四川大学有机化学习题库

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四川大学有机化学试卷

班级姓名分数

一、选择题 ( 共32题 64分 ) 1. 2 分 (0037) 0037

CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何? (A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I

2. 2 分 (0038) 0038

HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? (A) 碳正离子重排 (B) 自由基反应

3. 2 分 (0039) 0039

环己烯加氢变为环己烷的热效应如何? (A) 吸热反应 (B) 放热反应

4. 2 分 (0040) 0040

下列化合物中哪些可能有E,Z异构体? (A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯 (C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯

5. 2 分 (0041) 0041

下列化合物中哪些可能有顺反异构体? (A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2

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6. 2 分 (0042) 0042

烯烃加I2的反应不能进行,原因是:

(A) I─I太牢固不易断裂 (B) C─I不易生成 (C) I+不易生成 (D) 加成过程中 C─C键易断裂

7. 2 分 (0043) 0043

实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是: (A) 亲电加成反应 (B) 自由基加成

8. 2 分 (0044) 0044

测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为:

(A) I2 (B) I2 + Cl2 (C) ICl (D) KI

9. 2 分 (0045) 0045

烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是: (A) 双键C原子 (B) 双键的α-C原子

实验室制备丙烯最好的方法是: (A) 石油气裂解 (B) 丙醇脱水

11. 2 分 (0049) 0049

CH3CH=CH2 + Cl2 + H2O 主要产物为:

(A) CH3CHClCH2Cl + CH3CHClCH2OH (B) CH3CHOHCH2Cl + CH3CHClCH2Cl (C) CH3CHClCH3 + CH3CHClCH2OH (D) CH3CHClCH2Cl

12. 2 分 (0052) 0052

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某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH3COCH3,该烯烃为: (A) (CH3)2C=CHCH3 (C) (CH3)2C=C(CH3)2

13. 2 分 (0053) 0053

CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mol) 主要产物为:

(A) CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3 (B) CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3 (C) CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3 (D) CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF3

14. 2 分 (0054) 0054

CH2=CHCOOCH=CH2 + Br2 (1 mol) 主要产物为:

(A) CH2BrCHBrCOOCH=CH2 (B) CH2=CHCOOCHBrCH2Br (C) CH2BrCOOCH=CHCH2Br (D) CH2BrCH=CHCOOCH2Br

15. 2 分 (0055) 0055

ROCH=CH2 + HI 主要产物为: (A) ROCH2CH2I (B) ROCHICH3

16. 2 分 (0056) 0056

CF3CH=CHCl + HI 主要产物为:

(B) CH3CH=CH2

(D) (CH3)2C=CH2

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(A) CF3CH2CHClI (B) CF3CHICH2Cl (C) CF3I + CH2=CHCl (D) CF3Cl + CH2=CHI

17. 2 分 (0057) 0057

(CH3)2C=CCl2 +HI 主要产物为: (A) (CH3)2CH―CCl2I (B) (CH3)2CI―CHCl2

18. 2 分 (0061) 0061

分子式为C7H14的化合物G与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G的结构式是: (A) (CH3)2CHCH2CH2CH=CH2 (B) (CH3)3CCH=CHCH3 (C) (CH3)2CHCH=C(CH3)2 (D) CH3CH2CH=CHCH(CH3)2

19. 2 分 (0066) 0066

1-甲基环己烯 + HBr 反应的主要产物是: (A) 1-甲基-1-溴代环己烷 (B) 顺-2-甲基溴代环己烷 (C) 反-2-甲基溴代环己烷 (D) 1-甲基-3-溴环己烷

20. 2 分 (0068) 0068

由CH3CH2CH2Br CH3CHBrCH3,应采取的方法是:

(A) ①KOH,醇;②HBr,过氧化物 (B) ①HOH,H+;②HBr (C) ①HOH,H+;②HBr,过氧化物 (D) ①KOH,醇;②HBr

21. 2 分 (0071) 0071

3-甲基-1-丁烯与HBr反应的主要产物是什么? (A) 2-甲基-3-溴丁烷与2-甲基-2-溴丁烷 (B) 3-甲基-2-溴丁烷与3-甲基-1-溴丁烷

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22. 2 分 (0076) 0076

烃C6H12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性KMnO4氧化得二种羧酸,则该烃是:

(A) CH3CH2CH=CHCH2CH3 (B) (CH3)2CHCH=CHCH3 (C) CH3CH2CH2CH=CHCH3 (D) CH3CH2CH2CH2CH=CH2

23. 2 分 (0077) 0077

在碳烯(carbene)与烯烃的加成反应中,三线态比单线态的立体定向性差的原因是什么?

(A) 三线态能量高,易发生副反应 (B) 三线态能量低,不易起反应 (C) 三线态易转化为单线态 (D) 三线态的双价自由基分步进行加成

24. 2 分 (0078) 0078

下列哪种化合物进行催化氢化后不能得到丁烷?

(A) 1-丁烯 (B) (Z)-2-丁烯

25. 2 分 (0079) 0079

卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为: (A) I>II>III (B) III>II>I

26. 2 分 (0080) 0080

2-甲基-2-丁烯与HI加成的主要产物是:

(A) (CH3)2CICH2CH3 (B) (CH3)2CHCHICH3

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27. 2 分 (0081) 0081

1-戊烯与HBr加成的主要产物是:

(A) CH3CH2CH2CH2CH2Br (B) CH3CH2CH=CHCH3 (C) CH3CH2CH2CHBrCH3 (D) CH3CH2CHBrCH2CH3

28. 2 分 (0082) 0082

丙烯与HBr加成,有过氧化物存在时,其主要产物是: (A) CH3CH2CH2Br (B) CH3CH2BrCH3

29. 2 分 (0084) 0084

用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇? (A) H2O (B) 浓H2SO4,水解

30. 2 分 (0085) 0085

某烯烃经酸性KMnO4氧化,得到CH3COCH3和(CH3)2CHCOOH,则该烯烃结构是:

(A) (CH3)2C=C(CH3)2 (B) (CH3)2C=CHCH(CH3)2 (C) (CH3)2CHCH=CH2 (D) (CH3)2CHCH=CHCH(CH3)2

31. 2 分 (0086) 0086

某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是:

(A) (CH3)2C=C(CH3)2 (B) CH3CH=CHCH3 (C) (CH3)2C=CHCH3 (D) (CH3)2C=C=CH2

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32. 2 分 (0177) 0177

CH3CH=CHCH3与CH3CH2CH=CH2是什么异构体? (A) 碳架异构 (B) 位置异构

二、填空题 ( 共18题 36分 ) 33. 2 分 (1413) 1413

化合物(E)-3,4-二甲基-2-戊烯的结构式是：

34. 2 分 (1414) 1414

化合物(E)-4,4-二甲基-2-戊烯的结构式是：

35. 2 分 (1415) 1415

化合物(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯的结构式是：

36. 2 分 (1342) 1342

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。 1y???ˉ??+HBr?

37. 2 分 (1344) 1344

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。 (PhCOO)2 / nRCHCH2+CCl4?

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38. 2 分 (1354) 1354

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。 H3CCH3HBrCC?

39. 2 分 (1361) 1361

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。 (1) B2H6?(2) H2O ,OH- CH3D

40. 2 分 (1400) 1400

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。

CH3C2H5 CC?+IN3 HH

41. 2 分 (1410) 1410 CH3 化合物 CH 2CCHCH 3 的CCS名称是： 3CH CH2

42. 2 分 (1411) 1411

CHCHCHCH 化合物 3 C C 2 2 3 的CCS名称是： HCH2CH3

43. 2 分 (1412)

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1412 (CH3)3CCH3 化合物 C C 的CCS名称是：

HCHC2H5 CH2CH(CH3)2

44. 2 分 (1413) 1413

化合物(E)-3,4-二甲基-2-戊烯的结构式是：

45. 2 分 (1414) 1414

化合物(E)-4,4-二甲基-2-戊烯的结构式是：

46. 2 分 (1415) 1415

化合物(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯的结构式是：

47. 2 分 (1884) 1884

用丙烯为原料,以氯化钯为催化剂,在加温加压下可直接用( 丙烯氧化成丙酮。

48. 2 分 (1896) 1896

合成高分子材料的“三烯”(乙烯、丙烯和丁二烯)是通过石油的( 油主要是一种( )的混合物。

49. 2 分 (1897) 1897

)或( )将 )获得的,因为石四川大学考研资料QQ512296232

汽车内燃机所排出的废气中往往会含有百分之几的乙烯。这是由汽油( )产生的。

50. 2 分 (2581) 2581

预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

CH2=CH─CF3 + HBr ?

三、合成题 ( 共20题 120分 ) 51. 6 分 (2016) 2016

如何实现下列转变? CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2CH2CH=CH2

52. 6 分 (2018) 2018

如何实现下列转变? 丙烯 1,5-己二烯

53. 6 分 (2023) 2023

如何实现下列转变? 丙炔 (Z)-2-己烯

54. 6 分 (2036) 2036

如何实现下列转变? 反-2-丁烯顺-2-丁烯

55. 6 分 (2039) 2039

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如何实现下列转变? 正丁醇反-3-辛烯

56. 6 分 (2049) 2049

用含3个C或3个C以下的原料合成:

(CH3)2CHCH=CH2

57. 6 分 (2050) 2050

用含3个C或3个C以下的原料合成:

1-戊烯

58. 6 分 (2062) 2062

如何实现下列转变? 环己酮 1-甲基环己烯

59. 6 分 (2071) 2071

如何实现下列转变?

环己醇 1-甲基环己烯

60. 6 分 (2073) 2073

如何实现下列转变? 甲醛、乙醇 2-甲基-1-丁烯

61. 6 分 (2074) 2074

如何实现下列转变? 异丙醇,1-丁醇 2-甲基-2-己烯

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62. 6 分 (2075) 2075

如何实现下列转变? 苯 1-苯基环己烯

63. 6 分 (2087) 2087

如何实现下列转变? 乙烯 1-丁烯

64. 6 分 (2088) 2088

如何实现下列转变? 乙醇 2-丁烯

65. 6 分 (2092) 2092

如何实现下列转变? 丙烯,乙烯 3-甲基-1-丁烯

66. 6 分 (2093) 2093

如何实现下列转变? 1-甲基环戊烯 1-己烯

67. 6 分 (2291) 2291

如何实现下列转变? 苯甲醇 C6H5CH=CHC6H5

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68. 6 分 (2292) 2292

如何实现下列转变? 苯甲醛,溴乙烷 C6H5CH=CHCH3

69. 6 分 (2293) 2293

如何实现下列转变? (C6H5)2C=O,C6H5CH3 (C6H5)2C=CHC6H5

70. 6 分 (2435) 2435

试对下面化合物进行逆向合成分析：顺式CH3CH2CH=CHCH2CH2OH (叶醇)

四、推结构题 ( 共 8题 52分 ) 71. 4 分 (3012) 3012

某化合物分子式为C10H16,能吸收等物质量的氢气,分子中不含甲基,乙基和其他烷基,氧化时得一个对称的双酮,分子式为C10H16O2。试推测此化合物的结构式和二酮的结构式。

72. 6 分 (3019) 3019

A和B的分子式均为C7H14, 都有手性,但旋光方向相反。催化加氢得 C 和D( C7H16 ), C和D仍有手性。试推出A,B,C,D的结构。

73. 6 分 (3024) 3024

化合物A(C20H24)能使 Br2/CCl4褪色, A经臭氧化还原水解只生成一种醛(C6H5-

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CH2CH2CH2CHO),A与Br2反应得到的是内消旋化合物(C20H24Br2)。A在硫酸作用下生成一种化合物D。将D分出得知D不能使Br2/CCl4溶液褪色, D与A具有相同的分子式。试写出A,D的结构式。

74. 6 分 (3060)

3060

化合物A（C6H10），溶于乙醚,不溶于水。于A的CCl4溶液中定量地加入Br2, 则0.100molA可使0.100molBr2褪色。A经催化氢化生成B,B的相对分子质量为84。A的NMR谱显示三个吸收峰,?=4.82(五重峰,J=4Hz,相对强度=1)?=2.22(多重峰,相对强度=2),?=1.65 (多重峰,相对强度=2)。试推A,B结构式。

75. 8 分 (3061) 3061

化合物A,B和C分子式均为C6H12。当催化氢化时都可吸收一分子氢生成3-甲基戊烷。 A具有几何异构，C为一外消旋体，B既无几何异构体，也无旋光异构体。A,B分别与HBr加成主要得到同一化合物D,D是非手性分子,而C与HBr加成得到二对外消旋体E。根据以上事实写出A,B,C,D,E的结构式。

76. 6 分 (3064) 3064

用KMnO4与 (Z)-2-丁烯反应,得到熔点为32゜C的邻二醇,与(E)-2-丁烯反应,得到熔点为19゜C的邻二醇。两个邻二醇均无光学活性,若将熔点19゜C的邻二醇进行拆分,可得到比旋光度相等,方向相反的一对对映体。试推出熔点为19゜C及32゜C的邻二醇各是什么构型。

77. 8 分 (3065) 3065

化合物A(C10H16)经臭氧化然后用钯在碳酸钡催化剂上加氢仅得到B(C5H8O2)。B能生成双-2,4-二硝基苯腙并能还原Fehling溶液。B用异丙醇铝在异丙醇中回流处理得到C。C与醋酐作用得到双醋酸酯(C9H16O4)。C还能与丙酮在微量无机酸中反应得到D(C8H16O2);但与高碘酸钾溶液不能反应。B与冷的碱性高锰酸钾作用得到羧酸E(C5H8O4)。E与过量重氮甲烷醚溶液作用得到二甲基丙二酸二甲酯。

78. 8 分 (3077) 3077

化合物A,分子式为C7H12,用KMnO4氧化得B。B与苯肼发生正反应得C(C13H18N2O2)。B与Br2-NaOH反应生成D。D的NMR谱数据如下:

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? = 1.3(4H,三重峰) ? = 2.4(4H,三重峰) ? = 13 (2H,单峰)

推出A,B,C,D的结构式。

五、机理题 ( 共22题 142分 ) 79. 6 分 (2503) 2503

预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。

新戊醇与酸一起加热时, 它慢慢地转变成分子式为C5H10的两个烯烃, 比例为85:15 。

80. 6 分 (2506) 2506

预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）

3,3-二甲基-1-丁烯用HCl处理。

81. 6 分 (2509) 2509

CH2=CH─CH=CH2在过氧化物存在下与BrCCl3反应。

82. 6 分 (2510) 2510

HCl和3-甲基-1-丁烯反应生成二种氯代烷的混合物。

83. 8 分 (2511) 2511

1-乙基环己烯与Br2加成(用构象式表示过程及产物)。

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84. 6 分 (2570) 2570

预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

1-甲基环戊烯 + HOBr ?

85. 6 分 (2571) 2571

预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

(Z)-2-丁烯 + HOCl ?

86. 6 分 (2573) 2573

预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

CH2=CHCH2CH2C≡CH + Cl2 ?

87. 6 分 (2599) 2599

预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

2-甲基-2-丁烯 + IBr ?

88. 6 分 (2604) 2604

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

Br2和丙烯在乙醇中反应,不仅生成1,2-二溴丙烷,而且还生成1-溴-2-乙氧基丙烷

89. 6 分 (2605) 2605

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头

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表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

在过氧化物存在下,与CCl4加成时,异丁烯比1-丁烯反应性强。

90. 6 分 (2607) 2607

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。

3,3-二甲基-1-丁烯经酸催化加水,其产物为一个叔醇和一个仲醇的混合物,而没有伯醇。

91. 8 分 (2610) 2610

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。乙烯在酸存在下用异丁烯烷基化得到的不是新己烷(CH3)3CCH2CH3,而主要是2,3-二甲基丁烷。

92. 6 分 (2612) 2612

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

在室温和暗处,氯的四氯代乙烯溶液可长期保存而无反应迹象,但当用紫外光照射时,氯很快消耗掉,并有六氯乙烷产生。

93. 6 分 (2613) 2613

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。在过氧化物存在下,丙烯与HBr发生反马氏规则的加成反应，而在同样条件下,丙烯与HCl就无此过氧化物效应(键离解能kJ/mol: ? 键 285,R—Br 289,R—Cl 343, R—H 397,H—Cl 431, H—Br 368)。

94. 6 分 (2615) 2615

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

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CH3CH=14CH2在少量过氧化物存在下,在CCl4中用NBS(N-溴代丁二酰亚胺)处理获得二个等量的产物BrCH2CH=14CH2和Br14CH2CH=CH2。

95. 6 分 (2616) 2616

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

当1-辛烯和NBS(N-溴代丁二酰亚胺)作用时,不仅得到3-溴-1-辛烯,也得到1-溴-2-辛烯。

96. 8 分 (2617) 2617

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。赤型和苏型1,2-二苯基-1-溴丙烷在KOH-C2H5OH中都可进行消除HBr的反应,但苏型异构体的反应速率大于赤型异构体。

97. 8 分 (2618) 2618

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

用溴处理(Z)-3-己烯,然后在乙醇中与KOH反应得到(Z)-3-溴-3-己烯;用同样试剂相同步骤处理环己烯却得不到1-溴环己烯。

98. 8 分 (2621) 2621

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

氯水对2-丁烯的加成不仅生成2,3-二氯丁烷,还产生3-氯-2-丁醇,(Z)-2-丁烯只生成苏型的氯醇,(E)-2-丁烯只生成赤型的氯醇。

99. 6 分 (2639) 2639

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。 (E)-1-苯基丙烯与Br2-CCl4反应后,主要产物为一个二溴化合物(A),(A)用t-BuOK-t-BuOH处理时,获得(E)-1-苯基-1-溴-1-丙烯。

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100. 6 分 (2650) 2650

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

3-甲基-1-丁烯与HCl反应产生2-甲基-3-氯丁烷和2-甲基-2-氯丁烷。

四川大学有机化学试卷

班级姓名分数

一、选择题 ( 共17题 34分 ) 1. 2 分 (4083) 4083

烯键上加成常常是反式加成,但是下列加成中哪一种是顺式的:

(A) Br2/CCl4 (B)①浓H2SO4,②H2O

(C)H2/Pt (D)Cl2/OH-

2. 2 分 (4126) 4126

(Z)-2-丁烯加溴得到的产物是:

(A) 赤型,内消旋体 (B) 苏型,内消旋体 (C) 赤型,一对dl (D) 苏型,一对dl

3. 2 分 (4127) 4127

(E)-2-丁烯与KMnO4碱性溶液作用得到的2,3-丁二醇其立体化学结构是:

(A) 赤型,内消旋体 (B) 苏型,内消旋体 (C) 赤型,一对dl (D) 苏型,一对dl

4. 2 分 (7506)

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7506

下面化合物最容易进行酸催化水合的是：

(A) CH3CH=CH2 (B) CH3CH2CH=CH2 (C) (CH3)2C=CH2 (D) CH2=CH2

5. 2 分 (7507) 7507

分子式为C5H10的开链烯烃异构体数目应为: (A) 5种 (B) 4种 (C) 6种 (D) 7种

6. 2 分 (7512) 7512

鉴别环丙烷、丙烯与丙炔需要的试剂是：

(A) Br2的CCl4溶液, KMnO4溶液 (B) HgSO4/H2SO4, KMnO4溶液 (C) AgNO3的氨溶液, KMnO4溶液 (D) Br2的CCl4溶液, AgNO3的氨溶液

7. 2 分 (7768) 7768

下列试剂, 在光照下与不对称烯烃反应, 能得到反马氏产物的试剂是： (A) HF (B) HI (C) HBr (D) HCl

8. 2 分 (7773) 7773

*CH2=CHCH3与Cl2在光照下反应的产物是: (A)*CH2=CHCH2Cl (B)*CH2=CHCH2Cl和CH2=CH*CH2Cl (C)CH2=CH*CH2Cl (D)*CH2ClCHClCH2Cl

9. 2 分 (7774) 7774

丙烯与氯气在光照下所进行的反应是属于: (A)自由基取代反应 (B)自由基加成反应

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37. 6 分 (2004) 2004

如何实现下列转变? CH3CH2CHBrCH3反-2-丁烯

38. 6 分 (9159) 9159

完成下列转变:

CH3H3C

39. 6 分 (9172) 9172

1414CH2

OH14CHCHCHOHCHOH为C来源合成3 23 以

40. 4 分 (2468) 2468

如何完成下列转变? CH2Br, HO HO

41. 4 分 (2021) 2021

如何实现下列转变?

丁烯1- CHBrCHCHBrCH

223

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42. 4 分 (2467) 2467

如何完成下列转变? ClCH2Cl,

43. 6 分 (9161) 9161

完成下列转变:

HCCH

CHCHHCHOH32C22CCHH

44. 4 分 (2459) 2459

如何完成下列转变?

CH2CN HCCH,CH3CHCH2

45. 6 分 (9002) 9002

如何完成下列转变?

CH3COCH2CH2BrCH3COCH2CH

46. 4 分 (9142)

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9142

完成下列转变: HDN(CH3)2HH3CDH3CCH3CH3

47. 4 分 (9143) 9143

完成下列转变:

DDHN(CH3)2HCH3H3CCH3 H3C

48. 6 分 (2484) 2484

如何完成下列转变? CH3CH2CHCH2， CH2CHCHCH2C6H5 CH3

49. 4 分 (6016) 6016

如何实现以下转变? CH3CH2CH2COCH3CH3CH2CH2C(CH3)C(CH3)2

四、推结构题 ( 共 2题 14分 ) 50. 6 分 (3534) 3534

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试根据下列反应推测化合物A,B,C的结构。

￠O3AgO,HO (A)ù(B)22(C)I2+NaOHHOOC(CH2)4COOHú￠Zn , H2O C7H12O3C7H12O2C7H12

51. 8 分 (7075) 7075

化合物I用镁汞齐处理得到二元醇A（C20H22O4）,A经酸处理得到酮B（C20H20O3） ,B经NaBH4还原后生成两个异构体C和C'的混合物.将此混合物用酸处理失水都生成化合物Ⅱ。试求A～C'的结构，并用反应式将它们联系起来。

五、机理题 ( 共 2题 12分 ) 52. 8 分 (6505) 6505

试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。

CO3H

(1) Br2/H2O (2) KOH/H2O

53. 4 分 (8801) 8801

试为下列反应建议合理的可能的分步的反应机理。 EtHEtEtI2， CCCCHEtHH

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