2013执业药师考试药事管理与法规全真模拟试题第八套(16)

B.调配处方经核对，不得擅自更改或代用

C.对有配伍禁忌和超剂量处方，应当拒绝调配。

D.中药材必须标明产地

E.药品入库和出库必须执行检查制度

标准答案： a, b, c, d, e

49、 国家药品标准包括

A.《中药大辞典》

B.《中华人民共和国药典》

C.《新药非临床研究技术指导原则》

D.《新药临床研究技术指导原则》

E.国家食品药品监督管理局颁布的药品标准

标准答案： b, e

50、 在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验的药品有

A.国家食品药品监督管理局规定的生物制品

B.首次在中国销售的药品

C.国务院规定的其他药品

D.疗效不确切的药品

E.不良反应大的药品

标准答案： a, b, c

51、 国家食品药品监督管理局进行GMP认证的制剂是

A.注射剂

B.放射性药品

C.规定的生物制品

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