13. 乙醚和正己烷可以用浓盐酸鉴别。 14. 苯甲醛不与菲林试剂（Fehling）反应。 15.
-COOH与-COOH都是属于芳香族羧酸。
16. >C=O与HCN加成反应可以增加碳链。 17. O 属于半缩醛结构。
18. 1，3-丙二醇能与Cu(OH)2反应生成兰色溶液。 19. 醇醛缩合与碘仿反应都是属于α-活泼氢的反应。 20. 凡是醛类均能与菲林试剂反应。
三、命名和写结构
1. 命名下列化合物
CH2CH3（1） （2） （3） 2 CH CH2 H(CH3)3C-C(CH3)3C=CCH3-CH-CH-CH3 CH2CH2CH3CH3CH3
CH3（4） （5） （6）
CH C-CH-CH3ClCH3 CH2CH3C=CCH3HCH2CH3
Cl（7） （8） （9）
CH3C6H5-O-CH3Cl NO2
OH（10） （11） （12） O
C-CH3H3COCHOCH3（13） （14） （15） -OHCH3-N-CH2-CH3CH3-CH-COOH -COOHOHCH2CH2CH3（16） （17） CH3（18） O
6
NHCCH3NCH3O（19）
N（20）
HOHHCH2OHC=OHOHOHCH2OH2．写出下列化合物的结构式
（1）2，3-二甲丁烷 （2）2，2，4-三甲基戊烷 （3）1-甲基-2-乙基-4-异丙基苯 （4）2，4-二硝基甲苯
（5）1-乙基-3-异丙基环戊烷 （6）（Z）-2-氯-2-戊烯 （7）环己基溴 （8）氯化苄（氯苄） （9）间-溴甲苯 （10）苯甲醇 （11）苯甲醚 （12）邻甲苯酚 （13）2-丁酮 （14）邻-甲基苯甲醛 （15）醋酸 （16） 乳酸
（17）N，N-二甲基-对-甲基苯胺 （18）二甲胺 （19）呋喃 (20) D-核糖
四、完成下列反应式(只写出主要产物)
1.CH3-C CH HBr HBr 2.CH3-C CH + Ag(NH3)2NO33.
+ KMnO4CH3+ HBrOH-
4.
5. 6.
-CH2CH3-C(CH3)3BrKOH-乙醇-OCH3+ Br2KMnO4Fe粉
KMnO4 [H+]7.8.
-CH2CH3
+ HNO3H2SO4CH3
7
9.
CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3 ||-H2OCH3OH
10.
OH--CH2-CH2-Br + H2O 11.
干HCl+ HO-CH2-CH2-OHO
12.CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3 + KMnO4__OH- 13.
__CHCH23CH3KMnO4△
O14. CH3-CH2-C-CH2-CH3 + H2N-NH-C6H515. CH3-CH2-COOH + CH3-CH2-OH
H+
COOH16.
△
COOH17.HOCH2CH2OH+ NaOH
18.CH3CH2CHO + HCN 19. HOOC（CH2）4COOH
20. CH3-CH2-CH2-CH-CH2-COOH|OH21.CH3OH+ KMnO4稀NaOH
△
H+
22. CH3CH2CH2CH2CHO23. HOCH2 COOH+ NaHCO3
24.
NHCH3 + HNO2
8
CHOHOHHOH25.HOH HOHCH2OH+ HNO稀3
五、用简单的化学方法鉴别下列各组化合物
1. 环丙烷、丁烯、丁烷、1-丁炔 2. 乙醛、丙酮、苯甲醛 3. 2-戊酮、3-戊酮、戊醛、苯甲醛 4．苯甲醇、对甲酚、苯甲酸
六、用指定的原料和适当的试剂合成下列化合物
1.由1-氯丁烷合成2-溴丁烷 2.由甲苯合成对硝基苯甲酸 3.由
合成 HOOC-(CH2)3-COOH；
4．由乙烯合成乙酸乙酯
七、推断结构式
1.某烃C6H12，可以使溴水褪色；用KMnO4/H氧化，只得到一种产物，试推测原烃的结构。
2.化合物（A）C5H11Br, （A）在KOH-乙醇溶液中加热，可得到（B）C5H10，（B）在KMnO4/H条件下氧化可得到试推测化合物（A）的结构式。
5.一化合物分子式为C4H8O，该化合物能与氨的衍生物发生加成缩合反应，也能发生碘仿反应，但不与金属钠作用，也不与Tollens试剂作用，写出该化合
物的结构式。
9
+
+
CH3CH3C=O和CH3COOH
参考答案
一、选择题 1.A 11.C 21.C 31.C
2.A 12.D 22.C 32.B
3.A 13.C 23.C 33.B
4.D 14.B 24.A 34.C
5.A 15.B 25.B 35.D
6.D 16.B 26.B 36.A
7.C 17.A 27.C 37.D
8.D 18.A 28.C 38.C
9.C 19.C 29.D 39.B
10.C 20.D 30.B 40.B
二、判断对错（错×、对○） 1.× 2. ○ 3. × 4.× 11.○ 12.○
13.○ 14.○
5.×
6.○
7.○ 8.× 9.× 10.○ 17.×
18.×
19.○
20.×
15.× 16.○
三、命名与写结构 1.命名
（1）2，2，3，3-四甲基丁烷 （2）2，3-二甲基戊烷 （3）（E）-3-甲基-3-庚烯 （4）（E）-2-甲基-1-氯-1-丁烯 （5） 3-甲基-1-丁炔 （6）1-甲基-2-乙基环戊烷 （7）1，2-二氯环己烷 （8）邻硝基甲苯 （9）苯甲醚
（10）对甲基苯酚 (11)苯乙酮 （12）对甲氧基苯甲醛 (13) 2-羟基丙酸(乳酸) (14)邻羟基苯甲酸(水杨酸) (15) 甲乙丙胺 (16) 乙酰苯胺 (17)N,N-二甲基苯胺 (18)呋喃 (19)吡啶 (20)D-果糖 2.写结构 （1）
CH3-CH-CH-CH3||CH3CH33（2） CH| （3）
CH3-C-CH2-CH-CH3||CH3CH3CH2CH3|CH(CH3)2H3CNO2（4） （5） （6） | （7）
2H3CCHCH 32NO2CH(CH3)ClCH3（9）
C=CCH2CH3HBr（8） -CH2ClH3C
（12）
Br
OHCH3（10） （11） C6H5-O-CH3-CHOH
10
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