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第三章 化学平衡习题

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第三章 化学平衡习题

1.已知298.15K时,反应H2(g) + 0.5O2(g) = H2O(g)的ΔrGmθ为-228.57kJ/mol. 298.15 K时水的饱和蒸汽压为3.1663 kPa,水的密度为997 kg/m3。求298.15 K反应H2(g) + 0.5O2(g) = H2O(l)的ΔrGmθ。 解:

??G1??rGm??228.57kJ?G2?nRTlnp23.1663?8.314?298.15ln??8.56kJp1101.325

等温等压可逆相变过程:?G3=0凝聚相恒温过程:?G4=0?G=?G1+?G2+?G3+?G4=?228.57?8.56=?237.13kJ

2. 1000K时,反应C(s) + 2H2(g) = CH4(g)的ΔrGmθ=19397J/mol。现有与碳反应的

气体,其中含有CH4(g)10%,H2(g)80%, N2(g)10%(体积%)。试问: (1)T=1000K,p=100kPa时,甲烷能否形成?

(2)在(1)的条件下,压力需增加到若干,上述合成甲烷的反应才可能进行? 解:(1)

pCH40.1p?p?p?Qp???0.156?pH220.8p(?)2(?)pp

??G??rGm?RTlnQp?19397?8.314?1000ln0.156?3.95kJ?0甲烷不能形成。(2)

0.1pp????G??rGm?RTlnQp??rGm?RTln?00.8p2(?)p0.1p 19397?8.314?1000ln100?00.8p2()100p?158.63kPa

3.在一个抽空的容器中引入氯和二氧化硫,若它们之间没有发生反应,则在375.3K时的分压分别为47.836 kPa和44.786 kPa。将容器保持在375.3K,经一定时间后,压力变为常数,且等于86.096 kPa.求反应SO2Cl2 (g) = SO2(g) + Cl2(g)的Kθ。 解:

SO2(g)开始44.786?Cl2(g)?47.836SO2Cl2(g)0x平衡44.786-x47.836?xp总=44.786?x?47.836?x?x?86.096x?6.526kPa平衡时,pSO2?44.786?6.526?38.26kPapCl2?47.836?6.526?41.31kPa则上反应式的K?’为:pSO2Cl26.526?p101.325K?’=??0.4184pSO2pCl238.2641.31????101.325101.325pp 对反应式:SO2Cl2(g)=SO2(g)?Cl2(g)其平衡常数为:K?=1=2.390.4184

4. 718.2K时,反应:H2 (g) + I2 (g) = 2HI (g)的标准平衡常数为50.1。取5.3mol I2与7.94 mol H2,使之发生反应,计算平衡时生产的HI的量。 解:

H2(g)开始平衡7.94mol(7.94-x)mol??I2(g)?5.3mol2HI(g)02xmol

(5.3?x)mol(2x)2因???0,则KP?Kn??50.1(7.94?x)(5.3?x)x?4.74mol平衡时HI的物质的量为:n?2?4.74?9.48mol

5. 300.2K时,反应:A(g) + B(g) = AB(g)的ΔrGmθ=-8368J/mol,欲使等摩尔的A和B有40%变成AB,需多大总压力? 解:

A(g)开始平衡1mol0.6mol?B(g)?1mol0.6molAB(g)00.4mol??rGm??RTlnK?p??8368??8.314?300lnK?p?Kp?28.645K?p?Kn(28.645?pp?

?nB)??B0.4p()?10.6?0.6101.325?1.6p?6.289kPa

6. 298.15K时,反应A(g)?B(g),在A的分压为1000kPa及B的分压为100kPa时达到平衡,计算反应的Kθ, ΔGθ,及反应A(2000kPa)?B(1000kPa)和A(10000kPa)?B(500kPa)的ΔG,反应能否自发进行?

解:根据题意,已知反应达平衡时A和B的分压,则计算Kθ: Kθ=(pB/pθ)/(pA/pθ)= pB/pA=100/1000=0.1 ΔGθ=-RTln Kθ=-8.314×298.15ln0.1=5707.7J 对A(2000kPa)?B(1000kPa),计算ΔG ΔG=ΔGθ+RTlnQa=5704+8.314×298.15ln(1000/2000)=3987J>0 由于ΔG > 0,所以此反应不能自发向右进行。 对反应A(10000kPa)?B(500kPa),计算ΔG

θ

ΔG=ΔG+RTlnQa=5704+8.314×298.15ln(500/10000)= -1718J<0 由于ΔG < 0,所以此反应能自发向右进行。

7.合成氨时所用的氢和氮的比例为3:1,在673 K、1000 kPa压力下,平衡混合物中氨的摩尔百分数为3.85%。

(1)求N2 (g) + 3H2 (g) = 2NH3 (g)的Kθ.

(2)在此温度下,若要得到5%氨,总压力为多少?

解:(1)

N2(g)开始平衡1mol?3H2(g)?3mol2NH3(g)01?xmol3(1?x)mol2xmol2x?0.0385?x?0.074mol(1?x)?3(1?x)?2x则平衡时:nN2?0.926mol,nH2?2.778mol,nNH3?0.148mol?nBB?3.852molpp??nBBK?p?Kn()??0.07421000?2?4?()?1.64?100.926?2.7783100?3.852(2)

N2(g)开始平衡1mol?3H2(g)?3mol2NH3(g)0

1?xmol3(1?x)mol2xmol2x?0.05?x?0.0952mol(1?x)?3(1?x)?2x则平衡时:nN2?0.9048mol,nH2?2.7144mol,nNH3?0.1904mol?nB

B?3.8096molpp??nBBK?p?Kn()??0.19042p?2?4?()?1.64?100.9048?2.71443100?3.8096p?1330kPa

8. 已知甲醇蒸汽的标准生成吉布斯自由能为ΔfGmθ为-161.92kJ/mol。试求甲醇(液)的标准生成自由能(假定气体为理想气体,且已知298.15K的蒸汽压为16.343kPa). 解:

?G101.325kPa,CH3OH(g)???101.325kPa,CH3OH(l)?G1???G3

?G216.343kPa,CH3OH(g)????16.343kPa,CH3OH(l)?G1?RTlnp216.343?8.314?298.15ln??4.52kJp1101.325

可逆相变过程:?G2?0凝聚相等温过程:?G3?0?G=?G1+?G2+?G3=?fG(CH3OH,l)-?fG(CH3OH,g)?fG(CH3OH,l)??4.52?161.92??166.4kJ

9. 298.2K时丁二酸(C4H6O4)在水中的溶解度为0.715 mol/kg,从热力学数据表

中得知,C4H6O4(S)、C4H5O4-(m=1)和H+(m=1)的标准生成吉布斯能ΔfGmθ分别为-748.099、-723.037和0kJ/mol,试求298.2K时丁二酸在水溶液中的第一电离常数。 解:

?G1?G2C4H6O4(S)???C4H6O4(c1,饱和)????C4H6O4(c2=1)?G1?0,?G2?RTlnc21?8.314?298.2ln?831.7J/molc10.715

?G??G1??G2??fGC4H6O4,c?1??fGC4H6O4,S?fGC4H6O4,c?1?0?831.7?(?748099)??747267.3J/molC4H6O4(c2=1)?C4H5O4?(c=1)?H?(c=1)?rG???fGCHO?,c?1??fGH?,c?1??fGC4H6O4,c?1??RTlnK?454?723037?747267.3?8.314?298.2lnK?K??5.69?10?5

10. 在真空的容器中放入固态的NH4HS,于298K分解为NH3(g)与H2S(g),平衡

时容器内的压力为66.66kPa。(1)当放入NH4HS(S)时容器中已有39.99kPa的H2S(g),求平衡时容器中的压力;(2)容器中原有6.666kPa的NH3(g),问需加多大压力的H2S(g),才能形成固体NH4HS? 解:

(1)NH4HS(s)?NH3(g)?H2S(g)平衡时:Kp?pNH3?pH2S?(平衡时:Kp?pNH3?pH2Sp66.66)?1109kPa22NH4HS(s)?NH3(g)?H2S(g)p?39.99

1109?p?(p?39.99)?p?18.85kPap总=p+p?39.99=2?18.85?39.99=77.7kPa

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