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水分析化学习题(2)

来源:网络收集 时间:2018-12-08 下载这篇文档 手机版
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12.BOD耗氧量为每升水中( B )在一定条件下被氧化剂氧化时消耗氧化剂的量,折算为氧的毫克数表示。

A、有机物 B、有机污染物 C、氧化性物质 D、还原性物质 13. 下列有关标准电位的标准条件的叙述,哪个是不正确的?D A、可溶性盐电对中的氧化形和还原形的活度皆为1mol·L-1; B、可溶性盐电对中的氧化形和还原形的总浓度皆为1mol·L-1; C、气体是指气体的分压为101325Pa; D、金属与难溶盐是指纯固物质;

14.条件电位是: D

A、任意温度下的电极电位; B、 任意浓度下的电极电位;

C、电对的氧化形和还原形的浓度都等于1mol·L-1时的电极电位; D、在特定条件下,电对的氧化形和还原形的总浓度都等于1mol·L-1时的实际电极电位。 15. 在1mol·L-1HCl-溶液中,当0.1000 mol·L-1Ce4+有99.9%被还原成Ce3+时,该电对的电极电位为ce4+/ce3+=1.28V): E

A、1.22V; B、1.10V; C、0.90V; D、1.28V; E、1.46V。

16.有一含Cl-,Br-,I-三种离子的混合液,欲使I-氧化为I2,而又不能使Br-,Cl-氧化,应选择下列哪些氧化剂( )

A、K2Cr2O7( ); B、 HClO( ); C、KIO3( ); D 、 Fe2(SO4)3( );

17. 高锰酸钾法在测定以下哪些物质时要选择在碱性介质中进行? ( ) A、有机物质; B、无机盐; C、矿物质; D、强还原性物质。

18.重铬酸钾法的终点,由于Cr3+的绿色影响观察,常采取的措施是: A、加掩蔽剂; B、使Cr3+沉淀后分离;

C、加有机溶剂萃取除去;D、加较多的水稀释;

19.有如下反应:

BrO-3 + 6I- + 6H+ = Br- +3I2 +3H2O 则该反应的lgKeq为:

已知??BrO-3/Br- =1.44V; ??I2/I- =0.55V A、181.0; B、90.5; C、45.25; D、30.17

20.在1.0 mol/L硫酸溶液中,用KMnO4标准溶液滴定Fe2+ ,其计量点时的电极电位值为: A、0.38; B、0.73; C、1.06; D、1.32

21.水中有机物污染综合指标不包括: A、TOD; B、TCD;

C、TOC; D、COD

22.在COD的测定中加入AgSO4的作用是: A、催化剂; B、沉淀剂; C、消化剂; D、指示剂 23. TOC代表:

A、总需氧量; B、化学需氧量; C、生化需氧量; D、总有机碳

24、根据电极电位数据指出下列说法何者是正确的.. 已知:φ°F2/F-=2.87V, φ°Cl2/Cl-=1.36V, φ°Br2/Br-=1.07V,

φ°I2/I-=0.54V, φ°Fe3+/Fe2+=0.77V. A、 在卤离子中只有I-能被Fe3+氧化;

B 、在卤离子中只有Br-和I-能被Fe3+氧化; C、 在卤离子中F-外,都能被Fe3+氧化; D 、全部卤离子都能被Fe3+氧化;R6 25、测定COD的方法属于( ) A 直接滴定法; B 间接滴定法;

C 返滴定法; D 置换滴定法;

26、间接碘量法测定水中Cu2+含量,介质的pH值应控制在( ) A强碱性; B. 弱碱性 C。 强酸性; D。 弱酸性;

27、测定COD时,每消耗1mmol/L K2Cr2O7相当于耗氧毫克数( )

A 、40; B 、8; C、 48; D、 32;

(1/6 K2Cr2O7)=8O2mg/L;

n(1/6 K2Cr2O7)=6(K2Cr2O7)=6mmol=48 O2mg/L. 28、某一氧化还原指示剂In,在滴定体系电位由0.68V变化到0.72V,可以观察到颜色的明显变化,则此指示剂的转移电子数为( ) A.1 B. 2 C.3 D. 4

?1-4 4-1CBCBC ?5-9ABBAC ?10-14CDBDD ?15-19EDADB ?20-24DBADA ?25-28 CDCC

例题

1.离子选择性电极的选择性常用选择常数Kij的大小来衡量( )。 A、 Kij的值越大表明电极选择性越高 B、 Kij的值越小表明电极选择性越高 C、 Kij的值不直接用来衡量电极选择性 D、 电极选择性与cj Kij的乘积有关

2. 测量pH时,需要用标准pH溶液定位,这是为了( )。 A、避免产生酸差 B、避免产生碱差

C、消除温度的影响;D、消除不对称电位和液接电位的影响

3.电位分析法主要用于低价离子测定的原因是( )。 A、 低价离子的电极易制作,高价离子的电极不易制作、 B、 高价离子的电极还未研制出来 C、 能斯特方程对高价离子不适用

D、 测定高价离子的灵敏度低,测量的误差大

4.直接电位法测定溶液中离子浓度时,通常采用的定量方法是( ) A、内标法 B、外标法 C、标准加入法 D、比较法 5.玻璃电极不包括( )。

A、Ag-AgCl内参比电极; B、一定浓度的HCl溶液; C、饱和KCl溶液; D、玻璃膜.

6.离子选择电极的一般组成分为( )。

A、 内参比电极、内参比溶液、功能膜、电极管 B、 内参比电极、饱和KCl溶液、功能膜、电极管 C、 内参比电极、pH缓冲溶液、功能膜、电极管 D、 内参比电极、功能膜、电极管

7.有关离子选择性电极选择性系数的正确描述为( )。

A、 一个精确的常数,可用于对干扰离子产生的误差进行校正 B、 一个精确的常数,主要用于衡量电极是选择性

C、 不是严格意义上的常数,用于估计干扰离子给测定带来的误差 D、 电极选择性系数是生产厂家衡量产品质量所给定的一个指标。

8、测定水中微量氟,最为合适的方法有( ) A 沉淀滴定法; B 离子选择电极法; C 火焰光度法;D 发射光谱法.

9.测定饮用水中F-离子含量时,加入总离子强度缓冲液,其中柠檬酸的作用是:( ) A、控制溶液的pH值;

B、使溶液离子强度维持一定值; C、避免迟滞效应;

D、与Al,Fe等离子生成络合物,避免干扰;

10.用氟电极直接电位法测定溶液中氟含量时,需加入总离子强度调节缓冲液(TISAB),下面哪外化合物不是其中的组分?( )

A、HAc; B、NaAc; C、NaCl; D、NH4Cl。

11.氟离子选择电极法中,使用的离子强度缓冲液通常含有醋酸盐,其pH值为( )。 A、4.5—5.5 B、5.0—5.5 C、5.5—6.0 D、6.0—6.5

12.用氟离子选择性电极测定溶液中F-离子时,其电池的组成为:( ) A、Ag|AgCl|KCl(饱和)||F-试液|膜(LaF3)|0.1mol·L-1NaF, 0.1mol·L-1NaCl|AgCl|Ag; B、 Hg|Hg2Cl2|KCl(饱和)||F-试液|膜(LaF3)|0.1mol·L-1NaF, 0.1mol·L-1NaCl|AgCl|Ag; C、Hg|Hg2Cl2|KCl(饱和)||F-试液|膜(LaF3)|0.1mol·L-1NaF,0.1mol·L-1NaCl|Hg2Cl2|Hg; D、Ag|AgCl|KCl(饱和)||F-试液|膜(LaF3)|0.1mol·L-1NaF, 0.1mol·L-1NaCl|Ag2Cl2|Hg;

13.欲测定水中的I-和Cl-,需采用的方法有: A、酸碱滴定法 B、配位滴定法 C、沉淀滴定法 D、电位滴定法

14.下列滴定体系应选用什么电极作指示电极:

----

(1)用Ag+滴定Cl-(Br、I 、S2、CN); (2)用NaOH滴定H2C2O4;

(3)用F-滴定Al3;

++

(4)用Ce4滴定Fe2。

A、Pt电极; B、氟电极; C、玻璃电极; D、银电极。

15、玻璃电极在使用前需要浸泡24h以上,目的是: A、清洗电极; B、消除不对称电位;

C、消除液接电位;D、使不对称电位处于稳定值。 16、测定溶液溶液pH值时,所用的指示电极是: A、Pt电极; B、银-氯化银电极; C、玻璃电极; D、氢电极。

17、测定溶液溶液pH值时,所用的参比电极是: A、Pt电极; B、银-氯化银电极; C、玻璃电极; D、饱和甘汞电极。

?BDDCC ?ACBDD ?BB DCBA ?DCD

例题

1、吸收曲线是( )

A ,A—C 关系图 B, A—pH 关系图 C , A-- λ 关系图 D ,A---ε 关系图

2、今有甲乙两个不同浓 度的同一有色物质的溶液,用同一波长的光,同一厚度的比色皿测得吸光度为:

甲0。2,乙 0。3,如果甲的浓度为4.0×10-4mol/L, 则乙的浓度为( ) mol/L

-4 ;

B、4.0×10-4 ; A、2.0×10

C、6.0 ×10-4 ; D 、 8.0×10-4 .

3.在分光光度法中,吸光度和透光度的关系是下列四个中的哪一个( ) A、A=1gT ; B、A=1g(1/T); C、T=1gA ; D、A=1n(1/T).

4.在分光光度法中,理想的显色剂应该满足( )。

A、灵敏度高、选择性和稳定性好 B、灵敏度高、显著性和稳定性好 C、灵敏度高、选择性和显著性好 D、灵敏度高、显著性和准确度好

5.某试液用2.0cm的比色皿,测得 T=60%,若改用1.0cm的比色皿,测得T 为 ) A 15% B 30% C 39% D 77%

6. 在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围为:

A、0~0.2; B、0.1~0.3; C、0.3~1.0; D、0.2~0.7 7.某物质的摩尔吸光系数ε很大,则表明:( )

A、该物质溶液的浓度很大;B、 光通过该物质溶液的光程长; C、测定该物质的灵敏度低;D、测定该物质的灵敏度高;

8.某金属离子X与R试剂形成一有色络合物,若溶液中X的浓度为1.0×10-4mol·L-1,用1cm比色皿在525nm处测得吸光度为0.400,则此络合物在525nm处的摩尔吸光系数为:( )

-33-44

A 、 4×10; B、4×10; C、4×10; D、4×10。

9.某 符合比耳定律的有色溶液,当浓度为c时,其透光度为T0;若浓度增大1倍,则此溶液的透光度的对数为:( )

A、T0/2; B、2T0; C、21gT0; D、 。

10.符合比尔定律的某有色溶液稀释时,其最大吸收峰的波长位置:( ) A、向短波方向移动; B、向长波方向移动; C、不移动,但高峰值降低; D、不移动,但高峰值增大.

11.在吸光光度法中,透过光强度(It)与入射光强度(I0)之比,即It/I0,称为( ) A、吸光度; B、消光度; C、透光度; D、光密度。

12.有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质水样,用同一波长进行测定。当甲水样用1cm比色皿,乙用2cm比色皿,测定的吸光度相同,则它们的浓度关系是: A、甲是乙的1/2; B、甲是乙的4倍; C、乙是甲的1/2 ; D、乙是甲的4倍。

13.Fe和Cd的摩尔质量分别是55.85g/L和112.4g/L,分别反应后,用吸收光谱法测定.同样质量的两元素显色成相同体积的溶液,前者用2cm比色皿,后者用1cm比色皿,测定吸光度相同.则两种显色反应产物的摩尔吸收系数为:

A、 Cd的约为Fe的4倍; B、 Fe 的约为Cd的4倍; C、 Cd的约为Fe的2倍; D、 Fe 的约为Cd的2倍。

14.分光光度法与普通光度法的不同点是: A、 测量范围不同; B、 检测器不同;

C、 获得单色光的方法不同; D、 光源不同。

15、某符合朗伯-比耳定律的某有色溶液,当有色物质的浓度增加时,最大吸收波长和吸光度分别是( )

A、不变、增加 B、不变、减少 C、增加、不变 D、减少、不变

16、若显色剂无色,而被测溶液中存在其他有色离子,在比色分析中,应采用的参比溶液是( )

A、蒸馏水 B、显色剂 C、加入显色剂的被测溶液; D、不加显色剂的被测溶液

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