细胞遗传实验指导 - 图文

细 胞 生 物 及 遗 传实 验 指 导

内蒙古大学生命科学学院

学

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细胞生物学实验指导目录

一、几种光学显微镜的使用

二、细胞大小的形态观察——测微尺的使用 三、细胞膜的通透性 四、胞间连丝观察 五、荧光的细胞化学测定 六、细胞活力的鉴别 七、细胞活体染色技术

八、细胞器的分离、纯化——细胞分级分离 九、植物原生质体的分离和融合 十、植物细胞骨架光学显微观察

十一、鉴定RNA的细胞化学方法——Branchet反应 十二、细胞电泳

遗传学实验指导目录

一、减数分裂

二、果蝇的饲养与形态观察 三、果蝇的单因子实验 四、果蝇的二对因子的自由组合 五、果蝇的三点试验 六、果蝇的伴性遗传 七、果蝇唾腺染色体 八、X－染色质的观察

九、小鼠骨髓细胞染色体标本的制备与观察 十、植物染色体标本的制备（去壁低渗法） 十一、植物染色体GiemsaN带技术 十二、植物染色体的核型分析

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实验一 几种光学显微镜的使用

一、实验目的

了解几种光学显微镜的结构、工作原理、主要用途和使用方法；掌握使用普通显微镜提高分辨力的方法。

二、实验原理

(一)基本原理

一般实验室经常使用的光学显微镜都是由物镜、目镜、聚光器和光源组成，普通显

微镜它们的放大原理及光路图如下： A2 B2 A O2 O1 AB物体．A1Bl第一次成像，A2B2第二次成像，Ol目镜．O2物镜， F1为Ol的前焦点，F2为O2的前焦点

各种光学显微镜的光学放大原理基本相同，各种特殊用途的光镜不过只是在光源、 物镜、聚光器等方面作了改动，或在其它方面增设了某些特殊的设备。 (二)几种光学显微镜 1．普通光学显微镜：

普通光学显微镜也叫复式显微镜，是最常见，最简单的显微镜。它适于观察一般固 定的，有色的透明度较高的标本。其最大分辨力一般为0.2微米，从构造上可分光学、 机械和电子三大系统。 2．暗视野显微镜：

暗视野显微镜是以丁达尔现象(Tyndall phenomenon)(即光的微粒散射现象)为基

B F1 F2 B1 A1 3

础设计的，它使用了特殊的聚光器进行斜射照明，因光源中心束不直入物镜，所以视野黑暗，而被检细胞器因斜射照明发生衍射和反射，所以发亮可见。暗视野显微镜可用增加光照方法增加物体与背景的反差，因而可观察到0.2-0.004微米直径的微小粒子，但它分不清被检物的细微构造，它常用于观察物体的存在与运动。暗视野显微镜与普通光学显微镜的区别，主要在于聚光器的不同，致使照明方法有别。确切地说，称暗视野显微镜为暗视野照明更为贴切，它是照明光线仅照亮被检样品而不进入物镜，使视野背景暗黑，样品明亮的照明方法。 3．相差显微镜：

相差是指同一光线经过折射率不同的介质其相位发生变化并产生的差异。相位是指在某一时间上，光的波动所达到的位置。

一般由于被检物体(如不染色的细胞)所能产生的相差的差别太小，我们的眼睛是很难分辨出这种差别的，只有在变相差为振幅差(明暗之差)之后，才能被分辨。 相差显微镜是以光的干涉现象为基础设计的。与普通光学显微镜比较，它在聚光器和物镜上作了改动。用装有环状光栏的聚光器造成的空心光线柱，使直射光 (背景) 和衍射光 (样品) 分开。同时在物镜的后焦面上装有相位板，使直射光和衍射光发生干涉，从而把我们肉眼不能见的相位差变为可见的振幅差，同时相位板上装有吸收膜，吸收部分直射 (或衍射)光以增加反差，使人们能够看清更加细微的结构。所以相差显微镜一般用于观察活细胞的细微结构。 4．荧光显微镜：

荧光是指某些物质经波长较短的光线照射后，分子被激活吸收能量后呈激发态，其能量除部分转化为热量或用于光化学反应外，相当一部分则以波长较长的光能形式辐射出来，这种波长长于激发光的可见光称作荧光。

荧光显微镜是以紫外线 (3650A) 或蓝紫光 (4200A) 照射某些物质，可激发其产生荧光的原理为基础设计的，利用一个高发光效率的光源，经过一个滤光系统得到紫外光(或蓝紫外光)，直接照射标本中的自然荧光物质，使其产生自发荧光，再加以镜检。或以荧光染料先对标本进行染色，然后使之在上述光源照射下产生次生荧光，再加以镜检。这种显微镜主要用于观察荧光(或次生荧光)物质在细胞内分布情况，以及测定细胞器的生理活性。 (三)如何提高分辨力

显微镜的能力是质量和性能的标志。能力包括分辨率、放大率、焦点深度和视场宽度等。其中最重要的是分辨率。各种能力都有一定的界限，既互相作用，又互相制约。改善和提高了某种能力，同时降低了某些能力，只能顾其主要，兼顾其他，综合统筹。 1．数片孔径(numerial aperture)

数片孔径(N.A.)也叫镜口率，是物镜和被检样品之间的介质的折射率(n)与物镜所接受的光锥顶角(亦称孔径角)的一半α(半孔径角)正弦的乘积。其公式如下： N.A.=n·sinα

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物镜的数值孔径愈大，显微镜的能力愈强，数值孔径与分辨率成正比，与焦点深度成反比。物镜的数值孔径的N.A.值刻在物镜壳上，如40／0.65表示40倍的物镜，数值孔径为0.65。物镜的数值孔径随前透镜直径的减少而增大。显微镜物镜的前透镜口径愈小，数值孔径愈大，放大倍数愈高，价格愈高。 2．分辨率(resolving power)

物镜分辨率是指分辨被检样品细微结构的能力。通常以能清晰地分辨两个物体点的最短距离来表示。其公式如下：

R=0.61×λ/ N.A．

R：分辨率； λ：照射光线波长； N.A．：物镜数值孔径

分辨率以分辨两个点的最短距离表示，R值愈小，分辨能力愈大。物镜的分辨率与照明光线的波长成反比，与物镜的数值孔径成正比。

照明光线波长愈短，物镜的数值孔径愈大，显微镜的分辨率亦愈大。

物镜的分辨力即显微镜的分辨率，目镜与显徽镜的分辨率无关，它只把物像第二次放大，使眼睛便于观察。目镜只能将物镜已经分辨的影像进行放大，无法观察到未被物镜分辨的细节。在光学成像过程中，目镜不起初始造像作用，仅作放大而已。 3．放大率(magnification)

显微镜最后形成的物体放大影像，对被检物体的大小比例称为放大率，即像高比物高。放大倍数以长度计算，而不是以面积或体积计算。 显微镜的总放大率(Mt)应为：

Mt = Mob×Me×Mph

Mt：总放大率；Mob：物镜放大率； Me：目镜放大率；Mph：摄影透镜放大率 一般镜检观察时，摄影附加透镜的放大倍率不计算在内，因它未参于造像，显微镜辨别细微结构的能力，不取决于总放大率，而归于物镜的分辨率。显微镜的总放大率绝非愈高愈好，有其适量范围：最低和最高界限。适宜的总放大率是所用物镜数值孔径的500～1000倍。在此范围称作有效放大率。例如：使用40／0.65物镜时，应选配适宜的目镜倍数范围。

首先计算出有效放大倍率：

0.65×500～0.65×1000=325-650 再用物镜放大倍率除以有效放大率： 325÷40～650÷40=8-16

求得的数值是应选配的目镜放大倍率的范围，即要选用8×-16×的目镜。 总之，总放大率超过物镜数值孔径的1000倍时，细微结构分辨不清，为空的放大， 低于500倍时由于放大率过低，肉眼难以分辨。 4．焦点深度(depth of focus)

当显微镜对被检样品的某一点或平面准焦时，影像的清晰范围，不局限于这一点或面，在某上下的一定距离或深度内也是清晰的。这段清晰的距离或深度，就叫做焦点深

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