药理学试题与答案

第一章 药理学总论

一、名词解释：

1.药理学（pharmacology） 2.药物（drug）

3.药物效应动力学（pharmacodynamics） 4.药物代谢动力学（pharmacokinetics） 二、填空题

1、 1．药理学是研究_ _的科学，主要包括__ 和__ 两方面。 2、 2．药物是指_ ______________。

3、 3．药理学的研究方法主要有_ 、_ __和_ _三方面。

三、选择题： A型题

5.新药的临床评价的主要任务是： A、合理应用一个药物 B、进行1~4期的临床试验 C、选择病人 D、实行双盲给药 E、计算有关实验数据 四、问答题：

6.试述药理学在新药开发中的作用和地位。

参考答案

一、名词解释

4、 药理学是研究药物与机体作用规律及原理的科学，为临床合理用药防治疾病提供理论基础。

5、 药物是指用防治及诊断疾病的物质。 6、 研究药物对机体的作用及作用原理。

7、 研究药物的体内过程及体内药物逍度随地间变化的规律。 二、填空题

1药物与机体相互作用及原理， 药效学，药动学2 、用于预防、治疗或诊断疾病而对用

药者无害的物质3、临床前研究、临床研究、售后调研。

三、选择题 5、B 四、问答题

6.根据药物构效关系可指导合成新药，新药在进行临 床研究前需提供有关药效学、药代动力学和药理学资料，以作为指导用药的参考。

第二章 药物效应动力学

一、名词解释

1. 不良反应（adverse reaction） 2. 副反应(side reaction) 3. 毒性反应(toxic reaction) 4. 后遗效应(residual effect) 5. 停药反应(withdrawal reaction)

6. 特异质反应(idiosyncrasy) 7. 效能(maximum efficacy)

二、填空题

1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。

2.明代李时珍所著__________是世界闻名的药物学巨著，共收载药物__________种，现已译成__________种文本。

3.研究药物对机体作用规律的科学叫做__________学，研究机体对药物影响的叫做__________学。

4.药物一般是指可以改变或查明__________及__________，可用以__________、__________、__________疾病的化学物质。

5.药理学的分支学科有__________药理学、__________药理学、__________药理学、__________药理学和__________药理学等。

三、选择题 A型题

8.药物作用是指

A、药理效应

B、药物具有的特异性作用 C、对不同脏器的选择性作用 D、药物对机体细胞间的初始反应 A、 对机体器官兴奋或抑制作用 9.药物产生副反应的药理学基础是

A、用药剂量过大 B、药理效应选择性低 C、患者肝肾功能不良 D、血药浓度过高 E、特异质反应 10.半数有效量是指

A、临床有效量的一半 B、LD50

C、引起50%动物产生反应的剂量 D、效应强度 E、以上都不是

11.下述哪种剂量可产生副作用

A、治疗量 B、极量 C、中毒量 D、LD50

12.某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患者产生了：

A、耐受性 B、抗药性 C、过敏性 D、快速耐受性 E、快速抗药性

13.拮抗指数pA2的定义是：

A、 使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数 B、 使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数 C、 使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗 药 浓度的负对数

D、 使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

E、 使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数 14.pD2值可以反映药物与受体亲和力，pD2值大说明：

A、 药物与受体亲和力大，用药剂量小 B、 药物与受体亲和力大，用药剂量大 C、 药物与受体亲和力小，用药剂量小 D、 药物与受体亲和力小，用药剂量大

E、 以上均不对

15.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：

A、治疗作用 B、后遗效应 C、变态反应 D、毒性反应 F、 副作用

16.一患者经1个疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是：

A、药物毒性所致 B、药物引起的变态反应 C、药物引起的后遗效应 D、药物的特异质反应 E、药物的副作用

17.与药物的过敏反应有关的是：

A、剂量大小 B、药物毒性大小 C、遗传缺陷 D、年龄性别 E、用药途径及次数

18.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是：

A、妊娠头3个月 B、妊娠中3个月 C、妊娠后3个月 D、分娩期 E、以上都不对

19.甘露醇的脱水作用机制属于：

A、影响细胞代谢 B、对酶的作用 C、对受体的作用 D、理化性质的改变 E、以上都不是

20.具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是：

A、左旋体 B、右旋体

C、消旋体 D、大分子化合物 E、以上都可能

21.当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为：

A、对数曲线 B、长尾S型曲线 C、正态分布曲线 D、直线 E、以上都不是

22.五种药物的LD50和ED50值如下所示，哪种药物最有临床意义：

A、LD5050mg/kg,ED5025mg/kg B、LD5025mg/kg,ED5020mg/kg C、LD5025mg/kg,ED5015mg/kg D、LD5025mg/kg,ED5010mg/kg E、LD5025mg/kg,ED505mg/kg 四、简述题

23.试简述从药物量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关资料。

参考答案

一、名词解释

1、凡不符合用药目的，并为病人带来不适或痛苦的有害反应统称为不良反应。 2、当药物的某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应（通常也称为副作用）。 3、是指在剂量过大或药物在体内蓄积过程时发生的危害性反应。 4、指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 5、是指突然停药后原有该病加剧，又称回跃反应。

6、少数特异质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有药理作用基本一致。

7.药物效应随药物剂量的增加而增强，增强的最大程度后，剂量再增加，效应不再增加时的效应，也称最大效应。 二、填空题

1、机体，病原体，规律，机制 2、本草纲目，1892，7 3、药效学，药动学

4、机体的生理功能，病理状态，预防，诊断，治疗 5、分子，神经，临床，遗传，行为，

三、选择题

8、D 9、B 10、C 11、A 12、A 13、B 14、A 15、E 16、A 17、C 18、A 19、D 20、E 21、B 22、E 四、简述题

23、最小有效量，常用量、效价强度（等效价量）、治疗指数、安全范围等。

第三章 药物代谢动力学

一、名词解释

1.首关效应(first pass effect)

2.肝肠循环(hepato-enteric circulation) 3.半衰期(half-life,T 1/2) 4.生物利用度(bioavailability)

5.稳态血药浓度(steady state of blood drug concentration,Css) 6.负荷剂量(loading dose) 二、填空题

1．药物不良反应包括_____、_____、_____、_____、_____和_____。 2．药物的量效曲线可分为_____和_____两种。

3．药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的_____。

4．激动剂的强弱以_____表示，拮抗剂的强弱以_____表示。 5．药物毒性反应中的“三致”包括_____、_____和_____。 6．难以预料的不良反应有_____、_____。

7．受体是一类大分子_____，存在于_____、_____或_____。

8．长期应用拮抗药，可使相应受体_____，这种现象称为_____，突然停药时可产_____。 三、选择题 A型题

7.药物主动转运的特点是：

A、由载体进行，消耗能量 B、由载体进行，不消耗能量 C、不消耗能量，无竞争性抑制 D、消耗能量，无选择性 E、无选择性，有竞争性抑制 8、药物的pKa值是指其：

A、90%解离时的pH值 B、99%解离时的pH值 C、50%解离时的pH值 D、不解离时的pH值 E、全部解离时的pH值

9.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液pH，则此药在尿中： A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D、解度降低多，重吸收多，排泄减慢

E、排泄速度不变

10.在碱性尿液中弱碱性药物：

A、 解离少，再吸收多，排泄慢 B、 解离多，再吸收少，排泄慢 C、 解离少，再吸收少，排泄快 D、 解离多，再吸收多，排泄慢 E、 排泄速度不变

11.丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是：

A、 在杀菌作用上有协同作用 B、 两者竞争肾小管的分泌通道 C、 解离少，再吸收少，排泄快 D、 解离多，再吸收多，排泄慢 E、 排泄速度不变

12.下列关于药物吸收的叙述中错误的是：

A、 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B、 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C、 口服给药通过首关消除而吸收减少

D、 舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E、 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收 13.吸收是指药物进入：

A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程 D、细胞内过程 E、细胞外液过程

14.大多数药物在胃肠道的吸收属于：

A、有载体参与的主动转运 B、一级动力学被运转运 C、零级动学被动转运 D、易化扩散转运 E、胞饮的方式转运

15.药物的生物利用是指：

A、 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 B、 药物能吸收进入体循环的份量

C、 药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D、 药物吸收进入体内的相对速度 E、 药物吸收进入体循环的份量和速度 16.影响生物利用度较大的因素是：

A、给药次数 B、给药时间 C、给药剂量 D、给药途径 E、年龄

17.药物肝肠循不影响了药物在体内的：

A、起效快慢 B、代谢快慢 C、分布 D、作用持续时间 E、与血浆蛋白的结合 18.药物起效可能取决于：

A、吸收 B、分布 C、生物转化 D、血药浓度 E、以上均可能

19.药物与血浆蛋白的结合：

A、是牢固的 B、不易被排挤 C、是一种生效形式 D、见于所有药物 E、易被其他药物排挤 20.药物在血浆中与血浆蛋白结合后：

A、药物作用增强 B、药物代谢加快

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