**** **** ** ** * * ** * * ** * * ** * * ** * * * * * * * * * ** ** ** * * * * * * * * : : *名 级 年* 姓 业 * 专 * * * * * * * * : :* 号 院 * 学 学* * **** **** **** **** **** **** **** **** **** **** ****湖北大学2010—2011学年度第一学期课程考试 试题纸(第 1 页 共 6 页) 课程考试试题纸 课程名称: 有机化学 (2) 考试方式: 闭卷 (开卷、闭卷) 印刷份数: (B卷) 学 院: 化学化工学院 任课教师: 刘绪峰 祁小云 专业年级: 2009级材料工程类 题 号 一 二 三 四 五 六 七 八 总分 阅卷 教师 得 分 …………………………………………………………………………………………………… 得 一、命名或写出结构式(每小题1分 共10分) 分 NHCOCH31.2.NO3.COCH34.COOH 5. 顺丁二酸酐 6. DMF 7. 苦味酸 . 8. 1,3-丙二胺 9. 溴化四正丁胺 10. 乙腈 说明: 本试卷将作为样卷直接制版胶印,请命题教师在试题之间留足答题空间。 湖北大学2010—2011学年度第一学期课程考试 试题纸(第 2 页 共 6 页)
二、选择题:将你认为正确的备选项的字母代号填入括号内(每小题2分,共16分) 1、下列化合物的酸性最强的是( )。 得 分 SO3HCOOHCOOHOHCOOHa.NO2b.OCH3c.d.OCH3 2、下列反应中,能和吐伦试剂反应的是( ) (A)OCH3CCH2CH3CHO(C)(D)(B)CH3CH2OHCH2OH 3、下列化合物中碱性最强的为( )。 A.NH2B.NHC.NH2D.NH 4、下列化合物和NaOH-H2O溶液反应的速度由小到大的顺序为( )。 Oa.OOb.CH3COOC2H5c.CH3COOC6H5d.CH3CON(CH3)2 A. d>c>b>a B. dc>a>b B. a>d>c>b C. b>c>d>a D. a>b>d>c 6.化合物 a. R2NHb. RNH2c.NH2d.RCONH2碱性由强到弱的顺序为( ) A. a>b>c>d B. b>a>c>d C. c>a>b>d D. a>b>d>c 7、下列化合物中最容易烯醇化的是( ) A.CH3CHO B. CH3COCH3 C.CH3COCH2COCH3 D.CH3COCH2CO2CH3 8、从肉桂酸乙酯合成3-苯基丙醇,应选择的还原条件是( )。 说明: 本试卷将作为样卷直接制版胶印,请命题教师在试题之间留足答题空间。
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A. LiAlH4 B. Na/C2H5OH C. H2/催化剂 D. NaBH4 得 分 三、完成下列化学反应:有立体异构的,应写出构型式。(每小题2分,共30分) OCH3-C-CH2CH3OCH3-C-N3.OCH2CCH3HCN()1.2.H2NOH()I2NaOH()4.2CHOO浓NaOH()5.+O加热() 6. ()+CH3CH2N(C2H5)3OH-7.CH3CH2COOHCHCH2COOHCH3CHCH2CHOOHOHPCl3LiAlH4(())8. 9.N2Cl10.()CuCl(C2HONaH)11. CH2CH2CH2COOC2H5CH2CH2COOC2H5() 说明: 本试卷将作为样卷直接制版胶印,请命题教师在试题之间留足答题空间。
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NH212.NO213.NO2CH2CN14.(NH4)2S()CH3X()LiAlH4()CH2CONH215.Br2,NaOH() 得 分 1、 COOH(A).(B).CH3COCH3OH(C).CHO四、用化学方法鉴别下列化合物(每小题4分,共8分) 2、 N(CH3)2(C).HN(A).(B).NH2 得 分 五、推断结构(每小题5分,共10分) 1、某一化合物(A)的分子式为,已知其为羧酸,依次与下列试剂作用: (1).SOCl2(2).C2H5OH(3).催化加氢(高温)(4).与浓硫酸加热 说明: 本试卷将作为样卷直接制版胶印,请命题教师在试题之间留足答题空间。
(5)用高猛酸钾氧化后,得到一个二元羟酸(B),将(B)单独加热,则生成丁酸。 湖北大学2010—2011学年度第一学期课程考试 试题纸(第 5 页 共 6 页)
试推测(A)(B)的结构。 2、化合物A的分子式为C6H12O3 ,在1700cm-1IR谱有强吸收峰,A和碘的NaOH溶液作用得黄色的沉淀,与吐伦试剂作用无银镜产生。当A用稀H2SO4处理后,所生成的化合物与吐伦试剂作用有银镜产生,A的NMR数据如下:a.单峰,δ=2.1,3 H; b.双峰,δ=2.6,2 H; c.单峰,δ=3.2 6 H; d.三峰,δ3.7 ,1 H 。试写出A的结构式。 六、反应历程(每小题4分,共8分) 得 1、 写出下列反应历程。 分 1、请写出反应历程C2H5OH OOCOOC2H51.C2H5ONa碱性水解,酸化,加热2C2H5BrC2H5的反应历程CH3COCH2CO2C2H5 2.写出 说明: 本试卷将作为样卷直接制版胶印,请命题教师在试题之间留足答题空间。
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得 分 七、合成题:由指定原料进行合成,无机试剂任选(每小题6分,共18分) 1、由CH3CHO合成CH3CHCHCONH2。 OC-CH32.以C4以下(含C4)化合物为原料合成 BrCOOHBr 3、 说明: 本试卷将作为样卷直接制版胶印,请命题教师在试题之间留足答题空间。
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