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高二化学醇酚练习题(附答案)(2)

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学习方法:知识点--典型例题--设置陷阱--解题方法

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②分子间脱水成醚:C2H5-OH+HO-C2H5====C2H5-O-C2H5+H2O

③与酸发生酯化反应:略

定义

羟基(-OH)与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物。(同一碳上不能同时出现2个或以上的羟基)分类

根据所含羟基的数目:一元醇、二元醇、多元醇

根据烃基是否饱和:饱和醇、不饱和醇

根据碳的骨架:脂肪醇、脂环醇、芳香醇

饱和一元醇通式

C n H2n+1OH 或C n H2n+2O

饱和一元醇的命名

1、选主链:选含-OH的最长碳链为主链,称某醇

2、编序号:从离-OH最近的一端起编

3、写名称:羟基位置用阿拉伯数字表示;羟基的个数用“二”、“三”等表示。

醇的同分异构体

1、碳链异构,

2、羟基的位置异构,

3、相同碳原子数的饱和一元醇和醚是官能团异构

物理性质

1、相对分子质量相近的醇和烷烃:醇的沸点>烷烃;

2、甲醇、乙醇、丙醇与水形成了氢键,它们可与水以任意比例混溶。

3、羟基数相同时:随碳原子数的增加,沸点升高,水中溶解度减小。

4、碳原子数相同时:羟基数目越多,氢键的作用越强,沸点升高,水中溶解度增大。

化学性质

与活泼金属(如钠)反应:1一元醇:3H2;1二元醇:1H2;2三元醇:3H2

氧化反应:燃烧、催化氧化、被强氧化剂氧化

消去反应:

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