1. 配位滴定时为什么要用缓冲溶液控制pH?请举例说明。 2. 影响配位滴定突跃的主要因素是什么
3. 什么是指示剂的封闭现象,怎样消除封闭。 4. 金属指示剂应具备什么条件?
5. 如果用PAN做指示剂,为什么常要加CuY。 参考答案
选择题:AABAB,BBCAC,BD 判断题:√,×,×,×,√,×,√,√
第六章 氧化还原滴定法
一、选择题
1. 用相关的电极电位不能判断( )
A. 氧化还原滴定突跃的大小 B. 氧化还原反应的速度 C. 氧化还原反应的方向 D. 氧化还原反应进行的程度 2. 下列哪个不是影响氧化还原反应速度的因素( )
A. 反应物浓度 B. 体系温度 C. 催化剂的加入 D. 相关电对的△φθ值 3. 下列哪个不是影响条件电位的因素( )
A. 电对的性质 B. 环境湿度 C. 氧化还原半反应中得失电子数 D. 电对氧化态或还原态发生沉淀、配位等副反应 4. 氧化还原滴定的主要依据是()
A. 滴定过程中氢离子浓度发生变化 B. 滴定过程中金属离子浓度发生变化 C. 滴定过程中电极电位发生变化 D. 滴定过程中有配合物生成
5. 某盐酸溶液中,cFe3+=cFe2+=1mol/L,则此溶液中Fe3+/Fe2+电对的条件电位为() A.
?????? B. ???????0.059lg???3??Fe ?Fe3?2??Fe?3??3??C. ????0.059lg D. ??????0.059lgFeFe
?Fe?Fe3??Fe2?2?6. 某电对的氧化还原半反应为Ox+ne=Red,则其电极电位最准确的计算式为() A.
?Ox/Red???Ox/RedRTcOxRT?Ox??lg B. ?Ox/Red??Ox/Red? ?lgnFcRednF?Red??RT?OxRT?Ox???lg D. ?Ox/Red??Ox/Re ?lgdnF?RednF?Red?C.
?Ox/Red???Ox/Red
??7. 已知:?F/F-?2.087V,?Cl22/Cl-???1.36V,?Br?0.535V,-?1.07V,?/BrI/I-22??Fe3+/Fe2+?0.77V,则下列说法正确的是()
A. 在卤素离子中,除I-外均不能被Fe3+氧化 B. 卤素离子中,Br-,I-均能被Fe3+氧化 C. 卤素离子中,除F-均能被Fe3+氧化 D. Cl2能氧化Fe3+
8. 下述有关氧化还原反应的叙述不正确的是()
A. 几种还原剂共存于一溶液中,加入一种氧化剂时,总先与最强的还原剂反应 B. 可根据相关电对的△φθ′值定性的判断氧化还原反应的次序 C. 氧化剂得到电子,本身被氧化 D. 还原剂失去电子,本身被氧化 二、填空题
1. 氧化还原滴定中,决定K值大小的主要因素是 。
2. 影响条件电位的因素主要有 、 、 、 。 3. 氧化还原反应进行完全的判别式lgK′= 或△φθ′= 。 4.碘量法的主要误差来源是 和 。 5.氧化还原指示剂的选择原则是 。
6.碘量法常用 作指示剂。其中直接碘量法淀粉指示剂可 加入,间接碘量法应于 加入。
7.间接碘量法分析样品时,适宜的酸度条件为 。为防止滴定过程中滴定剂Na2S2O3在酸性条件下发生副反应,还应注意 和 。 三、判断题
1.标定高锰酸钾溶液时,为使反应较快进行,可以加入Mn2+。()
2.间接碘量法测定铜的反应中,加入过量KI是为了减少碘的挥发,同时防止CuI沉淀表面吸附I2。()
3.在氧化还原反应中,反应物浓度会影响反应的方向。() 4.碘量法的测定对象既可为还原剂,也可为氧化剂。()
5.条件电极电位是考虑溶液中存在副反应及离子强度影响之后的实际电极电位。() 6.用碘量法分析待测物时,为了防止I2挥发,滴定中不必随时振摇。()
7.氧化还原滴定法只能用来测定具有氧化性或还原性的物质含量。() 四、简答及名词解释
碘量法的主要误差来源?直接碘量法和间接碘量法对酸度要求及原因,写出相关化学方程式。 参考答案
选择题:B,D,B,C,D,C,A,C 判断题:√,×,√,√,√,×,×
第七章 沉淀滴定法和重量分析法
一、选择题
1. 下列不属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是() A. 沉淀的溶解度小 B. 沉淀纯净
C. 沉淀颗粒易于滤过和洗涤 D. 沉淀的摩尔质量大 2. 下列违反无定形沉淀的生成条件的是()
A. 沉淀作用宜在较浓的溶液中进行 B. 沉淀作用宜在热溶液中进行 C. 在不断搅拌下,迅速加入沉淀剂 D. 沉淀宜放置过夜,使沉淀陈化 3. 沉淀的类型与定向速度有关,定向速度大小主要相关的因素是() A. 离子大小 B. 沉淀的极性 C. 溶液的浓度 D. 溶液的相对过饱和度 4. 在重量分析中,洗涤无定形沉淀的洗涤液应是()
A. 冷水 B. 含沉淀剂的稀溶液 C. 热的电解质溶液 D. 热水 5. 用洗涤方法可除去的沉淀杂质是()
A. 混晶共沉淀杂质 B. 包藏共沉淀杂质 C. 吸附共沉淀杂质 D. 后沉淀杂质 6. 沉淀滴定中,与滴定突跃大小无关的是()
A. Ag+的浓度 B. Cl-的浓度 C. 沉淀的溶解度 D. 指示剂的浓度 7. 在pH0.5时,银量法测定CaCl2中的Cl-,合适的指示剂是() A. 铬酸钾 B. 铁氨矾 C. 荧光黄 D. 溴甲酚绿 8. 法扬斯法测定Cl-,常加入糊精,其作用是()
A. 掩蔽干扰离子 B. 防止AgCl凝聚 C. 防止AgCl沉淀转化 D. 防止AgCl感光 9. 用铁氨矾指示剂法测定Cl-时,若不加硝基苯等保护沉淀,分析结果会() A. 偏高 B. 偏低 C. 准确 D. 无影响
二、填空题
1. 法扬斯法测定Cl-时,在荧光黄指示剂溶液中加入淀粉,其目的是保护 ,减少凝聚,增加 。
2. 沉淀滴定法中,铁氨矾指示剂法测定Cl-时,为保护AgCl沉淀不被溶解,需加入 试剂。
3. 沉淀法中,影响定量准确性的关键因素是: 、 。
4. 重量分析法中一般同离子效应将使沉淀溶解度 ;酸效应会使沉淀溶解度 ;配位效应会使沉淀溶解度 。
5. 沉淀滴定法中,有铵盐存在时,铬酸钾指示剂法滴定的pH为 。
6. 影响沉淀纯度的主要因素是 和 。在晶形沉淀的沉淀过程中,若加入沉淀剂过快,除了造成沉淀剂局部过浓影响晶形外,还会发生 现象,使分析结果 。
7. 引起共沉淀的主要原因是 、 、 。 三、判断题
1. 在沉淀重量法中,同离子效应和盐效应都使沉淀的溶解度增大。() 2. 在沉淀反应中,同一种沉淀颗粒愈大,沉淀吸附杂质量愈多。() 3. 在沉淀滴定中,生成的沉淀的溶解度越大,滴定的突跃范围就越大。() 4. 重量分析法要求称量形式与沉淀形式相同。()
5. Volhard法中,提高Fe3+的浓度,可减小终点时SCN-的浓度,从而减小滴定误差。() 四、简答及名词解释
沉淀重量法对沉淀形式和称量形式的要求;晶型沉淀和无定形沉淀的条件。 五、计算题
1. 欲使0.02mol/L草酸盐中的C2O42-沉淀完全,生成Ag2C2O4,则需要过量的Ag的最低浓度是多少?(忽略银离子加入时体积的增加,已知K Ag2C2O4=3.5×10-11)
+
参考答案
选择题:D,D,B,C,C,D,B,B,B 判断题:×,×,×,×,√
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