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新版快速定量检测(HCG)

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奥普U2/HCG-DOT金标法快速定量检测人绒毛促性腺激素(HCG)的临床应用

奥普U2/HCG-DOT金标法 奥普U2/HCG-DOT金标法 U2/HCG 快速定量检测人绒毛促性腺激素(HCG) 快速定量检测人绒毛促性腺激素(HCG) 的临床应用上海解放军85医院主任技师 上海解放军85医院主任技师 薛汉阳教授 851

奥普U2/HCG-DOT金标法快速定量检测人绒毛促性腺激素(HCG)的临床应用

概述U2/HCG-DOT金标定量检测仪,可快速定量 检测血清和尿液中的人绒毛膜促性腺(HCG), 操作简单方便,3分钟快速报告结果,超宽量 检测范围(25-15000mIU/ml)大于常见进口仪 器。仪器试剂经复旦大学中山医院评估,结果 准确、可靠,是一种新型的POCT(即时检验) 仪器,可用于急诊快速定量检测HCG含量。对 正常和非正常妊娠,宫外孕,自发性流产,绒 毛膜上皮癌,葡萄胎等诊断和鉴别诊断,及滋 养层肿瘤术后的疗效观察有重要作用。现介绍 如下2

奥普U2/HCG-DOT金标法快速定量检测人绒毛促性腺激素(HCG)的临床应用

一、U2/HCG-DOT测试系统的组成 一、U2/HCG-DOT测试系统的组成 (一)仪器的组成 U2金标定量检测仪由三部分组 成。 (一)光电传感器部分 (二)微处理器 (三)面板及控制按钮

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奥普U2/HCG-DOT金标法快速定量检测人绒毛促性腺激素(HCG)的临床应用

沪食药管械(准)字2006第2400111号 沪食药管械(准)字2006第2400111号

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奥普U2/HCG-DOT金标法快速定量检测人绒毛促性腺激素(HCG)的临床应用

面板及控制按钮 1. 显示屏及打印机,可显示检测数据及打印 报告。 2. 四个控制按钮可完成仪器检测的各项操作选择键SELECT开机;切换菜单;数字选择。 执行键ENTER功能;执行选定的功能并确认。 退出键QUIT功能;返回初选;光标左移。 移动键MOVE功能:光标右移。5

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U2/HCG-DOT测试系统的组成 U2/HCG-DOT测试系统的组成 (二)试剂部分反应板和相关配套试剂 封闭液1%BSA溶液 洗涤液PH7.4PBS 金标液冻干品 复溶液0.1%叠氮钠溶液 滤纸和漏斗6

奥普U2/HCG-DOT金标法快速定量检测人绒毛促性腺激素(HCG)的临床应用

(三)测试方法1、接通电源,开机、仪器自动检测; 2、白板标定(空白校正); 3、选定检测项目; 4、标本测试,尿液需过滤预处理,血清可直接检测,反 应孔内加二滴封闭液,待渗入;加标本(尿液300ul, 血清100ul)待渗入;加洗涤液4滴,至背景变白; 5、用仪器测试探头对试剂板定量检测。 6、打印结果,待机进入下一个试验。

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奥普U2/HCG-DOT金标法快速定量检测人绒毛促性腺激素(HCG)的临床应用

(四)U2/HCG-DOT®快速定量检测的特点 (四)U2/HCG-DOT®快速定量检测的特点1、金标仪定量检测,操作简单,3分钟可得检测结果; 2、即可快速定量检测血清,又可检测尿液中的HCG; 3、超宽量程检测范围:HCG含量在100~15000mIU/ml时,标本 无需稀释,高浓度检测范围大于常见进口仪器。 ﹤100mIU/ml时,反应板无肉眼可见红色斑点结果应为 ﹤25 mIU/ml,如有红色斑点,当需要时,经再加样本和 金标液处理后,可在低浓度曲线模式下再测,可报=25 mIU/ml 或25~99 mIU/ml之间具体数据 。

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U2/HCG-DOT®快速定量检测的特点 U2/HCG-DOT®快速定量检测的特点4、样品无需复杂处理,尿液用试剂配套小漏斗和滤纸过 滤即可,新鲜血清可直接应用。 5、配有国家HCG标准质控品,可随时监控试剂和仪器的 测试状况。质控品和金标试剂均为冻干品,可保证试 剂质量稳定。 6、POCT(即时检验),特别适用于门急诊快速检验,可 在同位素、化学或电发光大型仪器关机时段,亦可在 开机时同时检测。

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(五)U2/HCG-DOT和进口检测仪器的比较 (五)U2/HCG-DOT和进口检测仪器的比较

仪器名称 测量范围(mIU/ml) 高值是否稀释 测量时间(min) 标本量(ul) 测量标本 仪器成本(万) 检测原理 仪器应用特点 相关系数

奥普 25~15000 15000内不需要 3 血清100 尿液300 血清、尿液 数万 免疫金标法 体积小,即时检验 r=0.94~0.97

Abbot 0~1000

Roche 0~1000

Beckman(Access) 0~1000

Bayer(Acs) 0~1000

DPC 1.1~5000

超过测量程均需稀释后重做 30 >20 20 20 20 20 16 25 60 5

一般均用血清测定 数十万 化学发光 微粒酶放大, 化学发光 化学发光 化学发光

开机后最适合于连续集中检测,八小时工作时间外一般均关机 r=0.95~0.98 r=0.95~0.98

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(六)U2/HCG-DOT临床应用评估 (六)U2/HCG-DOT临床应用评估△ 内存标准曲线,正确可靠; 评估,U2与强生 与强生、 内存标准曲线,正确可靠;经复旦大学中山医院 评估,U2与强生、 罗氏ECI等仪器试剂对比, 罗氏ECI等仪器试剂对比,相 ECI等仪器试剂对比 △ △ 关系数r=0.94~0.97 关系数r=0.94~0.97

三种国外进口仪器试剂之间检测数据的相关系数也在 0.95~0.98之间 二者水平非常接近。 之间, 0.95~0.98之间,二者水平非常接近。 U2国家标准品10次重复检测结果如下 U2国家标准品10次重复检测结果如下表 国家标准品10次重复检测结果如下1 25179

重复试验

34827

45081

55270

65420

75820

85087

95393

105583

质控品

5162m IU/ml 1032 m IU/ml

5504

928

808

1065

985

1035

1096

1003

1080

1042

1123

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U2/HCG-DOT临床应用评估 U2/HCG-DOT临床应用评估

上海普陀人民医院用 DPC

IMMULITE化学发光仪

和配套HCG定量试剂,与U2仪器和试剂对31例妇产科病 人血清HCG定量同时检测,结果显示二者之间相关 r=0.99(IMMULITE仪器检测最高范围是5000)。

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