2的质子信A．KBr在4000~400cm-1范围内不会散射红外光 B．号受KBrCH3质子偶合分裂为 在4000~400cm-1范围内良好的红外吸收特征 A．二重峰 B．三重峰 C．KBr在4000~400cm-1范围内无红外吸收C ．六重峰 D．七重峰 E．八重峰

D．KBr在4000~400cm-1范围内对外无反射光

8

5.在下面几种结构中，标有横线的质子的化学位4.下面四种化合物中，分子离子峰最强的是 移最大的是 A．共轭烯烃 B．芳香环 C．酰胺 A．Ar—H B．CH3CHO D．醚 E．醇 C．H3CR D．RCOOCH3 E．CH3Ar 6.CH3CH2I在NMR图中可出现几组峰 A．一组 B．二组 C．三组 D．四组 E．五组 7.在下列化合物中，1H1有最大化学位移的是

A．CH3I B．CH3F C．CH3Br D．CH3O— E．CH3— 8.乙醇在1H1—NMR图中可出几组峰

A.一组 B．二组 C．三组 D．四组 E．六组 (十四).质谱 1． 在的质谱中，最易失去电子而成离子的碎片基团 A．C2H5—C B．C—H C．C4H5—C D．CH3—C E．各个键难易程度相同 2.下面四种化合物中，分子离子峰最强的是 A．共轭烯 B．芳香环 C．酰胺 D．酯类 E．醇 3.下列四种化合物中，能发生麦氏重排的是 H3CA．CH3 H2CB．CH3 H2CH3CCH3C．H3C CH3CH3D．

5.某化合物的分子量为87，该分子式可能是 A．C4H7O2 B．C5H11O C．C4H9NO D．C6H15 E．C4H11N2 6.在一般质谱上出现非整数质荷比值的峰，它可

能是 A.碎片离子峰 B．同位素峰

C ．亚稳离子峰 D．重排离子峰 E．分子离子峰

(十五).色谱 1． 色谱柱的柱效率可以用下列何者表示

A．分配系数 B．相对保留值 C．保留体积； D．塔板高度 E．载气流速 2.在气—液色谱中，首先流出色谱柱的组分是

A．吸附能力小的 B．吸附能力大的 C．溶解能力大的 D．溶解能力小的 E．挥发性小的 3.某一混合物由A、B组成，A和B都是强极性化合物，应选何种级别活性的吸附剂 A．Ⅰ级 B．Ⅱ级 C．Ⅲ级 D．Ⅳ级 E．Ⅴ级

4.气相色谱中，能作定量分析的是

A．保留时间 B．相对保留值 C．峰面积 D．半峰宽

5.在气相色谱中，判断色谱柱分离效率的主要因

素是

A．柱压 B．柱的长短 C．柱温 D．载气流速

6.气—液色谱中，保留值实际上反映 分子间的相互作用力 A．组分和载气 B．载气和固定液 C．组分和固定相 D．组分和载体

7.在色谱流出曲线上，两峰间距离决定于相应两

组分在两相间的

A．分配系数 B．扩散速度

C．理论塔板数 D．理论塔板高度 8.下列气相色谱检测器中，属于质量型检测器是 A．热导池 B．氢火焰离子化器

C．电子捕获 D．截面积离子化

9.通常将流动相极性大于固定相极性的液—液

色谱法称为

9

A．正相色谱 B．离子对色谱 18．Van Deemeter方程主要阐述了 C．反相色谱 D．凝胶色谱 A．色谱流出曲线的形状 10．在色谱分析中，要使两组分完全分离，分B．组分在两相间的分配情况； 离度(R)应是 C．色谱峰扩张，柱效降低的各种动力学因素 A．≥0.5 B．≥0.7 C．≥1.0 D．塔板高度的计算 D．≥1.5 E．≥2.0 E．理论塔板高度的计算 11．在薄层色谱中，使两组分相对比移值发生二．B型题 变化的主要原因是 A．偶然误差 B．试剂误差 A．改变薄层厚度 B．改变固定相粒度 C．仪器误差 D．操作误差 C．改变展开温度 D．改变固定相种类； E．改变展开剂组成或配比 12．纸色谱法适用于分离的物质是 A．极性物质 B．非极性物质 C．烃类物质 D．含羰基类物质 E．芳香类物质 13．关于速率理论方程，叙述正确的是 A．最佳流速处塔板高度最小 B．最佳流速处塔板高度最大 C．塔板高度最小时流速最小 D．塔板高度最小时流速最大 E．塔板高度与流速成正比 14．下列保留参数中完全体现色谱柱固定相对组分值滞流作用的是 A．死时间tM B．保留时间tR C．调整保留时t'R D．相对保留时间ris

E．保留体积VR 15．在以硅胶为固定相的吸附色谱中，下列叙述正确的是 A．组分的极性越弱，吸附作用越强 B．组分的分子量越大，越有利于吸附 C．流动相的极性越强，溶质越容易被固定相所吸附 D．二元混合溶剂中正己烷的含量越大， 其洗脱能力越强 E．组分的极性越强，吸附作用越强 16．在气相色谱中，调整保留时间实际上反映了 分子间的相互作用 A．组分和载气 B．载气和固定相 C．组分和固定相 D．组分和组分； E．组分与柱温 17．在使用FID时，采用 为载气检测灵敏度最高 A．氮气 B．氢气 C．CO2 D．氦气 E 氧气

E．过失误差 1．在pH测定中，所用标准缓冲溶液不纯属于 2．天平砝码受腐蚀，在测定中将产生误差属于 A.正误差 B．负误差 C．无影响 D．结果混乱 E．精确 3． 配制HCl标准溶液时，基准物Na2CO3中含 少量NaHCO3，对分析结果的影响是 4． 将称好的基准物质倒入湿的锥形瓶中，对 分析结果影响的是 A．正误差 B．负误差 C．无影响 D．结果混乱 E．无法估计 5． 配制HCl标准溶液时，基准物Na2CO3中含 少量NaHCO3，对分析结果的影响是 6． 配制标准溶液后，溶液未摇匀

7． 把热溶液转移至容量瓶立即稀释至刻度，其浓度

A．3750~3000cm-1 B．3300~3000cm-1C．1950~1650cm-1 D．1670~1500cm-1E．1000~650cm-1 8 ． 有一种不饱和烃，如用IR判断它是否为醇羟基，主要依据的谱带范围是 9． 有一种不饱和含氧化合物，如用IR判断它是否为羰基，主要依据的谱带范围是 A．量筒 B．移液管 C．容量瓶 D．试剂瓶 E．滴定管 10．量取未知浓度的溶液作被测液，适应选用 11．量取浓盐酸，配制标准溶液，适应选用 A．同位素离子 B．分子离子 C．碎片离子 D．重排离子 E．亚稳离子 12．质谱中，样品分子失去或得到一个电子而形成的离子称为 13．质谱中的离子裂解后，结构重新排列形成的碎片离子被称为 A．鉴别 B．计算保留值 C．柱效能 D．定量 E．定性

10

百度搜索“77cn”或“免费范文网”即可找到本站免费阅读全部范文。收藏本站方便下次阅读，免费范文网，提供经典小说综合文库1995-2006汇总(2)在线全文阅读。