2015年下学期一轮复习必修二遗传规律习题 -

高三一轮复习必修二遗传的基本定律和伴性遗传

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第Ⅰ卷(选择题 共40分)

本卷共20题,每小题2分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的.

1、已知小麦高茎（D）对矮茎（d）是显性，该小麦杂合子做母本进行测交，所结种子的种皮、胚乳和子叶的基因型依次是（ ） A、DD、Ddd、dd B 、dd、Dd、dd C、Dd、DDd或ddd、Dd或dd D、Dd、DDd、dd

2、人类的皮肤中含有黑色素，皮肤的颜色是由两对独立遗传的基因（A和a，B和b）所控制；显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，且可以累加。若某一纯种黑人与某纯种白人配婚，后代肤色为黑白中间色；如果该后代与同基因型的异性婚配，其子代可能出现的基因型种类和不同表现型的比例分别为（ ）

A．3种 3:1 B．3种 1:2:1 C．9种 1:4:6:4:1 D．9种 9:3:3:1

3、蚕的黄色茧（Y）对白色茧（y）是显性，抑制黄色出现的基因（I）对黄色出现的基因（i）是显性。现用杂合白色茧（IiYy）蚕相互交配，后代中白色茧对黄色茧的分离比是（ ）

A． 3:1 B． 13:3 C． 1:1 D．15:1 4、小麦的粒色受不连锁的两对基因R1和r1、和R2和r2控制。R1和R2决定红色，r1和r2决定白色，R对r不完全显性，并有累加效应，所以麦粒的颜色随R的增加而逐渐加深。将红粒R1R1R2R2与白粒r1r1r2r2杂交得F1，F1自交得F2，则F2的表现型有（ ）

A．4种 B．5种 C．9种 D．10种 5、在人类中，男人的秃头为显性，女人秃头为隐性。现有一非秃头女子，其妹妹秃头，弟弟非秃头，与一个父亲非秃头的秃头男子婚配，则他们婚后生一个秃头子女的概率是（ ）

A．5/6 B. 1/4 C. 5/12 D. 7/12 6. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是 （ ）

A.AAXBY，9/16? B.AAXBY，1/16或AaXBY，1/8 C.AAXBY，3/16或AaXBY，3/8? D.AAXBY，3/16

7. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生

了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大 （ ）

A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/64

8. 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为 ( )

A．1/3 B．2/9 C．2/3 D．1/4 9. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病），妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是 （ ） A.1/12 B.1/4 C.3/8 D.1/2 10．(2015·聊城模拟)一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是( )

A．该孩子的色盲基因来自祖母 B．父亲的基因型是杂合的

C．这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的概率是1/8 D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2

11．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是( ) A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

12．(2015·北京朝阳区一模)红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表所示(设眼色基因用A、a表示，翅型基因用B、b表示)，如图为某果蝇体细胞中的染色体组成，染色体上的字母表示基因。分析图表，下列说法

中不正确的是( )

表现型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 雌蝇 雄蝇

A．眼色中的红眼，翅型中的长翅均为显性性状

30 30 10 10 0 30 0 10 B．图所示基因型即为表中红眼雄蝇基因型

C．若研究果蝇的基因组，则需测定图中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ和Y染色体上的全

部基因

D．若图果蝇产生了含YB的配子，说明配子形成过程中发生了基因突变或交

叉互换

13．下面遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示。下列分析正确的是( )

A．Ⅰ2的基因型为aaXBXB或aaXBXb B．Ⅱ5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4 C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率是1/32 D．通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病

14．(2014·高考新课标全国Ⅰ卷)下图为某种单基因常染色体隐性遗传的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是 A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子 B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子 D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子

15．下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是( ) A．在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大 B．患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象 C．该病不符合孟德尔遗传规律且发病率存在种族差异 D．患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者

16．某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱图。下列分析错误的是

( )

( )

A．该家庭中决定身材矮小的基因是隐性基因，最可能位于X染色体上 B．该基因可能是来自图中Ⅰ1个体的基因突变

C．按最可能的遗传方式计算，若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是身高正 常的女性纯合子的概率为1/4

D．若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为1/16 17．下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确 ( )

A．个体2的基因型是EeXAXa

B．个体7为甲病患者的可能性是1/600 C．个体5的基因型是aaXEXe

D．个体4与2基因型相同的概率是1/3

18.下列关于人类遗传病的检测和预测的叙述，正确的是( ) A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 B.禁止近亲结婚能有效降低显性基因控制的遗传病的发病率 C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式

19.(2015·兖州模拟)下图是某家庭的遗传系谱图(3号与4号个体为异卵双胞胎)。下列说法中正确的是( )

A.3号与5号细胞中的遗传物质完全相同，3号与4号细胞中的遗传物质可能不同

B.若4号是色盲患者(XbXb)，3号和5号正常，则他们一定是色盲基因携带者 C.若3号与4号的第三号染色体上有一对基因AA，而5号的第三号染色体相对应位置上是Aa，则a基因由突变产生

D.若1号和2号正常，3号患有白化病，4号和5号正常，则4号和5号是纯合体的概率各为1/3

20.(2015·曲阜模拟)下图为先天愚型的遗传图解，据图分析以下叙述错误的是

( )

A.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方 B.若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲的减数第二次分裂后期可能发生了差错

C.若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲 D.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致

第Ⅱ卷(非选择题 60分)

21、（16分）某种牧草体内形成氰的途径为：前体物质→产氰糖苷→氰 。基因A控制前体物质生成产氰糖苷，基因B控制产氰糖苷生成氰。表现型与基因型之间的对应关系如下表： 表现型 基因型 有氰 有产氰糖苷、无氰 无产氰苷、无氰 A_B_（A和B同时存在） A_bb（A存在，B不存在） aaB_或aabb（A不存在） （1）在有氰牧草（AABB）后代中出现的突变那个体（AAbb）因缺乏相应的酶而表现无氰性状，如果基因b与B的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同，则翻译至mRNA的该点时发生的变化可能是：编码的氨基酸 ，或者是 。

（2）与氰形成有关的二对基因自由组合。若两个无氰的亲本杂交，F1均表现为氰，则F1与基因型为aabb的个体杂交，子代的表现型及比例为 。

（3）高茎与矮茎分别由基因E、e控制。亲本甲（AABBEE）和亲本乙（aabbee）杂交，F1均表现为氰、高茎。假设三对等位基因自由组合，则F2中能稳定遗传的无氰、高茎个体占 。

（4）以有氰、高茎与无氰、矮茎两个能稳定遗传的牧草为亲本，通过杂交育种，可能无法获得既无氰也无产氰糖苷的高茎牧草。请以遗传图解简要说明。（4分）

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