药剂学复习题--经皮吸收剂

小结与习题

缓释、控释制剂

一、名词解释

口服缓释制剂、口服控释制剂、迟释制剂、胃内滞留片、生物黏附片、骨架型小丸、植入剂、口服定时释药系统、口服定位释药系统、口服结肠定位释药系统

二、填空

1．缓释、控释制剂的优点有： 服药次数，使用方便；血药浓度 ，避免 现象，降低 。

2．缓释、控释制剂释药原理主要有 、 、 、 和 。

3．通过降低溶出速度制备缓释制剂的方法有： 、 和 。

4．通过扩散原理制备缓释制剂的方法有： 、 、 、 、和 。

5．缓释、控释制剂可分为两大类型 、 。

6．骨架型缓释、控释制剂包括 、 、 、 和 。

7．在缓释制剂中，骨架型缓释片主要包括三种类型，即 、 和 。

8．渗透泵片的基本构造包括 ， 和 。

9．影响缓、控释制剂的设计的药物因素包括： 、 、 、 和 。

10．影响缓、控释制剂的设计的生物因素包括： 、 、和 。

11．亲水凝胶骨架片的常用骨架材料有 、 、和 。 12．溶蚀性骨架片的常用骨架材料有 、 、和 。 13．不溶性骨架片的常用骨架材料有 、 、和 。 14．胃内滞留片的基本处方组成包括 、 、和 。 15．缓释制剂释放度实验仪器装置为 。

三、选择

1. 口服缓控释剂型的优点不包括 (C)

A. 减少服药次数 B. 血药浓度平稳

C. 可以随时终止用药

D. 可以减小血药浓度的峰谷现象

2. 适于制成缓、控释制剂的药物是( D )

A. 单次给药剂量很大的药物 B. 药效剧烈的药物 C. 抗生素类药物

D. 生物半衰期在2～8小时的药物

3.亲水性凝胶骨架片的材料为（C）

4. 溶蚀性骨架材料有( B )

A. HPMC B. 巴西棕榈腊 C. EC D. 海藻酸钠

5. 缓控释制剂释放度试验要求至少测定（C）个时间点

A.1个 B.2个 C.3个 D.4个

6． 微孔膜包衣片是用胃肠道不溶的聚合物作为包衣材料，包衣液中加入少量的致孔剂，常

用的致孔剂有（D）

A. CA B. EC C. EVA D. PEG

7．口服缓释制剂不可采用的制备方法有 (A)

A.增大水溶性药物的粒径

B.与高分子化合物生成难溶性盐 C.包衣 D.微囊化

E.将药物包藏于溶蚀性骨架中

四、问答

1．缓释、控释制剂的优点和缺点分别是什么？

2．缓释、控释制剂的释药原理有哪些？

3．简述缓释制剂中以减少溶出速度为原理的工艺方法。 4．简述缓释制剂中以减少扩散速度为原理的工艺方法。 5. 骨架型缓释片的类型有哪些？各自的释药特点是什么？ 7. 哪些药物不宜制成缓释或控释制剂？

8. 简述渗透泵式控释片的组成与释药原理。

9．分析维拉帕米渗透泵片的处方，并简述制备工艺。 片芯处方

盐酸维拉帕米（40目） 2850g

甘露醇（40目） 2850g

聚环氧乙烷 60g 聚维酮 120g 乙醇 1930g 硬脂酸（40目） 115g

包衣液处方（用于每片含120mg的片芯）

醋酸纤维素（乙酰基值39.8%）

47.25g

A.巴西棕榈腊

B.蜡类

C.羟丙甲纤维素

D. 脂肪

醋酸纤维素（乙酰基值32%） 15.75g 羟丙基纤维素 22.5g 聚乙二醇3350 4.5g 二氯甲烷 1755ml 甲醇 735ml 10．口服结肠定位释药系统的优点有哪些？

经皮吸收制剂 一、名词解释

经皮吸收制剂、经皮吸收促进剂、压敏胶

二、填空

1．贴剂装置的基本组成包括： 、 、 、 和 。

2．药物的经皮吸收过程包括 、 和 。 3．药物的经皮吸收途径包括 和 ，其中 为主要途径。 4．影响药物经皮吸收的药物因素包括 、 、 、和 。

5．影响药物经皮吸收的生理因素包括 、 、 、和 。 6．常用的经皮吸收促进剂包括 、 、 、 和 。

三、选择

单项选择

1. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是（C） A．皮肤因素

B. 经皮吸收促进剂的浓度 C. 背衬层的厚度

D. 药物的相对分子质量

2. 药物经皮吸收是指（D）

A. 药物通过表皮到达深层组织 B. 药物主要作用于毛囊和皮脂腺 C. 药物在皮肤用药部位发挥作用

D. 药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

3. 下列有关药物经皮吸收的叙述，错误的为（C） A. 皮肤破损时，药物的吸收增加

B. 当药物与组织的结合力增强时，可能在皮肤内形成药物的储库 C. 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物 D. 非离解型药物的穿透能力大于离子型药物

E. 同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的

4. 经皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（C） A. 增加贴剂的柔韧性 B. 使皮肤保持湿润 C. 促进药物经皮吸收

D. 增加药物的稳定性 E. 使药物分散均匀

5. 下列关于透皮给药系统的叙述，正确的是（C） A. 药物分子量大，有利于透皮吸收 B. 药物熔点高，有利于透皮吸收

C. 透皮给药能使药物直接进入血液，避免了首过效应 D. 剂量大的药物适合透皮给药 E. 透皮吸收制剂需要频繁给药

6. 以下各项中，不是透皮给药系统组成的是（A）

A. 崩解剂 B. 背衬层 C. 粘胶剂层（压敏胶） D. 防粘层 E. 渗透促进剂

7. 药剂中TDS或TDDS的含义为（B） A. 药物靶向系统 B. 透皮给药系统 C. 多单元给药系统 D. 主动靶向给药系统 E. 智能给药系统

8. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是（B） A. 离子型药物 B. 熔点低的药物

C. 每日剂量大于10 mg的药物 D. 相对分子质量大于600的药物

9. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是（B）

A. 乙醇 B. 山梨酸 C. 表面活性剂 D. 二甲基亚砜（DMSO） E. 月桂氮卓酮

10. 对透皮吸收的错误表述是(B) A.皮肤有水合作用

B.透过皮肤吸收起局部治疗作用 C.释放药物较持续平稳

D.透过皮肤吸收起全身治疗作用 E.根据治疗要求，可随时中断给药

多选

1．可用作透皮吸收促进剂的有(BE) A.液体石蜡 B.二甲基亚砜 C.硬脂酸 D.山梨酸

E.月桂氮卓酮

2. TDDS的制备方法有（ADE） A. 骨架黏合工艺 B. 超声分散工艺 C. 逆相蒸发工艺 D. 涂膜复合工艺 E. 充填热合工艺

3. 可以在经皮给药系统中作为渗透促进剂的是（ABCD）

A. 月桂氮卓酮 B. 聚乙二醇200 C. 二甲基亚砜 D. 薄荷醇

4. 经皮吸收制剂中常用的压敏胶有（BDE）

A. 乙烯醇类 B. 硅橡胶类 C. 水凝胶类 D. 聚异丁烯类 E. 聚丙烯酸类

5. 影响药物经皮吸收的因素有（ABCDE） A. 药物的分子量

B. 药物的油水分配系数 C. 皮肤的水合作用 D. 药物粒子大小 E. 透皮吸收促进剂

6. 经皮吸收制剂中基本组成部分包括（ABCDE）

A. 控释膜层 B. 粘胶层 C. 防护层 D. 背衬层 E. 药物储库

7. 经皮吸收给药的特点包括（ABCDE） A. 药物浓度没有峰谷现象，平稳持久 B. 避免了肝的首过作用

C. 改善病人的顺应性，不必频繁给药

D. 提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移去，减少了口服或注射给药的危险性 E. 适合于不能口服给药的患者

四、问答

1．经皮给药制剂的优缺点有哪些？

2．经皮给药制剂的基本组成是什么？每个组成的作用是什么？ 3．影响药物经皮吸收的因素有哪些？

生物技术药物 一、名词解释

1.生物技术药物 2.蛋白质的一级结构 3. 蛋白质的二级结构 4. 蛋白质的三级结构 5. 蛋白质的四级结构

二、填空

1． 是组成蛋白质的基本单元。 2．蛋白质结构中的化学键包括 键与 键，其中前者包括 键与 键，后者包括 键、 键、 键等。

三、选择

1．现代生物技术是（A）

A. 以基因工程为核心以及具备基因工程和细胞工程内涵的发酵工程和酶工程 B. 以发酵工程和酶工程为核心的基因工程 C. 以细胞工程为核心发酵工程和酶工程 D. 以基因工程为核心的细胞工程 E. 以细胞工程为核心的基因工程

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