高二化学醇酚练习题(附答案)(3)

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学习方法：知识点--典型例题--设置陷阱--解题方法 第 3 页 共 8 页 取代反应：分子间脱水；与浓氢卤酸(HX)的反应；与酸发生酯化反应

苯酚

分子结构

分子式：C 6H 6O

结构式：C C C

C C C OH

H H H H H 结构简式：、C 6H 5OH

比例模型： 球棍模型： 官能团：-OH

特点：具有苯环结构；具有羟基官能团；羟基跟苯环连接。

物理性质

纯净的苯酚是无色晶体，常见是粉红色（被空气中的氧气氧化所致）。有特殊气味，熔点43℃，较低。苯酚室温下在水中溶解度不大，温度高于65℃时，能跟水与任意比互溶；易溶于乙醇等有机溶剂。 化学性质

氧化反应：

①能使高锰酸钾酸性溶液褪色

②与氧气反应：易被氧化而变红（生成醌类物质）

苯酚的弱酸性（苯酚俗称石炭酸）：

受苯环的影响，酚羟基上的H 比醇羟基上的H 活泼，酚羟基在水溶液中能够发生电离，显示弱酸性。

①向苯酚溶液滴加氢氧化钠：

向苯酚钠溶液滴加少量稀盐酸：

②向苯酚钠溶液中通入二氧化碳： 向苯酚钠溶液中加入碳酸氢钠溶液：

【结论】酸性：盐酸＞H 2CO 3＞苯酚＞HCO 3—

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