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水质理化检验(2)

来源:网络收集 时间:2018-12-08 下载这篇文档 手机版
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化为钠盐后,再用有机溶剂提取除去石油。在水浴上加热挥发掉残存的有机溶剂后,再测定。 含有苯胺类物质时,可以将水样酸化PH<5后,通过预蒸馏水样去除苯胺类物质。

试剂加入顺序严格不得更改:1加入氨缓冲溶液,使溶液呈碱性,防止4-氨基安替比林分解2再加入4-氨基安替比林与酚缩合3最后加入铁氰化钾将缩合产物氧化为醌式结构的红色安替比林染料。

挥发酚的质量浓度[以苯酚计](mg/L)=(mV1)/(VV2)

m从标准曲线上查得的样品管中苯酚质量,ug; V水样体积,mL V1馏出液体积,mL

V2显色所用的馏出液体积,mL

总硬度(total hardness)

总硬度主要是指溶于水中钙、镁盐类的含量。水的硬度以CaCO3 mg/L表示。

人体摄入途径:饮水、食物

我国生活饮用水标准规定总硬度不得超过为450mg/L。 总硬度的测定:

国家标准(GB5750~85)的总硬度的测定方法为乙二胺四乙酸二钠配位滴定法,适用于生活饮用水及其水源水总硬度的测定 测定原理:

(V?V0)?c?100.09?1000 总硬度(CaCO3,mg/L)?1V2

V0空白滴定所消耗Na2-EDTA标准溶液体积ml V1滴定中消耗乙二胺四乙酸二钠标准液体积ml V2水样体积ml

C乙二胺四乙酸二钠标准液浓度mol/L 注意事项:

? 1.金属干扰离子:KCN、盐酸羟胺 ? 2.滴定终点敏锐度:MgSO4·7H2O或Mg-EDTA

? 3.滴定pH值以10为宜(9.7~11)溶液俞偏碱性,滴定终点俞敏锐。但可以使碳酸

钙和氢氧化钙沉淀造成滴定误差,因此PH=10最好 ? 4.钙、镁含量较大:预先酸化水样并加热去除二氧化碳

? 5.悬浮性或胶体有机物:水样蒸干并于550℃灰化,纯水溶解残渣后滴定 ? 测定大批水样时,应逐个加入缓冲溶液并立即滴定。

水质快速检验

一、意义

1.紧急情况下对水源水作出选择和决定,即能否饮用,或短期饮用是否安全。 2.防止急性中毒的发生。

3.也可用于水的处理及其处理效果评价。 二、方法特点

只能定性或半定量,不能准确定量。 试剂多为固体混合试剂。 器材便于携带。 简便快速 三、结果判断

1.有毒物质:砷、氰化物、汞、铅、钡、铬、酚、生物碱、有机磷、有机氯,无论哪一种呈阳性,被检测的水源水都不能供饮用。

2.病原微生物污染的快检指标:氨氮、亚硝酸盐氮。若超标,须将水煮沸10min以上或氯化消毒后余氯达1mg/L方可使用。 四、一般化学性状的检验 一、pH值

1.正常标准:6.5~8.5 2.意义:

<6.5:水源可能受到重金属盐、强酸或可溶性毒物的污染。 >8.3:水源可能受到强碱、氰化物或其他碱性物质的污染 3.方法:pH试纸法。 二、氨氮

1.意义:水源可能受到粪便或有机物污染。

2.方法:钠氏法,颜色由淡黄至棕色,与标准色板比较即可。

3.钠氏试剂=碘化钾0.5克+二碘化汞1.0克+酒石酸钾钠0.5克+氯化钠30克 4.操作

10ml水样+620g/L氢氧化钠2滴+钠氏试剂米粒大小,震荡溶解,与标准色板比色。 5.注意:

强碱性条件下反应;

水样氨氮>1mg/L时会生成红褐色沉淀,应稀释后测定。 三、亚硝酸盐氮 1.意义:同氨氮

2.方法:格式试剂法

3.原理:同重氮化偶合光度法。 4.格式试剂:

对氨基苯磺酸10份

盐酸萘乙二胺1份 研磨。 酒石酸 89份 5.操作

10ml水样+格式试剂30mg,摇匀,放10min后比色。 6.注意

本法检出上限0.2mg/L,亚硝酸盐含量过高,出现黄色甚至无色,为假阴性。应稀释后测定。 四、余氯

1.意义:判断紧急情况下水源水消毒效果,>1.0mg/L。 方法:

邻联甲苯胺比色法:可测总余氯、游离型余氯。 二乙基对苯二胺比色法:只测游离型余氯。 一、砷、氰、汞、磷化锌的检验 ㈠打气显色法的同时测定 1.原理:

四种物质在一定条件下都能生成挥发性的气体物质。

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