聚合物的分子运动与玻璃化转变
本章内容 聚合物分子运动的特点
链段运动与WLF方程 玻璃化转变理论 影响玻璃化转变的因素 聚合物分子运动的研究方法
§5-1 聚合物分子运动的特点
运动单元的多重性 ——整链、链段、链节/侧基/支链……
对时间有依赖性,是一个松弛过程——小分子运动松驰时间:10-9—10-10 s
——高分子运动松驰时间:10 0 —10-2 s
对温度有依赖性
——影响分子运动方式和松驰时间
温度对分子运动的影响
温度升高后分子运动方式随之改变; 温度升高后分子运动加快,松驰时间缩短; 分子运动的松驰时间与温度的定量关系: ——几乎所有分子运动对温度的依赖关系都符 合Arrhenius方程
0 exp( E / RT )——链段运动对温度的依赖关系符合WLF方程
1 C1(T1 T2 ) lg 2 C2 (T1 T2 )
改变聚合物分子运动的方式
温度外力作用时间(观察时间) 温度与外力作用时间具有同等的作用效果, 可以相互转换——时温等效原理 ——升高温度或者延长外力作用时间对于聚 合物的分子运动是等效的,对于观察同一个 松弛过程也是等效的。
推论
通过改变温度或外力作用频率,在不发生热 力学相态变化的情况下,聚合物的物理性能 会发生很大变化 一种聚合物是否可以作为塑料或者橡胶使用, 可以由温度或外力作用频率来决定
为什么温度或者外力作用时间对聚合 物性能会有如此大的影响?
聚合物分子运动受温度或作用时间的影响
温度或外力作用时间的改变会使高分子处于不 同的运动状态分子运动状态不同导致其呈现的力学状态不同 处于不同力学状态的聚合物会表现出不同的力 学性能。
从改变温度的角度低温下——玻璃态
链段运动被冻结
τ>>t
只有链节或侧基的运动受到外力作用后的响应:
τ≤t
大应力下的小形变
高模量
表现出与小分子玻璃类似的坚硬 固体的性质。
从改变温度的角度升高温度下——高弹态
链段可以运动分子链构象可以改变
τ~ t
受外力作用后的响应:小应力下产生可逆的大形变,表现出柔软 的弹性体性质。
从改变温度的角度更高温度下——粘流态 通过链段的协同运动而形成整个分子链的
运动; 在外力作用下分子链之间发生相互滑移,
产生不可逆粘性形变; 粘性形变中不可避免地存在部分可逆弹性
形变。
从改变频率的角度低频下——高弹态
由于τ~ t,链段可以运动;
分子链构象可以改变;受力后蜷曲链伸展,产生大形变;
外力去除后伸展
链自发回复到蜷曲状态;表现出柔软的弹性;
从改变频率的角度高频下——玻璃态
由于τ》t,链段运动不能发生;
只有链节或侧基可以运动;受力时形变很小;
表现出与小分子玻璃类似的坚硬固 体的性质
从改变频率的角度极低频下——粘流态
整链的运动可以发生;在外力作用下分子链之间发生相互滑移;
产生不可逆粘性形变;
§5-2链段运动与WLF方程 C1 (T To ) lg o C2 (T To )τo——某一参考温度(T o )下的松弛时间;
C1、C2 —— 经验常数;
该式可用来描述与链段运动有关的各种 物理量与温度的关系。
为什么链段运动对温度的依赖性不 符合Arrhenius方程?
链段的运动取决于链段跃迁的能力和空穴的 大小;
当 T Tf ——熔体内含有许多可容纳链段跃入的空穴, 链段跃迁速度仅取决于链段的跃迁能力,这 是一般的活化过程,符合Arrhenius方程。
一些聚合物的流动活化能聚合物 △Eη (KJ/mol) 聚合物 △Eη (KJ/mol)
HDPE
25
PS
105
LDPEPP
46~7142
PAPET
6359
PIBPVC
50~6795
PDMSPMMA
17195
当 Tg T T f
聚合物内部含有的空穴在大小和数量上都不 充分;
链段跃迁的速度还要取决于空穴(自由体积) 的大小,不再是一般的活化过程; 自由体积也依赖于温度,导致流动活化能不 再是常数,而随温度而变化;Arrhenius方程不再适用;
当 T Tg
自由体积减小至某一临界值已没有足够空间允许链构象的调整 链段的运动被冻结,自由体积也被冻结 分子运动的形式为小尺寸单元的运动 分子运动对温度的依赖性——Arrhenius方
程。
WLF方程的由来
从时温等效叠合曲线的拟合得到 从链段运动对自由体积的依赖性推导自由体积理论 描述液体粘度与 自由体积的关系 式Doolittle方程 推导WLF方程
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