药剂学问答题(自己打印出来)
制成混悬剂。
9、混悬剂的质量要求有哪些?答:混悬剂中药物的化学性质应稳定;混悬剂的微粒大小应符合用药要求;混悬剂的微粒大小应均匀,粒子沉降速度应很慢,沉降后不应结块,轻摇后应迅速均匀分散;混悬剂应有一定的黏度要求。
10、简述乳剂中药物的加入方法。答:乳剂中药物的加入方法有:若药物溶于油相时,可先将其溶于油相再制成乳剂;药物溶于水相时,可先将其溶于水相再制成乳剂;药物在油相和水相均不溶解时,可用亲和力大的液体研磨药物,再制成乳剂。
11、乳剂制备时,影响其稳定性的主要因素有哪些?答:影响乳剂稳定性的因素主要有:①乳化剂:乳化剂可以降低表面张力,同时在液滴周围形成乳化膜,高分子乳化剂还可增加外相黏度,使乳剂稳定。②相容积比:相容积比一般在40%~60%时,乳剂较稳定。相容积比低于25%时,乳剂不稳定;相容积比超过25%时,乳滴易合并或转相,使乳剂不稳定;③另外影响乳剂制备及稳定性的因素还有:乳化温度、搅拌时间、乳剂制备方法、乳剂制备器械等。
12、分析胃蛋白酶合剂处方中各成分的作用并写出制法。
【处方】胃蛋白酶 2.0g; 单糖浆 10.0ml;
稀盐酸 2.0ml; 5%羟苯乙酯醇液 1.0ml;
橙皮酊 2.0ml; 纯化水加至 100ml
答案: 胃蛋白酶 主药; 单糖浆 矫味剂;
稀盐酸 调节pH; 5%羟苯乙酯醇液 防腐剂;
橙皮酊 矫味剂; 纯化水 溶剂
制法:①将稀盐酸、单糖浆加入约80ml纯化水中,搅匀,②再将胃蛋白酶撒在液面上,待自然溶胀、溶解。③将橙皮酊缓缓加入溶液中,④另取约10ml纯化水溶解羟苯乙酯醇液后,将其缓缓加入上述溶液中,⑤再加入纯化水至全量,搅匀,即可。
13、分析下列混悬剂处方中各成分的作用并写出制法。
【处方】 沉降硫磺 30g; 硫酸锌 30g;
樟脑醑 250 ml; 羧甲基纤维素钠 5g;
甘油 100ml; 纯化水加至 1000ml
答案: 沉降硫磺 主药; 硫酸锌 主药;
樟脑醑 主药; 羧甲基纤维素钠 助悬剂;
甘油 润湿剂; 纯化水 分散介质
制法:取沉降硫磺置乳钵中,加甘油研成细糊状,硫酸锌溶于200 ml水中,另取羧甲基纤维素钠加200ml纯化水制成胶浆,在搅拌下缓缓加入乳钵中研匀,移入量器中,搅拌下加入硫酸锌溶液,搅匀,搅拌下以细流加入樟脑醑,加纯化水至全量,搅匀,即可。
14、分析下列乳剂处方中各成分的作用并写出制法。
【处方】 鱼肝油 500ml; 阿拉伯胶细粉 125g;
西黄蓍胶细粉 7g; 糖精钠 0.1g;
挥发杏仁油 1ml; 羟苯乙酯 0.5 g;
纯化水加至 1000ml
答案: 鱼肝油 主药; 阿拉伯胶细粉 乳化剂;
西黄蓍胶细粉 稳定剂; 糖精钠 矫味剂;
挥发杏仁油 矫味剂; 羟苯乙酯 防腐剂;
纯化水 水相
制法:将阿拉伯胶与鱼肝油研匀,一次加入250ml纯化水,用力迅速沿同一个方向研磨制成初乳,加入糖精钠水溶液、挥发杏仁油、羟苯乙酯醇液,缓缓加入西黄蓍胶浆,加纯化水至全量,搅匀,即可。 1、注射剂有何特点?答:注射剂的特点是:①注射剂可适于不宜口服的药物;②注射剂起效迅速;③注射剂适宜于不能口服给药的患者;④注射剂计量准确、作用可靠;⑤注射剂可起局部作用、靶向及长效作用;⑥注射剂使用不方便;⑦注射剂使用时产生疼痛感,影响病人的顺应性;⑧注射剂的生产技术、生产过程、生产设备复杂,且要求严格。
2、什么是化学灭菌法,分为哪几类,有何应用特点?答:化学灭菌法系指用化学药品杀死微生物的方法。
化学灭菌法分为:①气体灭菌法:有环氧乙烷、臭氧、过氧乙酸、甲醛、丙二醇、乳酸等。以环氧乙烷最为常用。气体灭菌法用于塑料容器、玻璃制品、金属制品等表面,设备表面,室内空气的灭菌,也可用于包装纸箱,注射针、筒,衣着敷
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