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遗传学(王亚馥,戴灼华主编)课后习题答案(2)

来源:网络收集 时间:2018-11-26 下载这篇文档 手机版
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co-mi重组值=652/12324=5.3% mi-s重组值=121/1270=9.5% c-s重组值=39/1413=2.8% c-mi重组值=159/2577=6.2%

11 题解:温和噬菌体有哪几种状态?决定因素是什么?

温和噬菌体有游离(裂解)和整合(溶源)状态。如l噬菌体有4大操纵子:阻遏蛋白操纵子;左向早期操纵子(OL);右向早期操纵子(OR)和右向晚期操纵子。l噬菌体的裂解生长与溶源化取决于两种阻遏蛋白cI和cro的合成。cI和cro蛋白都是阻遏蛋白。 cI阻遏蛋白是一种lDNA阻遏物,能结合操纵子OL和OR,阻止OL和OR基因的转录。当cI的合成占优势时,建立溶源化状态。相反,cro蛋白合成占优势,没有cI蛋的合成,l进入裂解生长。

第6章 细菌的遗传分析: 习题解

1 题解: 名词解释 P163 2 题解: 据题意 10/200=5%

3 题解: 据交换值愈大,两个基因在染色体上相距愈远的原理,三个两点杂交不能确定4个基因的顺序。排列顺序有四种可能: ant ind trp his

ant trp his ind ant ind his trp ant his trp ind

4 题解: 据题意因F`pro和F`lac来自同一Hfr菌株A。说明pro和lac基因位于F因子插入位点的两侧。F`pro和F`lac插入正常的细菌染色体形成双重proHfrB和双重lacHfrC。插入位点两侧都是pro和lac。HfrB和HfrC在接合时,基因转移的方向取决于原F`原点。因为F`pro和F`lac来自同一Hfr菌株A,因此, HfrB和C的F因子的插入位点和转移基因方向相同。 HfrB的pro基因比lac先转移。而HfrC则是lac基因比pro先转。

5题解:(1)recB的产物对降解有相当大的作用。因为没有recA的产物时,(recA- recB+)总使降解增加。相反,没有recB的产物时,(recA+ recB-)很少降解。(2)另一个基因(recA)可能是一种作用于操纵基因的调节物。

6 题解: 用lac+DNA转化lac-菌株后,在lactose-EMB形成的:

红色菌落:是供体菌lac+基因经转化进入受体菌 形成的lac+转化子。 白色菌落:未被转化的受体菌lac-形成的菌落。

扇形边缘:是因供体菌的一条DNA单链重组到受体菌的DNA分子中, 形成了杂种DNA.经半保留复制, 形成lac+、lac-两种细菌。两种细菌在一起,一种能分解乳糖,生长快。一种不能分解乳糖,生长慢,就形成扇形菌落。 7题: 据题意

Hfr品系转移基因顺序和方向如图。 1 BKARM

2 DLQEOC

3 OEQLDN

4 MCOEQLDN

5 RAKBN

8题: 据题意

因为亲组合特别多,说明两基因连锁。 重组率=(a-b+)+(a+b-) X100% = 2.5% a+b+

9题解: 据题意

加a物质 加b物质 基本培养基 a-b+ a+b- a+b+ a+b+ a+b+

40 20 10 子代中:a+:20,占总数20%。

b+:40,占总数40%,说明a+后进入受体菌。 重组值= a+b- = 10/20=50% a+b+ + a+b-

10题解: 据题意 供体菌 受体菌 trpC+ pyrF-trpA- → trpC- pyrF+ trpA+ 转导子基因型 后代数目 trpC+ pyrF- trpA- 279 trpC+ pyrF+ trpA- 279

trpC+ pyrF- trpA+ 2(双交换) trpC+ pyrF+ trpA+ 46

三基因的顺序:trpC—trpA—pyrF pyrF-与trpC+共转率:(279+2)/606=0.46 trpA-与trpC+共转率:(279+279)/606=0.92 共转率与图距的关系:d=L(1-3√X) pyrF与trpC的图距 =10(1-3√0.46) trpA与trpC的图距 =10(1-3√0.92) 11题解: 据题意

Hfr gal+lac+(A)X F-gal-lac-(B)→F-gal+早,多;lac晚,少. F+ gal+lac+(C)X F-gal-lac-(B)→F+lac+早,多;无gal+

从AXB中知: gal和lac位于F因子插入位点两侧,gal原点最近。

从CXB中知: C菌株是F因子从细菌染色体上错误切割下来,且带有细菌lac+的菌株F`lac。 将菌株A与B混合培养一段时间(不到90分钟)后,取混合液接种在lac-EMB上。紫红色菌落带有分解lac的基因。将该菌落的细菌又与F-lac-strrB杂交。如该细菌是F-lac+ strrB,则无重组子产生。如该细菌F`lac+ strrB,则有较多重组子产生。 12题解: 据题意 P158 表6-5

(1) trp-his:(418+3660+2660+107)/19965=34.3%

his-tyr:(685+418+107+1180)/17990=13%

trp-tyr:(685+3660+2660+1180)/20232=40.5% (2) 它们的连锁次序: trp 34.3 his 13 tyr

第八章、遗传重组: 习题解

1 题 (略)

2 题解: 简单的同源重组,发生在同源染色体的非姊妹染色单体之间。

3题解: RecA是细菌同源重组过程中所必须的蛋白质。RecA在细菌同源重组中的作用: ① NTP酶活性:水解ATP,促进联会;

② 单链DNA(ssDNA)结合活性:结合ssDNA,保护它免受核酸酶的水解; ③ DNA解旋酶活性:DNA双链解开成单链; ④ 促进DNA同源联会的作用。

4 题解: Holliday模型,发生单链交换以后的局部异源双链在细胞内的错配修复系统识别下将其中的一条链切除。前提:酶系统只选择性的切除两条异源双链中的一条,而不是随机切除一条链。

5 题解: 分析结果:三次转换,a1—1次;a2—0次;a3—2次。推测:a3离断裂位点最近,a1次之,a2最远。基因转换具有方向性,故可以确定三个位点的顺序为: (重组位点)a3—a1—a2。 6 题解: 分析杂交结果:A m1 m2 + B × a + + m3 b

单链一 A m1 m2 + B 单链二 A m1 + + b 单链三 a m1 m2 + B 单链四 a + + m3 b

A/a无变化; m1和m3位点发生转化: + →m1; m3→+; m2和B位点发生交换: m2/+交换;B/b交换 根据极化子模型: A/a—(重组位点)—m1 — m3 — m2 —B/b 前提:m1 、m3 、m2 位于标记位点A/B之间

7 题解: 同题4,单链交换以后选择(特异)性的修复两条异源双链中的一条单链。 8 题解: 交联桥易发生分支移动,使“χ”结构中的4条双链中非相邻的链解离。 解离后的4条单链容易发生交换两两互补,使原来的4条双链变成2条双链——比4条双链更加稳定。但完整的“8”结构不易解离。

9 题解: 由于Gly可以与Cys之间相互替换,可推测Gly的密码子仅可能为GGU或GGC,Asp可以替换为Ala进一步证明了这一点,并且说明Ala的密码子仅为GCU或GCC(见下图)。从各氨基酸可能

的密码子可以推测:Cys可以与Asp重组形成Gly;也可以与Asp之间重组形成Gly。但是Asp和Ala之间不能重组形成Gly。

第十四章 核外遗传: 习题解

2 题解: 核外遗传,植物叶片的颜色主要由质体,特别是叶绿体的多少来确定。叶绿体由细胞核和叶绿体自身的遗传物质共同控制,由于题中正反交的结果不同,应考虑叶绿体自身遗传物质的不同,所以是属于核外遗传的范畴。核外遗传与母性影响相区别:母性影响的本质来自核基因表达的蛋白,对子代最初的影响(持久的母性影响也是如此,不过一旦决定,以后再无法改变,如锥实螺螺口方向的遗传)。本题中涉及的是叶绿体,它在植物的生长发育过程中会不断

的分裂、代谢、更新。

3 a. 全是放毒者,因为细胞质中有κ粒。注意核有三种基因型:KK、Kk或kk,只是kk不能持续维持κ粒的毒性,但最初的子代中是有毒性的。

b. 长时间结合产生的全是放毒者,核有KK、Kk或kk三种,都有κ粒;短时间结合既有放毒者(核仍然为KK、Kk或kk ,胞质来自放毒者,具有κ粒)也有敏感者(核KK、Kk或kk ,胞质来自敏感者,不具有κ粒)。 c.全是敏感者,核KK或kk,但都无κ粒。 d.结果与上(b)完全一样[**c中不会产生Kk的敏感者]。

4 题解: 核外遗传的特点: ① 正反交的结果不一致,往往只表现出母方的性状; ② 杂交的F2代中不表现出典型的孟德尔分离比;

③ 本质上控制性状的遗传物质(基因)存在于细胞质中。

5 题解: (1) 如果这个无意突变不影响内含子的剪接,这个突变对蛋白质的表达没有影响,因为突变位点位于内含子序列内,随着剪接过程被去除。

(2) 如果这个突变位点能够影响内含子的剪接,使内含子不能被去出,则相当于移码突变,使表达的蛋白质肽链比正常的要长,如果内含子的碱基数不是3的整数倍,则原先后续的肽链的氨基酸的组成也会发生改变。

6 题解: 列表比较线粒体基因组与核基因组之间的差别:

线粒体基因组核基因组

DNA形状 一般合闭环状双链线状

DNA长度 短长

重复性 一般无重复轻度、中度和高度重复

多聚序列 具有短的多聚序列无多聚序列

复制与分裂同步性复制与分裂不同步复制与细胞分裂同步

遗传自主性具有半自主性具有完全的自主性

编码的肽链数少(十几个)多

编码的rRNA数2个,较小4个,较大

编码的tRNA数少(20多个)多(50多个)

密码子相同的密码子代表的氨基酸有差异

7题解: 列表比较人类线粒体基因组与酵母核基因组之间的差别

8 题解: 叶绿体基因组具有一定程度的自主性(可以再深入详述): ① 叶绿体具有DNA,携带有一系列基因; ② 具有相对独立的基因表达和调控系统;

③ 密码子与和基因的密码子代表的信息不同——各自的 信息传递途径有别。 以上可以说明叶绿体基因组具有一定程度的自主性,但同时

④ 线粒体的代谢需要有核基因表达的蛋白质的参与说明线粒体基因组对核基因组具有一定程度的依赖性,所以它只具有半自主系性。

9 题解: 理论上可以研究植物核质关系和相关基因的功能。实践中可以用于遗传育种(三系育种)。 第十五章 遗传物质的改变(一)-----染色体畸变: 习题解 1 题解: 主要应用染色体染色结合分带可以加以区别:

(1) 缺失和重复在同源染色体配对时都会形成突起。重复能在形成突起的相邻位置和同源染色体上找到与之相同的带纹(共出现3次)。而缺失不能在同一条或同源染色体上观察到与之相同的带纹(仅1次)。

(2) 倒位在同源染色体配对时形成倒位环。

(3) 相互易位可以在中期观察到“十”字型结构,有时在后期可以观察到“8”或“0”结构。 3 题解: 臂内倒位的杂合子,虽然能够发生交换,但由于交换以后形成的配子中往往有染色体缺失或重复,使配子中缺少大片段的基因,致死,所以交换后的结果在下一代中检测不出来,类似于没有发生交换,因此实际能够检测的只使易位杂合体片段以外的部分。则能检测到的易位杂合体的重组频率是36cM×3/4=27cM。

臂内倒位的纯合子,倒位片段发生交换以后能够在子代中检测出来,所以测定的遗传距离仍为36cM。

4 题解: 被检测的野生型果蝇为缺失显性基因DE的缺失杂合体ABCDEF/ABC--F。 5 题解: a. 123?476589臂内倒位; b. 123?46789为缺失; c. 1654?32789为臂间倒位 d. 123?4556789为重复。

6 题解: a. 1-4可能是缺失:其中1缺失h、i;2缺失k、l;3缺失m;4缺失k、l、m。 b. 点突变(如无义突变)或倒位(如类似于果蝇的卷翅性状)。

7 题解: 剂量效应:雄性个体为 v+ v 野生型,主要受v+影响;而雌性个体为 v+ v 和 v 两个v的积累优于v+,则表现出v性状——辰砂子色眼;而雌性亲本来源与 v+ 和 v 不对称交换,使一条染色体为 v+ v ;而另一条染色体不带v基因。

8 题解: 对果蝇来说,倒位纯合绝大多数都是致死的。例如果蝇的卷翅性状,由倒位引起,只能以杂合形式存在,纯合是致死的。 9 题解: a. 臂内倒位

b. 形成倒位环,见书P415。 10 题解: a. 相间分离为“8”型;

b. 相邻分离为“0”型,见书P419。

11 题解: 染色体发生单向易位,使含Cy的染色体与Y染色体融合为一条染色体,在细胞分裂发生染色体组合时,Cy染色体和Y染色体一起移向细胞的一极,Cy+染色体只有和X染色体移向另一极,造成在子代中卷翅全为雄性,而野生型全为雌性。

第十六章 遗传物质的改变(二)------基因突变: 题解

2 题解: 错意突变往往只影响基因中的个别碱基,而移码突变,如果插入或缺失的碱基不是3

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