将分析纯的LiOH·H2O、Co(NO3)2·6 H2O和 E D T A( 乙二胺四乙酸) 按摩尔比 1：1 ：1 溶解在 8 0℃的蒸馏水中，充分搅 拌，同时加入少量的 H2O2 。溶液保持在 6 0℃条件下缓慢蒸发溶剂，直至得到紫红色的固态前驱物。 将前驱化合物干燥，分别在 6 0 0℃、7 0 0℃和 8 0 0℃ 下合成 10h制备 LiCoO2粉体。
③ 共沉淀法
用醋酸锂( CH3COOLi·2H2O)、醋酸钴 [ Co(CHCOO)2·4H2O] 为原料，在草酸 ( H2C2O4·2H2O ) 的作用下，溶液中搅拌生成沉淀，并用氨水调 pH：6～7，干燥后，400℃预热1h，850℃ 焙烧8h。
④ 溶胶-凝胶法
首先将按一定比例配制的 LiNO3 和CoNO3 混合溶液加入到合成的聚丙烯酸、或柠檬酸中，得到透明的溶胶，然后对溶胶进行减压脱水，真空干燥和常压干燥后得到干凝胶前体。将干凝胶首先在450℃氮气气氛中进行降解，最后 450～750℃ 进行高温处理，得到最终样品。
⑤ 自蔓延高温燃烧法
取碳酸锂、四氧化三钴，以丙酮为介质，在行星式球磨机中球磨 5h ，干燥后与尿素均匀混合，将混合物放入氧化铝坩埚中，置于预制炉温 600 ~ 900℃的高温炉中进行燃烧反应，燃烧完成后，在同一温度下热处理 1～3h，然后随炉冷却到室温，得到产物L iCoO2。
五、结论
锂电池正负极导电率的提高与安全性能的表征还未充分展开 ,但在锂离子电池域 ,任何微小的技术革新都有可能掀起新一轮的技术突破与市场拓展 ,甚至还有可能创建出新的不可预见的全新应用。正负极材料的发展需要多学科多领域的知识 ,经验和技能的积累 ,可以说这是一个充满未知 ,值得开拓的领域 ,需要电化学家 ,有机和无机化学家 ,材料学家和应用物理学家等多方面共同合作 。使许多高比容量 ,低成本的正负极材料得到使用 ,使锂离子电池的发展更具多样化 ,更具竞力 ,从而使锂离子电池的使用领域更加广阔。但所制备的电池的循环性能还有待进一步
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的提高。电极的制备工艺、硫化聚丙烯腈材料较低的导电率及金属锂与电解液的反应等，都可能是循环性能较差的原因。
参考文献
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[1] 苏玉长.尖晶石LiMn2O4的结构性能与嵌脱锂动力学探讨[J].电源技术,2003,27(5):431～43478.
[2] 温兆银. 锂二次电池的现状与展望 [J]. 新材料产业 Oct.2003(TotalNo. 119):45～49.
[3] 其鲁.中国锂二次电池正极材料的发展趋势和产业特点[J].新材料产业 Jan. 2004(TotalNo.122):23～24.
[4] 吴宇平. 锂离子二次电池 [M]. 北京:化学工业出版社,2002.
[5] 章少华, 谢冰.锂离子电池的研究进展 (二)[J]. 佛山陶2003,(9):41～46. [6] 袁荣忠,翟美臻, 于作龙. 锂离子电池镍系正极材料的热稳定性研究进展[J].无机材料学报 2003,18(5):973.
[7] 郭炳. 锂离子电池 [M].长沙:中南大学出版社,2002.
[8] 刘烈炜, 田 炜,等. 尖晶石型 LiMn2O4 的制备和性能研究[J].电池工147～150.
[9] 吴晓梅, 杨清河, 金忠告羽,等.电化学[J].1998,4(4):365～371. [10] 傅原. 锂离子电池正极材料 LiFePO4[J].新材料产业Oct.2003(TotalNo. 119):13～16.
[11] 廖春发, 郭守玉, 陈辉煌. 锂离子电池正极材料的制备研究现状[J]. 江西有色金属 2003,17(2):34～38.
[12] 张新龙, 胡国荣,.锂离子电池正极材料LiFePO4 的研究进展[J].电池,2003,33(4):252～254.
[13] 储讳, 吴辉, 尤金跨,等.电源技术 [J]. 1998,22(6): 256～260.
致谢
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