分析工高级理论知识复习资料11[1].6.4(3)

．下列说法错误的是( )。

A、砝码若有灰尘，应及时用软毛刷清除

B、有空腔的砝码有污物，应用绸布蘸少量无水乙醇擦洗 C、砝码可以随意放置在砝码盒内

D、出现氧化污痕的砝码应立即进行检定 ．( )不是工业生产中的危险产品。

A、浓硫酸 B、无水乙醇 C、过磷酸钙 D、碳化钙 ．[Cu(NH3)4]2?，在溶液中电离方程式正确的是( )。

? A、Cu(NH3)24? B、Cu(NH3)24? C、Cu(NH3)24? D、Cu(NH3)24?Cu(NH3)23+NH3 ?Cu(NH3)23+2NH3 ?Cu(NH3)23+3NH3

Cu2?+4NH3

．下列溶液具有缓冲作用的是( )。

A、食盐和铵盐组成的水溶液 B、盐酸和苛性碱组成的水溶液 C、碳酸和纯碱组成的水溶液 D、醋酸和它的钠盐组成的水溶液 ．试样的采取和制备必须保证所取试样具有充分的( )。

A、代表性 B、唯一性 C、针对性 D、准确性 ．沉淀中若杂质含量太大，则应采取( )措施使沉淀纯净。

A、再沉淀 B、升高沉淀体系温度 C、增加陈化时间 D、减小沉淀的比表面积 ．在薄膜电极中，基于界面发生化学反应而进行测定的是( )。

A、玻璃电极 B、气敏电极 C、固体膜电极 D、液体膜电极 ．使用PHs-2型酸度计时，开启电源，指示灯不亮，可能的原因是( )。 A、仪器没有接地 B、玻璃电极粘污 C、保险丝熔断 D、温度调节器损坏 ．供气体试样进行燃烧反应的部件是( )。

A、吸收瓶 B、爆炸瓶 C、水准瓶 D、量气管 ．一个总样所代表的工业物料数量称为( )。

A、取样数量 B、分析化验单位 C、子样 D、总样 ．( )不是721型分光光度计的组成部件。

A、晶体管稳压电源 B、玻璃棱镜单色器 C、10伏7.5安钨丝激励光源 D、数字显示器

．在下列气相色谱的检测器中，属于浓度型，且对所有物质都有响应的是( )。 A、热导池检测器 B、电子俘获检测器 C、氢火焰离子化检测器 D、火焰光度检测器

．有机化合物中卤素的测定主要是( )，过程简单，快速，适于生产分析。 A、卡里乌斯法 B、改良斯切潘诺夫法 C、氧瓶燃烧分解法 D、过氧化钠分解法 ．硝基苯在( )溶液中被还原为苯胺。

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A、非水 B、碱性 C、酸性 D、中性 ．在滴定分析法测定中出现的下列情况，导致系统误差的是( )。 A、试样未经充分混匀 B、砝码未经校正 C、滴定管的读数读错 D、滴定时有液滴溅出 ．( )是吸收光谱法的一种。

A、浊度法 B、激光吸收光谱法 C、拉曼光谱法 D、火焰光度法 ．( )不属于吸收光谱法。

A、紫外分光光度法 B、X射线吸吸光谱法 C、原子吸收光谱法 D、化学发光法 ．操作中，温度的变化属于( )。

A、系统误差 B、方法误差 C、操作误差 D、偶然误差 ．在气相色谱法中，用于定性、定量分析的色谱图由( )提供。

A、进样系统 B、分离系统 C、记录系统 D、检测系统 ．滴定管未经校正，属于( )。

A、操作误差 B、偶然误差 C、系统误差 D、方法误差 ．氢加成法测定不饱和有机化合物时，样品、溶剂及氢等不得含有硫化物、一氧化碳等杂质，否则( )。

A、反应不完全 B、加成速度很慢 C、催化剂中毒 D、催化剂用量大 H2SO4与( )反应，即产生不溶于水的白色沉淀，又有能使澄清石灰水变浑浊的气体产生。 A、BaSO4 B、Ba(NO3)2 C、BaSO3 D、BaCO3 ．使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为( )。

A、物镜焦距不对 B、盘托过高 C、天平放置不水平 D、重心铊位置不合适 ．可燃性气体着火应该用( )灭火器灭火。

A、干粉或1211 B、酸碱式 C、泡沫式 D、水

．在金属离子M与EDTA的配合平衡中，其条件稳定常数与各种副反应系数的关系式应是( )。

22n

A、αM(L)=1+β1[L]+β2[L]+??+βn[L] B、logk'mY=logkmY-logαM-logαY+lgαmY C、LogK'mY=logKmY-logαM-logαY

D、logk'mY=logkmY-logαy

．在EDTA配合滴定中，下列有关酸效应的叙述，( )是正确。 A、酸效应系数愈大，配合物稳定性愈大 B、PH值愈大，酸效应系数愈大

C、酸效应系数愈大，配合滴定曲线的pM突跃范围愈大 D、酸效应系数愈小，配合物条件稳定常数愈大

二、判断题

．( )三位数相加20.1+0.12+5.2345，其结果的有效数字有3位。

．( )因为醇和酚都含有羟基，所以这两类化合物的定量测定方法完全相同。

．( )在EDTA配合滴定中，若其它条件不变，金属离子浓度越大，滴定突跃越小。 ．( )基准物质的组成与其化学式应相符。

．( )化学试剂的包装单位是根据化学试剂性质、纯度、用途和它们的价值而确定的。 ．( )标定EDTA溶液，可选择铬黑T作指示剂。

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．( )HCl与含有阳离子的盐都能发生反应，生成新盐和新酸。 ．( )分析数据的检验应依据Q检验法规则。

．( )不能通过加氢反应测定不饱和化合物分子中的双键数目。

．( )称量分析中，所得沉淀称量式的质量不宜太少，否则分析结果的准确度将降低。 ．( )在电位分析法中，用电磁搅拌器搅拌试液不能缩短指示电极的响应时间。

．( )分离混合物时，应尽可能使各组分保持原来化合物的形式，而不要将它们分解或转变为衍生物。

．( )气相色谱对试样组分的分离是化学分离。 ．( )灭火器材要定期检查和更换药液。

．( )微孔玻璃坩埚和漏斗常用于过滤、洗涤和燃烧沉淀。

．( )Fe/Fe电对在[Fe/Fe]=1.0时的电极电位是0.771V（??Fe3?/Fe2?=0.771V）

3+

2+

3+

2+

．( )在EDTA配位滴定中，滴定某金属离子的最高酸度是指在滴定分析所允许的相对误差范围内，准确滴定某离子所允许的最高酸度。 ．( )称量分析一般不适用于微量组分的测定。

．( )强氧化剂物质与还原性物质放在一起不会出现任何危险。 ．( )破碎是按规定用适当的机械减小试样粒度的过程。

3

．( )体积的计量单位升与立方厘米的关系是：1升=10立方厘米。

．( )由于技术娴熟，高级分析工采样和制样不须严格遵守技术标准的规定。 ．( )被测组分的百分含量=

被测组分重?100%。

样品重．( )酸碱滴定中，在其它条件不变时，酸碱的浓度越大，滴定突跃范围越大。 ．( )气相色谱定性分析的目的就是要确定试样组分的色谱峰代表什么物质。 ．( )一氧化碳中毒立即施用兴奋剂急救。

．( )PH值为2和PH值为4的两种盐酸混合后PH值为3。

．( )掩蔽剂的用量过量太多，被测离子也可能部分被掩蔽而引起误差。

．( )调试火焰原子吸收光谱仪时，应选用波长大于250nm、辐射强度大、发光稳定、且对火焰状态反应迟钝的元素灯作光源。

．( )系统误差的传递规律，常使得在实际工作中所得的分析结果的误差偏小。 ．( )无标签和标签无法辨认的试剂要当作危险品处理。

．( )气样中的被测组分被吸收剂吸收后，气样体积与被吸收气体体积的差值即是被测组分的体积。

．( )决定化学反应速度的主要因素是温度的改变。 ．( )水的质量检验的主要指标是水中的PH值。

．( )沉淀的转化对于相同类型的沉淀通常是由溶度积越大的转化为溶度积较小的过程。 ．( )在气相色谱的流程中，试样由载气携带着在色谱柱中被分离，在检测器中被检测。 ．( )燃烧分析法适用于气样中常量可燃组分的测定。

．( )在AgCl沉淀中加入浓氨水，沉淀消失，起主要作用的是水解效应。

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