6.从发生器得到的99mTc是+7价的游离99mTc,是很稳定的,不能标记。制备放射性药物时,必须使其还原成+3、+4或+5价。一般用亚锡离子作还原剂,因而制备99mTc标记放射性药物的商品试剂盒中含有待标记配体、亚锡离子和缓冲剂等。
7.放射性核素显像属放射性核素示踪方法的范畴,其原理是:①作为研究对象的化合物用放射性核素标记后与非标记化合物具有相同的化学特性和生物学性质,具有选择性聚集或流经特定脏器或病变组织的能力,使该脏器或病变组织与邻近组织之间的放射性浓度差达到一定的程度。②放射性核素标记化合物能放出射线,利用核医学显像装置探测到这种放射性浓度差,显示人体某一脏器和组织的形态、功能和代谢的变化化,达到对病变进行定位、定性、定量诊断的目的。
8.探测仪器绕机体旋转180°或360°,连续或间断进行多体位投影信息采集,由计算机重建成各种断层图像,如横断层、冠状断层和矢状断层或任一方向的断层影像。断层影像可较好地克服病灶前后的放射性重叠干扰,有助于发现深部病灶和进行精确的定量分析。
9.质量控制的目的就是对分析工作的误差进行经常性的检查,遇有质量异常则及时采取对策,以保证分析误差控制在可接受的范围内。
10.从原理的角度讲,IRMA的主要特点是属于非竞争性抗原抗体结合反应,抗原抗体复合物的量与所加非标记抗原的量呈正相关,在低剂量区不会有不确定因素,IRMA非特异结合对低剂量区影响大,因此对分离条件的要求特别严格。
11.分离效果不佳可能有如下原因:①在沉淀法及固相抗体法因部分游离抗原未被洗净而引起非特异结合率偏高而特异结合率化不明显;②由于分离剂的量不足或失效导致特异结合偏低;③分离过程中有部分复合物解离而引起特异结合率在分离过程中逐步降低。
12.放射配基结合法使受体的研究从间接观察进入直接观察,从宏观进入微观,很多不易或无法用生理效应进行观察定量的受体得以精确定量,并进而对受体分子进行纯化、分析其结构。所以受体的研究扩展到神经递质、激素、细胞因子的作用机制、细胞水平调控机制、疾病发病的机制以及疾病的诊断等,渗透到许多科学领域,并为受体的分子生物学研究奠定了基础。
13.受体与配基结合具有以下四个基本特征,即可饱和性,特异性和高亲和力,可逆性,识别能力和生物效应的一致性。
14.脑灌注显像的异常影像表现包括:(1)局限性放射性分布稀疏、降低或缺损。(2)局限性放射性分布浓集、增高。(3)交叉失联络现象。(4)白质区扩大、脑中线偏移。(5)脑结构紊乱。(6)异位放射性分布。(7)脑萎缩。
(8)脑内放射性分布不对称等。
15.脑受体显像目前已进入临床实用阶段。主要用于帕多森病(震颤麻痹)的诊断和评估治疗措施的有效性,精神分裂症的分型和抗精神病药物的作用机制研究,亨廷顿病诊断,癫痫定位和诊断以及戒毒和药物成瘾性、依赖性研究等。
16.心肌灌注显像是利用正常或有功能的心肌细胞选择性摄取某些碱性离子或核素标记化合物的作用,应用7照相机或SPECT进行心肌平面或断层显像,可使正常或有功能的心肌显影,而坏死的心肌以及缺血的心肌则不显影(缺损)或影像变淡(稀疏),从而达到诊断心肌疾病和了解心肌供血情况的目的。由于心肌局部放射性药物的蓄积量与局部心肌血流量呈比例关系,而且心肌细胞摄取心肌灌注显像剂依赖于心肌细胞
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