高中生命科学会考复习资料整理稿(17)

上海生物会考复习资料整理

性染色体上的基因，它的遗传方式是与 性别 相联系的，这种遗传方式叫伴性遗传。 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型

基因型

表现型 女 性 XBXB 正常 XBXb 基因型 正常（携带者） 表现型 男 性 XBXB 正常 XbY 色盲 例：

（1）某男孩体检时发现患红绿色盲，但他的父母、祖父母、外祖父母均无红绿色盲症状，在这一家系中色盲基因的传递途径是（ D ）

A．祖母---父---男孩 B．外祖父---母---男孩

C ．祖父---父---男孩 D．外祖母---母---男孩

（2）位于Y染色体上的基因也能决定性状，人的耳廓上长硬毛的性状就是由Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇，丈夫患此病，若生一男孩，其患病的概率为（ A ）

A．100％ B．75％ C．50％ D．25％

三、人类遗传病与预防

一、人类遗传病概述

人类遗传病通常是指由于 遗传物质 改变而引起的人类疾病。

1、单基因遗传病

单基因遗传病是指受 一对 等位基因控制的人类遗传病。可分为： 常染色体隐性 、 常染色体显性 、 X连锁隐性 ， X连锁显性 、 Y连锁 等。

2、多基因遗传病

多基因遗传病是指受 多对 等位基因控制的人类遗传病，还比较容易受到 环境 的影响。

3、染色体异常遗传病

二、遗传病的预防

1、禁止近亲结婚

我国的婚姻法规定“ 直系 血亲和 三代 以内的旁系血亲禁止结婚”。在近亲结婚的情况下，他们所生的孩子患 隐性 遗传病的机会大大提高。

2、遗传咨询

3、避免遗传病患儿的出生

女子最适于生育的年龄一般是 24-29 岁。

4、 婚前体检

三．遗传病的类型判断：

①

例：

（1）以下家族图谱分别是患有何种类型的遗传病：

（2）右图为某个单基因遗传病的系谱图,致病基因为A或a，请回答下列问题∶

（1）该病的致病基因在 常 染色体上，是 隐 性遗传病。

（2）I-2和II-3的基因型相同的概率是 100% 。

（3）Ⅱ-2的基因型可能是 Aa 。

（4）Ⅲ-2的基因型可能是 AA、Aa 。

（2）下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因用A,a表示）

（1）该遗传病的遗传方式为： 常 色体 显 性遗传病。

（2）5号与6号再生一个患病男孩的几率为 3/8 。

（3）7号与8号婚配，则子女患病的几率为 2/3 。

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