电大药理学形考任务三（14-19章）(4)

8. 硝苯地平的降压作用机制是 A. 抑制β受体 B. 抑制ACE C. 抑制 钙通道

D. 抑制血管紧张素II受体 E. 抑制α受体

9. 高血压患者联合用药的原则不包括

A. 合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用 B. 几种不同降压机制药物联用

C. 需服用方便，疗效持续24 小时以上 D. 血压降得更低

E. 有利于改善靶器官损伤

10. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为 A. 血管扩张药和α受体拮抗药 B. 血管扩张药和β受体拮抗药 C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂 D. ACEI和利尿剂 E. 利尿药和ACEI

11. 氯沙坦治疗心衰的主要机制是 A. 抑制血管紧张素II的生成

B. 阻断β受体，抑制心肌过度兴奋

C. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等 D. 抑制Na+～K+～ATP酶 E. 抑制钙通道

12. 呋塞米的不良反应不包括 A. 水与电解质紊乱 B. 耳毒性 C. 高尿酸血症 D. 直立性低血压 E. 胃肠道反应

13. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是 A. 拮抗β受体

B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收 C. 拮抗醛固酮受体 D. 激活神经内分泌系统 E. 抑制神经内分泌系统

14. 卡维地洛治疗心衰的机制是

A. 心肌β受体拮抗， 血管α受体拮抗， 肾脏β受体拮抗 B. 心肌β受体拮抗， 血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗 C. 血管α受体拮抗， 肾脏β受体拮抗 ACE活性抑制

D. 血管紧张素II受体拮抗剂, 肾脏β受体拮抗, ACE活性抑制 E. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗 15. 卡托普利治疗心衰的作用不包括

A. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留

B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷 C. 抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管 D. 抑制心肌重构，改善心功能 E. 抑制β受体，减少心肌做功

16. 所有射血分数（EF）值下降的心衰患者，都必须且终身使用 A. β受体拮抗剂 B. ACEI C. 利尿剂

D. 血管紧张素受体拮抗剂 E. 强心苷类

17. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是 A. 氯沙坦 B. 卡托普利 C. 呋塞米 D. 普萘洛尔 E. 地高辛

18. 使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是 A. 卡托普利 B. 呋塞米 C. 卡维地洛 D. 氢氯噻嗪 E. 氯沙坦

19. 利尿剂在治疗慢性心功能不全时应注意

A. 渐增加剂量直至尿量增加。逐渐消除水钠潴留

B. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻1～2.0 kg为宜。 C. 首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留

D. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0.5～1.0 kg为宜。 E. 长期小剂量给药，温和消除水钠潴留 20. 更适用于变异型心绞痛治疗的药物是 A. 长效硝酸酯类 B. β受体拮抗剂 C. 钙拮抗剂 D. 速效硝酸酯类 E. 硝酸异山梨酯

21. 抗心绞痛的常用药物不包括 A. 普萘洛尔 B. 地尔硫卓 C. 硝酸甘油 D. 单硝异山梨酯 E. 卡托普利

22. 硝酸甘油的不良反应包括

A. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性 B. 面潮红、眼压增高、体位性低血压、耐受性 C. 面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压

D. 面潮红、眼压增高，引起血栓形成 E. 面潮红、眼压增高，引起心律失常

23. 关于硝苯地平和维拉帕米论述不正确的是

A. 前者对血管选择性高，主要扩张冠脉，增加心肌供氧 B. 前者会引起反射性心率加快

C. 后者主要抑制心肌活动，减少耗氧 D. 前者可舒张外周血管 E. 后者可舒张外周血管 24. 普萘洛尔主要用于

A. 用于心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作 B. 用于心绞痛发作， 长期应用预防冠脉堵塞 C. 预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病 D. 用于控制手术血压，心绞痛发作

E. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定性心绞痛 25. 硝酸酯类治疗心绞痛的机制是 A. 阻断β受体

B. 阻断心肌细胞钙通道 C. 释放NO

D. 抑制AT1受体 E. 抑制AII生成

26. 硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适用于

A. 用于心绞痛发作； 长期应用预防心绞痛发作 B. 用于心绞痛发作， 长期应用预防冠脉堵塞 C. 预防心绞痛发作， 长期应用治疗冠心病 D. 用于控制手术血压， 心绞痛发作 E. 以上都不对

27. 有关硝酸酯类的耐受性以下叙述不正确的是 A. 硝酸酯之间有交叉耐受性 B. 应间歇给药

C. 停药后，耐受性消失

D. 产生耐受性后加大剂量给药， 不会加重不良反应 E. 产生耐受性后，可换用其它类抗心绞痛药

28. β受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者 A. 高血压和心肌梗死 B. 肝、肾功能不良

C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死 D. 高血压或心律失常

E. 心肌梗死和肾功能不良。

29. 普罗布考可降低TC，还可降低 A. LDL HDL B. TG LDL C. vLDL TG D. TG LDL E. 抗氧化 LDL

30. 烟酸类调脂作用表现在

A. 降低vLDL，LDL、TG和TC，升高HDL B. 降低TG和TC C. 降低vLDL和LDL D. 降低LDL，升高HDL E. 降低TC

31. 他汀类的主要作用机制是 A. 抑制胆固醇的代谢 B. 抑制HMG-CoA还原酶 C. 抑制胆固醇的吸收 D. 结合胆汁酸

E. 增加脂蛋白酯酶活性 32. 贝特类临床主要用于 A. 高甘油三脂血症和高vLDL

B. 高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症 C. 低HDL血症 D. 高胆固醇血症 E. 高甘油三脂血症

33. 包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是

A. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂

B. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类

C. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类

D. 他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 E. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 34. 辛伐他汀的调血脂作用体现在 A. 降低TC、LDL-C和TG，升高HDL-C B. 降低HDL-C、LDL-C和TG，升高TC C. 降低TC、LDL-C，升高HDL-C和TG D. 降低TC、TG，升高HDL-C和LDL-C E. 降低HDL-C、LDL-C和TC，升高TG 35. 吉非贝齐主要作用是 A. 降低vLDL水平

B. 降低vLDL和TG水平

C. 降低vLDL和TG水平，提高HDL水平 D. 降低vLDL和TC水平

E. 降低vLDL和TC水平，提高HDL水平

36. 分别是胆固醇吸收抑制剂和胆汁酸结合剂的是 A. 依折麦布 和阿昔莫司 B. 考来烯胺和阿昔莫司 C. 洛伐他丁和非诺贝特 D. 非诺贝特和依折麦布 E. 依折麦布和考来烯胺

37. 他汀类对少数患者可能有不良反应，包括：

A. 胃肠道刺激，失眠

B. 头痛、恶心、横纹肌溶解 C. 肝损伤

D. 转氨酶升高，横纹肌溶解 E. 肾损伤

38. 阿司匹林临床主要用于 A. 溶血栓

B. 外科手术防止凝血 C. 深静脉血栓 D. 止血

E. 预防心肌梗死复发，中风的二级预防等 39. 尿激酶主要用于 A. 增加血容量 B. 溶栓治疗 C. 抗凝治疗 D. 抗血小板治疗

E. 新鲜血栓致血管闭塞性疾病 40. 铁剂的主要临床应用时是治疗 A. 巨幼红细胞性贫血 B. 缺铁性贫血 C. 肾性贫血

D. 再生障碍性贫血

E. 肾性贫血和缺铁性贫血

41. 关于肝素类药物，正确的论述是

A. 血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝， 出血和胃肠道反应 B. 血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝， 出血和失眠

C. 血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝， 出血和诱导血小板减少 D. 血栓栓塞性疾病、DIC、手术抗凝， 出血和眩晕 E. 以上都是。

42. 以下不属于血液系统药的是 A. 止血药如氨甲环酸

B. 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA C. 抗贫血药如铁剂、维生素B12 D. 升高白细胞药如G-CSF E. 硝苯地平和卡托普利

43. 维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成 A. 发挥抗血栓作用 B. 发挥止血作用

C. 发挥扩充血容量作用 D. 发挥溶血栓作用 E. 发挥抗贫血作用

44. 关于肝素类和华法林，正确的论述是 A. 抗凝血药 前者须注射给药，后者可口服 B. 溶血栓药 前者须注射给药，后者可口服

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