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分子发光分析试卷

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分子发光分析

应化1201 杜云飞 2012310200117 中国·武汉 二O一五 年 六 月

华中农业大学本科课程考试试卷

考试课程与试卷类型: 学年学期: 考试时间:

分子发光分析 2014-2015-2

姓名: 学号: 班级:

一、选择题(选出一个正确答案,将序号填写在【 】里。每小题1分,共12分。) 1.下列哪一项不是n→π* 跃迁的最低激发单重态的性质 A.是自旋禁阻的跃迁 B.摩尔吸光系数小

C.激发态寿命长

D. S1 到T1系间窜越的几率小

2.下列哪一种分子的去激发过程是磷光过程? A.分子从第一激发三重态的最低振动能级返回到基态

B. 分子从第二激发单重态的某个低振动能级过渡到第一激发单重态 C. 分子从第一激发单重态非辐射跃迁至三重态 D. 分子从第一激发单重态的最低振动能级返回到基态

3. 荧光属于下列哪一种放光形式 A.化学发光

B.光致发光 C.生物发光 D.场致发光

4. 下列关于强荧光物质应具有的特征错误的是 A.具有大的共轭π键结构 B.具有刚性的平面结构

C.取代基团为吸电子基团

D.具有最低的单线电子激发态S1为π,π1*型

5.喹啉在下列哪种介质中荧光强度最高 A.乙醇 B.甲醇

C. 水

共6页 第1页

【 【 【 【【 D. 苯

6.下列化合物磷光最强的是 【 】

A.

B.

C.

D.

7.下列关于室温磷光法的说法错误的是 【 】

A.固体基质室温磷光法所用的载体可以将分析物束缚在表面或基质中而增加其刚性 B.胶束增稳的溶液室温磷光法利用了胶束对磷光团的约束力而减少了内转化和碰撞能量损失

C.室温磷光法中分析物的磷光量子产率通常比低温磷光法中的高

D.敏化溶液室温磷光法的分析物质本身并不发射磷光,而是引发受体发磷光

8.分子荧光分析法比紫外-可见分光光度法的灵敏度高2~4个数量级的原因

【 】

A.荧光物质的摩尔吸光系数大;提高激发光的强度可以提高荧光的强度 B.荧光信号是在暗背景下测量的;提高激发光的强度可以提高荧光的强度 C.荧光发射的量子产率高;荧光物质的摩尔吸光系数大 D.荧光发射的量子产率高;

9.在分子荧光分析法中,下面说法正确的是

【 】

A.荧光发射光谱不随激发波长的变化而改变 B.荧光发射光谱要随激发波长的变化而改变

C.荧光激发光谱与它的紫外-可见吸收光谱互为镜像对称关系

D.荧光发射光谱与它的紫外-可见吸收光谱形状相似且波长位置也一样 10.在分子荧光测量中,要使荧光强度正比于荧光物质的浓度,必要的条件是什么?

【 】

A.用高灵敏度的检测器 B.在稀溶液中测量

共6页 第2页

C.在最大摩尔吸光系数下测量 D. 在最大量子产率下测量

11. Which factor has no effect on the fluorescence quantum yield molecule? 【 】

A.molecular structure B.the presence of heavy atoms C.the concentration of the solution D.the temperature of solution

12.Which of the following group can enhance fluorescence intensity ?

【 】

A.—NH2 B.—COOH C.—NO2 D.—NO

二、判断正误题(正确打“√”,错误打“×”,将答案填写在【 】内。每题2分,共10分。)

1.【 】Stokes位移是指分子的荧光发射波长总比其相应的磷光发射波长要长 2.【 】提高共轭度有利于增加化合物的荧光量子产率并产生红移

3.【 】有激发光照射时,苯酚在pH=1时无荧光发射,在pH=13时有荧光发射 4.【 】发生电子转移反应的熄灭剂不限于金属离子。

5.【 】对于静态猝灭,猝灭剂的存在并没有改变荧光分子激发态的寿命 三、名词解释(每小题5分,共20分。) 1.:荧光探针

2. 荧光量子产率

3. 激发光谱:

4. 延时荧光

四、简答题(简要回答下列各题,要求依据明确、条理清楚。共4小题,共30分。)

共6页 第3页

1.为什么荧光发射光谱和它的吸收光谱呈镜像对称关系?(6分)

,

2. 荧光分光光度计和紫外-可见分光光度计的主要区别是什么?(答出两点即可)(6分)

3. 荧光强度与荧光物质浓度的关系为F=Kc。满足F=Kc公式的条件有哪些?(8分)

4.从荧光衍生法、荧光猝灭法、荧光增强法、敏化荧光法和荧光偏振免疫分析法中选择两个分别简要说明其原理。(10分)

五、英文翻译(本大题共1小题,共10分。)

Fluorescence spectral data are generally presented as emission spectra. A fluorescence emission spectrum is a plot of the fluorescence intensity versus wavelength (nanometers) or wavenumber (cm-1). Two typical fluorescence emission spectra are shown in Figure 1.3. Emission spectra vary widely and are dependent upon the chemical structure of the fluorophore and the solvent in which it is dissolved. The spectra of some compounds, such as perylene, show significant structure due to the individual vibrational energy levels of the ground and excited states. Other compounds, such as quinine, show spectra devoid of vibrational structure.

共6页 第4页

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